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ヒドロキシジン

公開:2026年7月26日更新:2026年8月24日

ヒドロキシジンは、抗不安作用と鎮静作用のある抗ヒスタミン薬です。体内でヒスタミンH1受容体を遮断し、落ち着いた効果をもたらします。このお薬は、不安や緊張の治療、アレルギー反応によるかゆみの軽減、皮膚反応の管理によく処方されます。

クイックサマリー

ヒドロキシジンは、体内のヒスタミン受容体を遮断することで、不安、かゆみ、アレルギー反応を治療するために使用される抗ヒスタミン薬です。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日：2026年8月24日編集方針

要点一覧

ATC
N05BB01
RxNorm
5553
一般名
Hydroxyzine
クラス
atc-n05
ブランド
Vistaril
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
oral
剤形
injection、tablet、solution、capsule、suspension
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠
Usual dose
25mg～100mg
Maximum
医師に相談してください
頻度
1日3～4回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準的
小児 (標準)錠
Usual dose
50mg
Maximum
医師に相談してください
頻度
1日1回または分割投与
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準的
高齢者 (標準)錠
Usual dose
25mg～50mg
Maximum
医師に相談してください
頻度
1日3～4回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準的

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 成人の場合、2000mgを超える単回用量は重度のCNS毒性と心臓毒性を引き起こす可能性があります
慢性過剰摂取: 1日400mgを超える長期使用は、蓄積的なCNS抑制と心臓効果につながる可能性があります
直ちに行うべき対応
気道を確保、的人工呼吸Supportの提供、摂取後1～2時間以内に活性炭を投与、心臓機能を監視
解毒剤
特定の解毒剂は存在しません(支持療法が主な治療です；特定の解毒剂はありません)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

10 グループ
✗

妊娠期

妊娠初期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避ける

主な推奨事項

利益がリスクを上回る場合でない限り、妊娠中の使用を避ける

モニタリング

定期的な胎児モニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

妊娠期

妊娠中期・後期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

最も低い有効量を使用

主な推奨事項

明らかに必要な場合のみ使用し、帝王切開予定日付近は新生児の呼吸抑制の可能性を避ける

モニタリング

胎児の健康状態と新生児の鎮静をモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

授乳期

授乳期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

母乳育児を避けるか中止

主な推奨事項

ヒドロキシジンは母乳中に排泄されるため、代替薬を検討するか母乳育児を中止する

モニタリング

乳児の過度の眠気をモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

高齢者

高齢者
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

用量を50%に減量

主な推奨事項

感受性亢進、鎮静、転倒、抗コリン作用のリスクにより最も低い有効量で開始

モニタリング

鎮静、混乱、めまい、転倒リスクをモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

小児

6歳未満の小児
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

推奨されない

主な推奨事項

6歳以下の子供への投薬は呼吸抑制を含む重篤な副作用のリスクにより推奨されない

モニタリング

適応外使用の場合は厳重なモニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

小児

children 6 to 12
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

体重に基づく用量設定

主な推奨事項

注意して使用、この年齢層では通常1日50mgが最大

モニタリング

鎮静と行動変化をモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

軽〜中等度
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

用量を50%に減量

主な推奨事項

用量を減らし腎機能をモニタリング、延長した間隔が必要かもしれない

モニタリング

腎機能をモニタリングし用量調整

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

重度
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

避けるか大幅な減量

主な推奨事項

極めて注意して使用、代替療法を検討、正常量の25%に減量

モニタリング

腎機能と薬物レベルの頻回モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

軽〜中等度
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

用量を50%に減量

主な推奨事項

ヒドロキシジンは肝で代謝、用量を減らし鎮静増強をモニタリング

モニタリング

肝機能をモニタリングし用量調整

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

肝機能障害

重度
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

避ける

主な推奨事項

著しく低下した代謝により重篤な肝障害では使用を避ける

モニタリング

該当なし—使用を避ける

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

統計と臨床データ

drug_classWHO
2023

薬剤分類

値:第一世代の抗ヒスタミン薬

ハイドロキジンの抗ヒスタミン薬分類

usageFDA
2023

一般的な使用法

値:不安障害、瘙痒、鎮静、アレルギー反応

主な治療適応

mechanismPharmacoDB
2023

作用機序

値:H1受容体拮抗薬

主な薬理学的機序

prescribingFDA
2023

1950年代から一般的に処方されている

値:1950年代

歴史的な処方情報

ヒドロキシジンは、泛发性不安障害の治療、アレルギー反応や皮膚疾患（湿疹や皮膚炎など）によるかゆみの緩和、蕁麻疹の管理、そして医療処置前の鎮静剤として使用されます。麻酔の補助として使用されることもあります。

ヒドロキシジンは、第一世代の抗ヒスタミン薬で、体内のH1ヒスタミン受容体を遮断します。これにより、かゆみや蕁麻疹などのアレルギー症状が軽減されます。その抗不安効果は、特定の脳受容体への作用によって起こると考えられ、鎮静効果をもたらします。

一般的な副作用には、眠気、口の渇き、めまいがあります。患者さんはアルコールの摂取を避け、機械の操作には注意する必要があります。前立腺の問題がある人には尿閉を引き起こす可能性があります。使用前には必ず医療提供者にご相談ください。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止（1件）

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用（1件）

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

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