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イブプロフェンの使い方と注意点

公開:2026年7月22日更新:2026年7月22日

イブプロフェンは非ステロイド性抗炎症薬（NSAIDs）の一つで、痛み、熱、炎症を緩和します。頭痛、筋肉や関節の痛み、月経痛、歯痛、軽度の熱などに用いられます。ただし、すべての痛みを治療するものではありません。症状が長引いたり再発した場合は、医師の診察を受けてください。

クイックサマリー

薬の指示通りに使用し、推奨量を超えないようにしてください。重篤な健康問題を抱えているか、他の薬を服用している場合は、医師や薬剤師に相談してください。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日：2026年7月22日編集方針

要点一覧

ATC
M01AE01
一般名
Ibuprofen
クラス
nsaid
ブランド
Advil、Motrin
販売状況
behind_counter
妊娠
D
授乳
注意
半減期（h）
2
効果発現（分）
30
持続時間（h）
6
投与経路
oral、topical
剤形
tablet、capsule、gel
販売地域
CN、超音波、EU、JP
モニタリング
renal-function、消化管、blood-pressure

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠
Usual dose
400mg4〜6時間ごとに必要に応じて
Maximum
医師に相談
頻度
4〜6時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
医師の指示通り
モニタリング
標準
小児 (標準)錠
Usual dose
5〜10mg/kg/回6〜8時間ごと
Maximum
医師に相談
頻度
6〜8時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
医師の指示通り
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠
Usual dose
200mg6〜8時間ごとに必要に応じて
Maximum
医師に相談
頻度
6〜8時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
医師の指示通り
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 成人において10グラム（約100mg/kg）を超える単回投与は重度の毒性を引き起こす可能性があります
慢性過剰摂取: 1日3200mgを超える用量での長期使用は、胃腸出血、腎障害、心血管リスク増加を含む累積毒性を引き起こす可能性があります
直ちに行うべき対応
摂取から1〜2時間以内に活性炭による胃腸洗浄、支持療法、バイタルサインと腎機能のモニタリング
解毒剤
特異的な解毒剤はありません；治療はすべて支持療法と対症療法を行います(該当なし - 解毒剤はありません；早期の浄化と支持療法が主な処置です)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

9 グループ
⚠

妊娠期

妊娠初期
注意
FDA カテゴリー
D
用量調整

可能な限り避ける

主な推奨事項

リスクがベネフィットを上回る場合を除いて、妊娠中の使用を避けてください。最小有効量を決められた期間で最も短く使用してください

モニタリング

定期的な胎児モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠中期
注意
FDA カテゴリー
D
用量調整

可能な限り避ける

主な推奨事項

ベネフィットがリスクを上回る場合を除いて使用を避けてください。最小有効量を決められた期間で最も短く使用してください

モニタリング

定期的な胎児モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

妊娠期

妊娠後期
禁忌
FDA カテゴリー
D
用量調整

完全に避ける

主な推奨事項

胎児動脈管の早期閉鎖のリスクがあるため、妊娠後期には使用しないでください

モニタリング

該当なし

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✓

授乳期

授乳中
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量調整の必要はありません

主な推奨事項

イブプロフェンは授乳中も服用可能とされています。最小有効量を使用してください

モニタリング

特定のモニタリングは不要です

⚠

小児

乳幼児（6ヶ月～12歳）
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

体重に基づく用量が必要です

主な推奨事項

小児用製剤を使用してください。推奨用量を超えないでください。脱水症のあるお子さんには使用しないでください

モニタリング

長期使用の場合は、胃腸症状と腎機能をモニタリングしてください

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

高齢者

高齢者（65歳以上）
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

低用量から開始し、最大用量を減量してください

主な推奨事項

最小有効量を決められた期間で最も短く使用してください。腎機能をモニタリングしてください。胃腸保護のためプロトンポンプ阻害剤の併用を検討してください

モニタリング

腎機能、胃腸症状、血圧の定期的なモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

軽度～中等度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量減量、腎機能モニタリング

主な推奨事項

注意してお使いください。最小有効量から開始してください。重度の腎障害がある場合は使用しないでください

モニタリング

腎機能（クレアチニンクリアランス、BUN）の定期的なモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

腎機能障害

重度
禁忌
FDA カテゴリー
N
用量調整

完全に避ける

主な推奨事項

重度の腎障害のある患者（クレアチニンクリアランス30mL/分未満）には使用しないでください

モニタリング

該当なし

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

肝機能障害

軽度～中等度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量減量、注意してお使いください

主な推奨事項

注意してお使いください。最小有効量から開始してください。重度の肝障害がある場合は使用しないでください

モニタリング

定期的に肝機能検査をモニタリングしてください

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

般的に処方されている時期

値:1990年代

一般的な処方情報

drug_classWHO
2023

薬剤クラス

値:NSAIDs

薬剤クラスの情報

usageMedical guidelines
2023

一般的な適応

値:鎮痛、炎症、発熱の軽減

一般的な治療用途

pharmacologyFDA
2023

作用機序

値:COX阻害、プロスタグラジン合成を阻害

薬理学的作用機序

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止（1件）

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用（1件）

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

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医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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