ヒドロキシカルバミド
ヒドロキシカルバミドは抗代謝化学療法剤で、主に特定のがん、鎌状赤血球症、その他の血液疾患の治療に使用されます。急速に分裂する細胞におけるDNA合成を阻害することで作用し、異常な細胞の増殖を抑えるのに役立ちます。この薬は骨髄への影響により定期的な血液検査を必要とし、通常は腫瘍学または血液学の専門家によって処方されます。
ヒドロキシカルバミドは特定のがんと血液疾患を治療する化学療法剤で、急速に分裂する細胞におけるDNA合成を阻害することで作用します。
要点一覧
- ATC
- L01XX05
- RxNorm
- 5552
- 一般名
- Hydroxyurea
- クラス
- atc-l01
- ブランド
- Hydrea、Siklos、Droxia、Xromi
- 販売状況
- rx
- 授乳
- 不明
- 投与経路
- oral
- 剤形
- tablet、solution、capsule
- 販売地域
- 超音波、EU、CN、JP
- モニタリング
- —
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この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。
用法・用量
- Usual dose
- 1回500mg、1日2回
- Maximum
- 医師に相談してください
- 頻度
- 12時間ごと
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方されたとおり
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 1回250mg、1日2回
- Maximum
- 医師に相談してください
- 頻度
- 12時間ごと
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方されたとおり
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 1日400mg
- Maximum
- 医師に相談してください
- 頻度
- 1日1回
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方されたとおり
- モニタリング
- 標準
過剰投与の情報
特殊集団
8 グループ妊娠期
妊娠初期可能な限り避けること
利益がリスクを上回る場合に限り、妊娠中は使用を避け、使用前に避妊について相談してください
定期的な胎児モニタリングと超音波検査
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
妊娠期
妊娠中期可能な限り避けること
利益がリスクを著しく上回る場合に限り、使用を避けること
定期的な胎児成長モニタリング
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
妊娠期
妊娠後期可能な限り避けること
可能な限り出産前に中止すること;投与のタイミングを考慮すること
胎児モニタリングと胎児状態の評価
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
授乳期
授乳中該当なし
治療中および最終投与後少なくとも1週間は母乳哺育しないでください
該当なし
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
小児
小儿体重に基づく用量の調整が必要
密な小児科的監督のもとで使用すること;遺伝性血小板減少症には通常1日1回20〜30 mg/kg
定期的な血液検査、成長と発達の評価
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
高齢者
高齢者用量範囲の下限から開始すること
開始前に腎機能と肝機能を評価すること;併存症を考慮すること
定期的な血液検査、腎機能および肝機能モニタリング
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
腎機能障害
重度CrCl <60 mL/分の場合は50%に減量すること
注意して使用すること;腎機能を定期的にモニタリングすること;クレアチンクリアランスに基づいて用量調整すること
頻回の血液検査と腎機能モニタリング
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
肝機能障害
中等度〜重度減量を考慮すること
注意して使用すること;肝機能検査をモニタリングすること
定期的な血液検査と肝機能モニタリング
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
統計と臨床データ
薬剤クラス
ヒドロキシカルバミドは抗代謝物質およびリボヌクレオチド reductase 阻害薬に分類されます
主な適応症
ヒドロキシカルバミドの主な治療用途
作用機序
主な薬理学的メカニズム
FDA承認年
癌適応症におけるFDAの初期承認
ヒドロキシカルバミドは、慢性骨髄性白血病、頭頸部扁平上皮癌、黑色素腫、卵巣癌、および難治性慢性骨髄性白血病の治療に使用されます。また、鎌状赤血球症に対して疼痛発作と輸血の必要性を軽減するために処方されることや、多血症や本態性血小板血症にも使用されることがあります。
ヒドロキシカルバミドは、リボヌクレオチド還元酵素を抑制します。この酵素はリボヌクレオチドをDNAの構成要素であるデオキシリボヌクレオチドに変換する働きがあります。この変換を阻害することで、急速に分裂する細胞におけるDNA合成と複製を防ぎ、最終的にその成長と増殖を抑えます。
ヒドロキシカルバミドは骨髄抑制を引き起こす可能性があるため、定期的な血液検査が必要です。催奇形性があり、妊娠中は禁忌です。この薬を服用中は生ワクチンを受けることを避けてください。一般的な副作用には、骨髄抑制、吐き気、皮膚の変化があります。長期間の使用により、二次性悪性腫瘍のリスクが上がる可能性があります。
禁忌
この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。
使用禁止(1件)
Known allergy to this medication or its components
注意して使用(1件)
Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment
公的医薬品添付文書
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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日:2026年8月24日. · 編集方針を読む