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イデベノン

公開:2026年7月26日更新:2026年8月20日

イデベノンは、合成抗酸化物質およびコエンザイムQ10類似物質で、主としてフリードライヒ運動失調症およびレーバー遺伝性視神経症の治療に使用されます。ミトコンドリア機能を改善し、細胞を酸化障害から保護することで作用します。このくすりは通常、特定の遺伝性ミトコンドリア疾患を持つ患者さんに処方されます。

クイックサマリー

イデベノンは、フリードライヒ運動失調症やレーバー遺伝性視神経症などの遺伝性ミトコンドリア疾患の治療に使用される抗酸化物質です。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年8月20日編集方針

要点一覧

ATC
N06BX13
RxNorm
51296
一般名
Idebenone
クラス
atc-n06
ブランド
—
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
oral
剤形
tablet
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠剤
Usual dose
1回500mg、1日2回
Maximum
医師に相談してください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
医師の指示に従う
モニタリング
標準
小児 (標準)錠剤
Usual dose
1回250mg、1日2回
Maximum
医師に相談してください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
医師の指示に従う
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠剤
Usual dose
400mg、1日1回
Maximum
医師に相談してください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
医師の指示に従う
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 限られた臨床データに基づいて、重篤な副作用が発生する可能性のある用量が設定されています
慢性過剰摂取: 900mgを超える1日あたりの蓄積用量では、肝酵素上昇と胃腸障害を引き起こす可能性があります
直ちに行うべき対応
摂取後1〜2時間以内の胃内容物除去、支持療法、肝機能の監視
解毒剤
特異的解毒剤は確立されていません(支持療法が主な治療法です。特異的解毒剤はありません)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

12 グループ
✗

妊娠期

妊娠初期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避ける

主な推奨事項

有益性がリスクを上回る場合でなければ、妊娠中は使用しないでください

モニタリング

定期的な胎児モニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

妊娠期

妊娠中期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

最小有効量を使用

主な推奨事項

明らかに必要な場合のみで、メリットがリスクを上回る場合のみ使用してください

モニタリング

胎児の成長モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠後期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

最小有効量を使用

主な推奨事項

可能な限り分娩前に使用を中止してください

モニタリング

胎児モニタリングおよび陣痛モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

授乳期

授乳中
不安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

授乳中断

主な推奨事項

イデベノンは母乳中に排泄される可能性があるため、授乳中は使用しないでください

モニタリング

暴露があった場合は乳児のモニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

?

小児

2歳未満の小児
不明
FDA カテゴリー
N
用量調整

推奨しない

主な推奨事項

2歳未満の小児における安全性と有効性は確立されていません

モニタリング

確立されたモニタリングパラメータはありません

⚠

小児

2歳以上12歳以下の小児
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

使用する場合は体重に基づく用量

主な推奨事項

承認された適応症に対してのみ、医学的管理のもとで使用してください

モニタリング

定期的な小児科的評価

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

高齢者

65歳以上の高齢者
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

低用量から開始

主な推奨事項

感度亢進のため注意して使用してください。心血管系影響をモニタリングしてください

モニタリング

定期的な心臓モニタリング、血圧測定

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✓

腎機能障害

軽度の腎障害
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量調整不要

主な推奨事項

軽度の障害に対しては Significant な用量調整は不要です

モニタリング

標準的なモニタリング

⚠

腎機能障害

重度の腎障害
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量を25〜50%減量

主な推奨事項

クリアランス低下により用量減量をおすすめします。注意して使用してください

モニタリング

腎機能モニタリング、可能であれば薬物血中濃度測定

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✓

肝機能障害

軽度の肝障害
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量調整不要

主な推奨事項

軽度の障害に対しては Significant な用量調整は不要です

モニタリング

標準的なモニタリング

⚠

肝機能障害

中等度の肝障害
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量を25%減量

主な推奨事項

注意して使用してください。肝機能検査をモニタリングしてください

モニタリング

定期的な肝機能検査

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

重度の肝障害
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量を50%減量

主な推奨事項

有益性がリスクを上回る場合のみ使用してください。密切なモニタリングが必要です

モニタリング

頻回の肝機能検査、可能であれば薬物血中濃度モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

一般的に処方開始時期

値:1990年代

一般的な処方情報です

drug_classWHO
2023

薬剤クラス

値:コエンザイムQ10アナローグ

薬剤クラスの情報です

usageMedical guidelines
2023

一般的な適応症

値:神経障害、抗酸化療法

一般的な治療用途です

mechanismPubChem
2023

主要な作用機序

値:電子伝達鎖的支持

作用機序情報です

イデベノンは主にフリードライヒ運動失調症(進行性の神経損傷を引き起こす稀な遺伝性疾患)とレーバー先天性黒内障(遺伝性の視力丧失)の治療に使用されます。また、一部の認知障害に対する適応外使用される場合があり、アルツハイマー病やミトコンドリア機能障害を含む他の状態に対する潜在的な有益性が研究されています。

イデベノンはコエンザイムQ10と同様に、ミトコンドリアの電子伝達鎖における電子キャリアとして機能します。細胞エネルギー産生を改善し、神経細胞や網膜細胞を酸化損傷やミトコンドリア機能障害から保護する強力な抗酸化特性を備えています。

イデベノンは吐き気、胃の不快感、頭痛などの副作用を引き起こす可能性があります。既知の過敏症がある患者は、この薬剤を使用すべきではありません。治療陌生的な状態について精通している専門家により监督管理される必要があります。治療中は定期的な肝機能监测が推奨される場合があります。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

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医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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