コンテンツへスキップ

アイカチバント

公開:2026年7月26日更新:2026年7月26日

アイカチバントは、C1エスターゼ阻害剤欠損症を持つ成人の急性遺伝性血管浮腫(HAE)発作の治療に使用されるブラジキニンB2受容体拮抗薬です。ブラジキニンを遮断することで、HAE発作の特徴的な血管透過性と腫れを軽減します。

クイックサマリー

アイカチバントは、成人の急性遺伝性血管浮腫の発作を治療するために使用されるブラジキニンB2受容体拮抗薬です。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年7月26日編集方針

要点一覧

ATC
B06AC02
RxNorm
1148138
一般名
Icatibant
クラス
atc-b06
ブランド
Firazyr、Sajazir
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
—
剤形
prefilled syringe
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)皮下注射
Usual dose
30mg
Maximum
医師にご相談ください
頻度
必要に応じて6時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準
小児 (標準)皮下注射
Usual dose
0.3mg/kg(最大30mg)
Maximum
医師にご相談ください
頻度
必要に応じて6時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準
高齢者 (標準)皮下注射
Usual dose
30mg
Maximum
医師にご相談ください
頻度
必要に応じて6時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 治療用量より著しく高い1回量は中毒を引き起こす可能性があります
慢性過剰摂取: 推奨される用法用量を超えた長期間の服用は、蓄積効果につながる可能性があります
直ちに行うべき対応
バイタルサインをmonitoring、支持療法、低血圧には輸液を投与
解毒剤
特異的解毒剤なし(支持療法が主な治療です)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

11 グループ
⚠

妊娠期

妊娠初期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

できれば避ける

主な推奨事項

利益がリスクを上回る場合を除いて、妊娠中の使用を避けること

モニタリング

定期的な胎児モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠中期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

利益がリスクを上回る場合のみ使用

主な推奨事項

急性発作が重度で、利益が潜在的なリスクを正当化する場合のみ使用

モニタリング

定期的な胎児モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠後期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

利益がリスクを上回る場合のみ使用

主な推奨事項

急性発作が重度で、より安全な代替手段がない場合のみ使用

モニタリング

定期的な胎児モニタリングおよび子宮収縮モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

?

授乳期

授乳中
不明
FDA カテゴリー
C
用量調整

注意して使用

主な推奨事項

治療中および投与後12時間は授乳不建议

モニタリング

乳児への副作用をモニタリング

✓

高齢者

高齢者
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量調整は不要

主な推奨事項

標準的な成人用量を使用し、腎機能および肝機能をモニタリングすること

モニタリング

腎機能および肝機能を定期的にモニタリング

✓

小児

12~17歳の青少年
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

体重に基づく用量

主な推奨事項

体重40kg以上:30mg、体重40kg未満:1mg/kg

モニタリング

効果と副作用をモニタリング

✓

小児

2~11歳の小児
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

体重に基づく用量が必要

主な推奨事項

体重1kgあたり1mgを皮下注、最大30mgまで

モニタリング

効果と副作用の慎重なモニタリング

✓

腎機能障害

軽度~中等度
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量調整は不要

主な推奨事項

標準的な用量可以使用

モニタリング

特定のモニタリングは不要

⚠

腎機能障害

重度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

注意して使用

主な推奨事項

標準的な用量を使用しますが、密切にモニタリングすること

モニタリング

腎機能をモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✓

肝機能障害

軽度~中等度
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量調整は不要

主な推奨事項

標準的な用量可以使用

モニタリング

特定のモニタリングは不要

⚠

肝機能障害

重度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

注意して使用

主な推奨事項

標準的な用量を使用しますが、密切にモニタリングすること

モニタリング

肝機能をモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

drug_classWHO
2023

薬剤クラス

値:ブラジキニンB2受容体拮抗薬

イカチバントの薬理学的分類

prescribingFDA
2023

FDA承認

値:2008

遺伝性血管浮腫治療のFDA承認年

usageFDA
2023

主な適応症

値:急性遺伝性血管浮腫(HAE)発作

イカチバントの主な治療適応症

administrationFDA
2023

投与経路

値:皮下注射

投与方法

C1-esterase-inhibitor欠損症を有する成人および青少年(12歳以上)における急性遺伝性血管浮腫(HAE)発作の治療。皮膚、顔、腹 部、喉頭に影響する発作に使用されます。

イカチバットはブラジキニンB2受容体に対する選択的競合的拮抗薬です。ブラジキニンがその受容体に結合するのを阻害し、HAE発作中に起こる血管透過性亢進とその後の組織浮腫を防ぎます。

皮下注射として投与されます(通常30mg)。注射部位の局所反応(発赤、腫脹、灼熱感)が起こることがあります。心血管疾患患者には慎重に使用する必要があります。12歳以下の子供には使用しないでください。喉頭の攻撃が発生した場合は、すぐに医療機関を受診してください。これは医療上の緊急事態です。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

WellAllyはリンク先リソースからの紹介料を受け取る場合がありますが、ユーザーへの追加費用は発生しません。編集内容は商業的関係の影響を受けません。

この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

医療に関する免責事項

このコンテンツは一般的な情報提供・教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。医学的状態に関するご質問がある場合は必ず資格を持つ医療提供者にご相談ください。ここに記載されている内容のために専門的な医学的アドバイスを無視したり、そのせいで専門的な医学的アドバイスを受けることを遅らせたりしないでください。

医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日:2026年7月26日. · 編集方針を読む