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ヒプロメロース

公開:2026年7月26日更新:2026年8月28日

ヒプロメロースは、眼科用潤滑剤であり、人工涙液として一般的に使用され、目の乾きや刺激を軽減します。風、日差し、冷房などの環境要因によって引き起こされるひりひり感、異物感、不快感を一時的に緩和する働きがあります。ドライアイ症候群や様々な原因による目の不快感を経験している患者さんが通常このお薬を使用します。

クイックサマリー

ヒプロメロースは、ドライアイの治療と目の刺激の緩和に使用される目薬です。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年8月28日編集方針

要点一覧

ATC
S01XA20
RxNorm
5492
一般名
Hypromellose
クラス
atc-s01
ブランド
Bion Tears、GenTeal、Goniosoft、Isopto Alkaline、Cellugel、Tears Naturale Forte、Goniovisc
販売状況
otc
妊娠
N
授乳
安全
半減期(h)
0
効果発現(分)
5
持続時間(h)
4
投与経路
眼科
剤形
ophthalmic solution、ophthalmic gel、eye drops
販売地域
United States、European Union、United Kingdom、Canada、Australia、Japan、India、Brazil
モニタリング
none

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)点眼液
Usual dose
目のために必要に応じて1〜2滴
Maximum
医師にご相談ください
頻度
必要に応じて4〜6時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準
小児 (標準)点眼液
Usual dose
目のために必要に応じて1滴
Maximum
医師にご相談ください
頻度
必要に応じて4〜6時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準
高齢者 (標準)点眼液
Usual dose
目のために必要に応じて1〜2滴
Maximum
医師にご相談ください
頻度
必要に応じて4〜6時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 胃腸障害を引き起こす可能性のある単回用量
慢性過剰摂取: 局所製剤については十分に確立されていません
直ちに行うべき対応
支持療法、水分補給 жизненных признаковのモニター
解毒剤
特定の解毒剂はありません(支持療法が主な治療です)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

10 グループ
⚠

妊娠期

妊娠第一季度
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

用量調整不要

主な推奨事項

明確に必要と判断された場合のみ使用すること。点眼剤の使用では全身への吸収は最小限である

モニタリング

通常の産前ケア

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠第二第三季度
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

用量調整不要

主な推奨事項

目の不快感を緩和するために必要に応じて使用を継続すること。医療提供者への相談を推奨する

モニタリング

通常の産前ケア

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✓

授乳期

NA
安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

用量調整不要

主な推奨事項

授乳中も安全に使用可能。全身への吸収は最小限である

モニタリング

必要なし

✓

小児

子供(2~12歳)
安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

用量調整不要

主な推奨事項

大人の監督の下で使用すること。小児性のドライアイに適している

モニタリング

適切な投与方法の確認

✓

小児

</minimax:tool call>(13~17歳)
安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

用量調整不要

主な推奨事項

,思春期でも安全に使用可能である

モニタリング

特になし

✓

高齢者

65歳以上
安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

用量調整不要

主な推奨事項

高齢者群体に安全である。加齢に伴うドライアイに一般的に使用される

モニタリング

定期的な眼科検査

✓

腎機能障害

軽度~中等度
安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

用量調整不要

主な推奨事項

最小限の全身吸収により、用量調整は不要である

モニタリング

特になし

✓

腎機能障害

重度
安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

用量調整不要

主な推奨事項

安全に使用可能である。腎臓からの排泄の心配がない

モニタリング

特になし

✓

肝機能障害

軽度~中等度
安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

用量調整不要

主な推奨事項

最小限の肝代謝により、用量調整は不要である

モニタリング

特になし

✓

肝機能障害

重度
安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

用量調整不要

主な推奨事項

安全に使用可能である

モニタリング

特になし

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

1990年代から一般的に処方されている

値:1990年代

眼部潤滑剤の一般的な処方情報

drug_classFDA
2023

薬剤分類

値:眼部潤滑剤

粘弾性眼部溶液としての分類

usageAmerican Academy of Ophthalmology
2023

一般的な使用法

値:乾燥眼症候群の治療

人工涙液の主な治療適応

mechanismFDA
2023

作用機序

値:眼部表面潤滑と涙膜安定性を提供する

薬理学的機序情報

乾性眼症候群、環境因子(風、日差し、煙、冷房など)による眼の刺激、および眼の異物感の軽減に使用されます。眼科処置時の潤滑剤としても使用され、ソフトレンズの快適性向上にも用いられます。

ヒプロメロースはセルロース誘導体であり、鎮痛・潤滑作用があります。涙の粘度を上げて眼の表面に保護膜を形成し、水分の維持を助けます。また瞬き時の摩擦を軽減し、自然な涙液を一時的に補います。

眼科用のみに使用してください。適用前は手を洗浄し、汚染を防ぐために容器の先端に触れないでください。ソフトレンズを使用している場合は、一部の製剤がレンズ装着中に適さない可能性があるため、医療専門家にご相談ください。眼の痛み、視力の変化、症状の悪化が起きた場合は、使用を中止し医師の診断を受けてください。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

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医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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