イバリズマブ
イバリズマブは、モノクローナル抗体の抗レトロウイルス薬であり、現在の抗レトロウイルス療法が失敗している多剤耐性ウイルスを持つ多くの治療歴を持つ成人におけるHIV-1感染症の治療に使用されます。静脈内に投与され、他の治療選択肢を使い果たした場合、通常、他の抗レトロウイルス薬と併用して使用されます。
イバリズマブは、新しい治療選択肢を必要とする薬剤耐性HIVを持つ治療歴のある患者に使用されるHIVモノクローナル抗体です。
要点一覧
- ATC
- J05AX23
- RxNorm
- 2043283
- 一般名
- Ibalizumab
- クラス
- atc-j05
- ブランド
- Trogarzo
- 販売状況
- rx
- 授乳
- 不明
- 投与経路
- —
- 剤形
- injection
- 販売地域
- 超音波、EU、CN、JP
- モニタリング
- —
この面は情報提供のみを目的としています。
この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。
用法・用量
- Usual dose
- 2週間に800mg
- Maximum
- 医師にご相談ください
- 頻度
- 2週間に1回（2000mgの負荷用量之後）
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方された期間
- モニタリング
- 標準
過剰投与の情報
特殊集団
10 グループ妊娠期
妊娠初期可能なれば避けてください
胎児への潜在的なリスクを上回る利益がある場合にのみ使用してください。可能なれば代替の抗レトロウイルス療法を検討してください
定期的な胎児モニタリング、超音波検査
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
妊娠期
妊娠中期特異的な用量調整はありません
HIV抑制が必要な場合は療法を継続してください。医療提供者とともに利益とリスクを秤量してください
定期的な産科モニタリング、ウイルス量の追跡
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
妊娠期
妊娠後期特異的な用量調整はありません
分娩まで継続しても構いません。最後の服用タイミングを検討してください
分娩近くのウイルス量モニタリング
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
授乳期
授乳期適用外
HIV陽性の母親は、抗レトロウイルス療法に関係なく、HIV伝染のリスクがあるため母乳育児を避けるべきです
適用外
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
小児
18歳未満確立されていません
18歳以上の患者での使用は承認されていません。18歳以上の患者における安全性と有効性は確立されていません
適用外
高齢者
65歳以上特異的な用量調整はありません
注意して使用してください。年齢aloneでは用量調整は不要です。併存症を考慮してください
腎機能と全身の健康の定期的モニタリング
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
腎機能障害
軽度から中等度用量調整は不要です
用量調整は不要です。ibalizumabはモノクローナル抗体であるため、腎的に排泄されません
定期的モニタリング
腎機能障害
重度用量調整は不要です
用量調整は不要です。臨床的に indication に従ってモニタリングしてください
定期的モニタリング
肝機能障害
軽度から中等度特異的な用量調整はありません
注意して使用してください。データが無限です。肝機能をモニタリングしてください
肝機能検査を定期的にモニタリングしてください
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
肝機能障害
重度特異的な用量調整は確立されていません
利益がリスクを上回る場合にのみ使用してください。臨床データが限っています
肝機能と臨床状態の詳細なモニタリング
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
統計と臨床データ
薬剤クラス
モノクローナル抗体HIV侵入阻害薬
FDA承認年
ibalizumabのFDA初次承認日
一般的な使用方法
治療適応
投与経路
剤形と投与経路
ibalizumabは、複数のレトロウイルス阻害剤に対する文書化されたまたは疑われる耐性により、治療選択肢が限られている、重度に治療経験のある成人におけるHIV-1感染症の治療に使用されます。他のレトロウイルス阻害剤と組み合わせて使用されます。
ibalizumabは、HIVが使用するのとは別の結合部位で、ホストのT細胞上のCD4受容体に結合するモノクローナル抗体です。これは、ウイルス融合と侵入に必要な構造変化を防ぐことでHIVの細胞への侵入を阻止し、それによってウイルス複製を減少させます。
最初のローディングドーズの後に、2週間ごとに静脈内輸液として投与されます。一般的な副作用には、下痢、めまい、吐き気、および発疹が含まれる場合があります。ウイルスに直接作用するというより宿主細胞を標的にするため、他のレトロウイルス阻害剤との交差耐性の可能性は低いです。患者は、免疫再構成炎症症候群（IRIS）の潜在的な発現について監視される必要があります。
禁忌
この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。
使用禁止（1件）
Known allergy to this medication or its components
注意して使用（1件）
Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment
公的医薬品添付文書
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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日：2026年7月26日. · 編集方針を読む