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イダマイシン

公開:2026年7月26日更新:2026年7月26日

イダマイシンはアンスラサイクリン系抗がん剤で、さまざまながんの治療に使用されます。作用機序は、DNAと複合体を形成し、トポイソメラーゼIIを阻害することで、急速に分裂しているがん細胞にDNA損傷と細胞死をもたらします。

クイックサマリー

イダマイシンはDNAを損傷させることでがん細胞を殺す抗がん剤です。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年7月26日編集方針
枠警告

この薬は枠警告(ブラックボックス警告)-FDA警告の最強形態-が適用されています。使用する前に完全な処方情報を確認してください。

要点一覧

ATC
L01DB06
RxNorm
5650
一般名
Idarubicin
クラス
atc-l01
ブランド
Idamycin
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
oral
剤形
injection、capsule
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠剤
Usual dose
500mg 1日2回
Maximum
医師にご相談ください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方通り
モニタリング
標準
小児 (標準)錠剤
Usual dose
250mg 1日2回
Maximum
医師にご相談ください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方通り
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠剤
Usual dose
400mg 1日1回
Maximum
医師にご相談ください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方通り
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 150 mg以上の単回投与は重度の心毒性と骨髄抑制を引き起こす可能性があります
慢性過剰摂取: 生涯累積用量 > 100 mg/m² で不可逆性の心毒性のリスクが増加します
直ちに行うべき対応
支持療法、心臓モニタリング、静脈内輸液、感染の治療
解毒剤
特定の解毒剤はありません(支持療法が主な治療です。デクスラゼナムは早期投与により心毒性を軽減する可能性があります)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

6 グループ
✗

妊娠期

妊娠
不安全
FDA カテゴリー
D
用量調整

避けること

主な推奨事項

利益が胎児へのリスクを上回る場合でない限り、妊娠中の使用を避けること;患者と潜在的な胎児への害について議論すること

モニタリング

超音波を含む定期的な胎児モニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

授乳期

授乳
禁忌
FDA カテゴリー
N
用量調整

授乳を中断すること

主な推奨事項

治療中および最終投与後少なくとも2週間は授乳を避けること

モニタリング

治療期間中の授乳がないことを確認すること

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

小児

小児
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

体表面積に基づいて調整すること

主な推奨事項

標準的な小儿用量プロトコルを使用すること;心毒性について注意深くモニタリングすること

モニタリング

心エコー図と左室駆出率評価を含む定期的な心機能モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

高齢者

高齢患者
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

特定の調整は不要だが、用量範囲的下限量から開始すること

主な推奨事項

年齢関連の臓器機能低下の可能性があるため注意して使用すること;心機能、肝機能、腎機能をモニタリングすること

モニタリング

心機能、腎機能、肝機能を頻繁にモニタリングすること

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

腎機能障害
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

軽度から中等度の障害では大きな調整は不要

主な推奨事項

注意して使用すること;腎機能と血液毒性を注意深くモニタリングすること

モニタリング

腎機能検査と全血球計算をモニタリングすること

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

肝機能障害
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

中等度から重度の肝機能障害では用量減少すること

主な推奨事項

ビリルビンまたは肝酵素上昇のある患者では初期用量 を25〜50%減量すること;肝機能をモニタリングすること

モニタリング

頻回の肝機能検査とビリルビンモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

FDA承認年

値:1990

急性骨髄性白血病およびその他のがんのFDA承認

drug_classWHO
2023

薬剤クラス

値:アントラサイクリン系抗生物質

アントラサイクリン系の抗がん剤

usageMedical guidelines
2023

一般的な使用

値:急性骨髄性白血病、急性リンパ芽球性白血病、骨髄異形成症候群

イダマイシンの承認された治療適応

mechanismMedical literature
2023

作用機序

値:DNA挿入とトポイソメラーゼII阻害

抗がん作用の主な分子メカニズム

成人の急性骨髄性白血病(AML)の治療に使用され、急性リンパ芽球性白血病(ALL)やその他の血液悪性疾患にも使用されてきました。

イダマイシンは、DNA鎖に介入し、トポイソメラーゼIIの活性を阻害し、核酸合成を阻害して細胞死を引き起こすDNA損傷性のフリーラジカルを生成することで作用します。

医療従事者により静脈内に投与されます。骨髄抑制、心毒性、消化管毒性を含む重大な副作用があります。治療中は血球数と心機能を注意深く監視する必要があります。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

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医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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