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ヒドロキシカルバミド

公開:2026年7月26日更新:2026年8月24日

ヒドロキシカルバミドは抗代謝化学療法剤で、主に特定のがん、鎌状赤血球症、その他の血液疾患の治療に使用されます。急速に分裂する細胞におけるDNA合成を阻害することで作用し、異常な細胞の増殖を抑えるのに役立ちます。この薬は骨髄への影響により定期的な血液検査を必要とし、通常は腫瘍学または血液学の専門家によって処方されます。

クイックサマリー

ヒドロキシカルバミドは特定のがんと血液疾患を治療する化学療法剤で、急速に分裂する細胞におけるDNA合成を阻害することで作用します。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年8月24日編集方針

要点一覧

ATC
L01XX05
RxNorm
5552
一般名
Hydroxyurea
クラス
atc-l01
ブランド
Hydrea、Siklos、Droxia、Xromi
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
oral
剤形
tablet、solution、capsule
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠
Usual dose
1回500mg、1日2回
Maximum
医師に相談してください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準
小児 (標準)錠
Usual dose
1回250mg、1日2回
Maximum
医師に相談してください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠
Usual dose
1日400mg
Maximum
医師に相談してください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 10グラムを超える単回投与は重篤な毒性と死に至る可能性のある結果を引き起こす可能性があります
慢性過剰摂取: 骨髄抑制と血液毒性を引き起こす累積用量
直ちに行うべき対応
大量摂取の場合は摂取後1〜2時間以内の胃洗浄、活性炭、必要に応じて輸液補充と血液製剤輸血を含む支持療法
解毒剤
特異的な解毒剤はありません( 치료은 지지적이며 대증적입니다; 조기 개입이 예후를 개선시킵니다)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

8 グループ
✗

妊娠期

妊娠初期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避けること

主な推奨事項

利益がリスクを上回る場合に限り、妊娠中は使用を避け、使用前に避妊について相談してください

モニタリング

定期的な胎児モニタリングと超音波検査

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

妊娠期

妊娠中期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避けること

主な推奨事項

利益がリスクを著しく上回る場合に限り、使用を避けること

モニタリング

定期的な胎児成長モニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

妊娠期

妊娠後期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避けること

主な推奨事項

可能な限り出産前に中止すること;投与のタイミングを考慮すること

モニタリング

胎児モニタリングと胎児状態の評価

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

授乳期

授乳中
禁忌
FDA カテゴリー
N
用量調整

該当なし

主な推奨事項

治療中および最終投与後少なくとも1週間は母乳哺育しないでください

モニタリング

該当なし

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

小児

小儿
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

体重に基づく用量の調整が必要

主な推奨事項

密な小児科的監督のもとで使用すること;遺伝性血小板減少症には通常1日1回20〜30 mg/kg

モニタリング

定期的な血液検査、成長と発達の評価

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

高齢者

高齢者
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量範囲の下限から開始すること

主な推奨事項

開始前に腎機能と肝機能を評価すること;併存症を考慮すること

モニタリング

定期的な血液検査、腎機能および肝機能モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

重度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

CrCl <60 mL/分の場合は50%に減量すること

主な推奨事項

注意して使用すること;腎機能を定期的にモニタリングすること;クレアチンクリアランスに基づいて用量調整すること

モニタリング

頻回の血液検査と腎機能モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

中等度〜重度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

減量を考慮すること

主な推奨事項

注意して使用すること;肝機能検査をモニタリングすること

モニタリング

定期的な血液検査と肝機能モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

drug_classWHO
2023

薬剤クラス

値:抗代謝物質

ヒドロキシカルバミドは抗代謝物質およびリボヌクレオチド reductase 阻害薬に分類されます

usageFDA
2023

主な適応症

値:鎌状赤血球症、慢性骨髄性白血病、真性多血症、本態性血小板血症

ヒドロキシカルバミドの主な治療用途

mechanismNIH
2023

作用機序

値:リボヌクレオチド reductase 阻害薬

主な薬理学的メカニズム

prescribingFDA
2023

FDA承認年

値:1970年代

癌適応症におけるFDAの初期承認

ヒドロキシカルバミドは、慢性骨髄性白血病、頭頸部扁平上皮癌、黑色素腫、卵巣癌、および難治性慢性骨髄性白血病の治療に使用されます。また、鎌状赤血球症に対して疼痛発作と輸血の必要性を軽減するために処方されることや、多血症や本態性血小板血症にも使用されることがあります。

ヒドロキシカルバミドは、リボヌクレオチド還元酵素を抑制します。この酵素はリボヌクレオチドをDNAの構成要素であるデオキシリボヌクレオチドに変換する働きがあります。この変換を阻害することで、急速に分裂する細胞におけるDNA合成と複製を防ぎ、最終的にその成長と増殖を抑えます。

ヒドロキシカルバミドは骨髄抑制を引き起こす可能性があるため、定期的な血液検査が必要です。催奇形性があり、妊娠中は禁忌です。この薬を服用中は生ワクチンを受けることを避けてください。一般的な副作用には、骨髄抑制、吐き気、皮膚の変化があります。長期間の使用により、二次性悪性腫瘍のリスクが上がる可能性があります。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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