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イドクスリジン

公開:2026年7月26日更新:2026年8月24日

イドクスリジンは特定のウイルス複製を阻害する抗ウイルス薬です。主には単純ヘルペスウイルス感染症、特に角膜炎(目の感染症)の局所療法として使用されます。

クイックサマリー

単純ヘルペスウイルス感染症、特に了眼の感染症に対する局所抗ウイルス薬。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年8月24日編集方針

要点一覧

ATC
D06BB01
RxNorm
5653
一般名
Idoxuridine
クラス
atc-d06
ブランド
—
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
眼科
剤形
solution
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠剤
Usual dose
1回500mg、1日2回
Maximum
医師に相談してください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
医師の指示に従う
モニタリング
標準
小児 (標準)錠剤
Usual dose
1回250mg、1日2回
Maximum
医師に相談してください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
医師の指示に従う
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠剤
Usual dose
400mg、1日1回
Maximum
医師に相談してください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
医師の指示に従う
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 成人に重篤な毒性を引き起こす可能性のある単回用量
慢性過剰摂取: 推奨用量を超えた長期使用により蓄積効果を引き起こす可能性があります
直ちに行うべき対応
薬を中止し、摂取が最近の形態であれば胃洗浄を実施し、バイタルサインと血液学的パラメータを監視
解毒剤
特異的解毒剤はありません。支持的和対症療法(支持療法が中心的な治療法です)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

11 グループ
✗

妊娠期

妊娠初期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な場合は避ける

主な推奨事項

有益性がリスクを上回る場合を除いて、妊娠中は使用を避ける

モニタリング

定期的な胎児モニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

妊娠期

妊娠中期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

明確に必要とする場合のみ使用

主な推奨事項

有益性が潜在的なリスクを上回る場合のみ使用

モニタリング

標準的な出生前モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠後期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

明確に必要とする場合のみ使用

主な推奨事項

有益性が潜在的なリスクを上回る場合のみ使用

モニタリング

標準的な出生前モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

授乳期

授乳中
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

外用では用量調整不要

主な推奨事項

外用眼科用として使用することは一般に授乳と両立可能と考えられる

モニタリング

特になし

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

小児

新生児
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

注意して使用

主な推奨事項

厳重な監視のもと、確定されたHSV感染に対してのみ使用

モニタリング

厳重な臨床モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✓

小児

小児
安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

用量調整不要

主な推奨事項

HSV角膜炎に対して、小児への使用が承認されている

モニタリング

標準的な小児モニタリング

✓

高齢者

高齢者
安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

用量調整不要

主な推奨事項

外用眼科用において用量調整は不要

モニタリング

標準的なモニタリング

✓

腎機能障害

軽度〜中等度
安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

用量調整不要

主な推奨事項

全身への吸収が最小限であるため、用量調整は不要

モニタリング

特になし

✓

腎機能障害

重症
安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

用量調整不要

主な推奨事項

全身への吸収が最小限であるため、用量調整は不要

モニタリング

特になし

✓

肝機能障害

軽度〜中等度
安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

用量調整不要

主な推奨事項

全身への吸収が最小限であるため、用量調整は不要

モニタリング

特になし

✓

肝機能障害

重症
安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

用量調整不要

主な推奨事項

全身への吸収が最小限であるため、用量調整は不要

モニタリング

特になし

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

般的に処方されるようになった時期

値:1960s

一般的な処方情報

drug_classWHO
2023

薬剤クラス

値:抗ウイルス薬 - ヌクレオシドアナログ

薬剤クラス情報

usageMedical guidelines
2023

一般的な用途

値:単純ヘルペスウイルス(HSV)角膜炎の治療

一般的な治療用途

mechanismPharmacological databases
2023

作用機序

値:ウイルスDNA合成の阻害

分子レベルでの作用機序

ヘルペス性角膜炎(眼部ヘルペス感染)、単純ヘルペス皮膚病変、および時に帯状疱疹。局所療法に適した眼部のHSV感染に対して主に使用されます。

イドクスリジンは、複製時にウイルスDNAに取り込まれるヌクレオシド類似体であり、欠陥のあるDNA合成を引き起こし、ウイルスが効果的に増殖するのを防ぎます。

局所眼用または皮膚用としてのみ使用してください。長期間使用すると局所刺激、アレルギー反応、または角膜毒性を引き起こす可能性があります。治療中に耐性が獲得されることがあります。毒性への懸念から、通常は全身投与されません。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

医療に関する免責事項

このコンテンツは一般的な情報提供・教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。医学的状態に関するご質問がある場合は必ず資格を持つ医療提供者にご相談ください。ここに記載されている内容のために専門的な医学的アドバイスを無視したり、そのせいで専門的な医学的アドバイスを受けることを遅らせたりしないでください。

医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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