イブルチニブ
イブルチニブは、BTK（ブルトン型チロシンキナーゼ）を阻害する経口標的治療薬です。BTKはB細胞の生存と増殖に必須のタンパク質です。主に慢性リンパ性白血病（CLL）、マントル細胞リンパ腫、ウォルデンストロームマクログロブリン血症、辺縁帯リンパ腫など、様々なB細胞悪性腫瘍の治療に使用されます。BTKのシグナル伝達を遮断することでがん細胞のコミュニケーションと成長を阻害し、適応のある患者さんに化学療法なしの治療選択肢を提供します。
イブルチニブは、B細胞のがんの治療に使用される経口BTK阻害剤で、がん細胞の生存に必要な重要なシグナル伝達タンパク質を遮断することで作用します。
要点一覧
- ATC
- L01EL01
- RxNorm
- 1442981
- 一般名
- Ibrutinib
- クラス
- atc-l01
- ブランド
- Imbruvica
- 販売状況
- rx
- 授乳
- 不明
- 投与経路
- oral
- 剤形
- capsule、tablet、suspension
- 販売地域
- 超音波、EU、CN、JP
- モニタリング
- —
この面は情報提供のみを目的としています。
この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。
用法・用量
- Usual dose
- 1回500mg、1日2回
- Maximum
- 医師に相談してください
- 頻度
- 12時間ごと
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 医師の指示に従う
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 1回250mg、1日2回
- Maximum
- 医師に相談してください
- 頻度
- 12時間ごと
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 医師の指示に従う
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 400mg、1日1回
- Maximum
- 医師に相談してください
- 頻度
- 1日1回
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 医師の指示に従う
- モニタリング
- 標準
過剰投与の情報
特殊集団
10 グループ妊娠期
妊娠初期できれば避ける
リスクがベネフィットを上回る場合を除いて、妊娠中の使用を避けること
定期的な胎児モニタリング
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
妊娠期
妊娠中期・後期避ける
妊娠した場合は治療を中止すること
胎児モニタリング推奨
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
授乳期
授乳中避ける
治療中および最終投与から少なくとも1週間は授乳しないでください
なし
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
小児
小児・思春期確立されていない
18歳以下の患者では安全性と有効性が確立されていません；使用は推奨されません
該当なし
高齢者
高齢者用量調整不要
年齢のみで用量調整は不要です；副作用の経過観察を行ってください
副作用の定期的モニタリング
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
腎機能障害
軽度・中等度用量調整不要
軽度から中等度の腎障害では用量調整は不要です
腎機能の定期的モニタリング
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
腎機能障害
重度注意して使用
注意して使用してください；臨床データは限られています
腎機能と副作用の経過観察を十分に行ってください
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
肝機能障害
軽度用量調整不要
軽度肝障害（Child-PughクラスA）では用量調整は不要です
肝機能の定期的モニタリング
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
肝機能障害
中等度用量減少
中等度肝障害（Child-PughクラスB）では用量減少してください
肝機能の定期的モニタリング
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
肝機能障害
重度避ける
重度肝障害（Child-PughクラスC）では使用を避けてください
該当なし
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
統計と臨床データ
薬剤クラス
B細胞性悪性腫瘍に対する標的療法です
FDA承認年
初期のFDA承認日です
一般的な適応症
承認された治療適応です
作用機序
薬理学的作用機序です
先行治療で効果が得られなかった慢性リンパ性白血病（CLL）/小細胞性リンパ腫（SLL）、マントル細胞リンパ腫（MCL）、Waldenström型マクログロブリン血症、辺縁帯リンパ腫（MZL）、および慢性移植片対宿主病（cGVHD）。
イブルチニブはBruton型チロシンキナーゼ（BTK）に不可逆的に結合し、これを阻害します。BTKはB細胞受容体シグナル伝達経路において重要な酵素であり、この阻害によりB細胞の増殖、生存、移動を促進するシグナルが遮断され、がん細胞の成長と拡散が減少します。
イブルチニブは1日1回経口で服用します。主な副作用には下痢、倦怠感、筋骨格系の痛み、および感染や出血のリスク上昇が含まれます。心房細動和高血圧についても患者を監視する必要があります。药物の相互作用が生じる可能性があり、特に強いCYP3A4阻害薬や抗凝固薬との相互作用に注意が必要です。治療効果が見られない、または許容できない副作用が発現するまでのびます。
禁忌
この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。
使用禁止（1件）
Known allergy to this medication or its components
注意して使用（1件）
Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment
公的医薬品添付文書
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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日：2026年7月26日. · 編集方針を読む