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イノプレシン

公開:2026年7月26日更新:2026年7月26日

イノプレシンは、血管拡張作用と血小板凝集抑制作用の両方を有する合成プロスタサイクリン類似体です。主に肺動脈性肺高血压症や血栓性脈管炎(ビュルガー病)などの重症な末梢血管疾患の治療に使用されます。このくすりは、血流を改善し、症状を軽減し、影響を受けた患者の運動耐久性を高めます。

クイックサマリー

イノプレシンは、血管を拡張し、血栓形成を防ぐことで、肺高血压症や重症血管疾患の治療に使用されるプロスタサイクリン類似体です。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年7月26日編集方針

要点一覧

ATC
B01AC11
RxNorm
40138
一般名
Iloprost
クラス
atc-b01
ブランド
Aurlumyn、Ventavis
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
—
剤形
injection、solution
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠剤
Usual dose
1日2回500mg
Maximum
医師にご相談ください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準
小児 (標準)錠剤
Usual dose
1日2回250mg
Maximum
医師にご相談ください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠剤
Usual dose
1日1回400mg
Maximum
医師にご相談ください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 推奨治療用量(吸入2.5~5mcg、静注0.5~2ng/kg/分)を大幅に超える単回用量は重度の毒性を引き起こす可能性があります
慢性過剰摂取: 推奨頻度を超える長期または反復用量は、蓄積的な副作用につながる可能性があります
直ちに行うべき対応
药物の投与を中止、患者を足を上げた仰臥位にし жизненных признаковを監視、低血圧のための輸液蘇生を含む支持療法を提供、摄入が最近の就去では胃净化
解毒剤
特定の解毒剂はありません(支持療法が治療の主流です;特定の解毒剂は効果が証明されていません)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

8 グループ
⚠

妊娠期

妊娠初期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避ける

主な推奨事項

胎児への潜在的なリスクが正当化される可能性のある利益の場合のみ使用。代替療法を考慮

モニタリング

超音波を含む定期的な胎児モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠中期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避ける

主な推奨事項

利益がリスクを上回る場合にのみ継続。用量減量を考慮

モニタリング

定期的な胎児モニタリング、子宮血流評価

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠後期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避ける

主な推奨事項

可能であれば出産前に中止。の子宮収縮に影響を与える可能性あり

モニタリング

出産時および娩出中の胎児モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

授乳期

授乳婦
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

推奨されない

主な推奨事項

母乳育児を中止するか、本薬を中止。治療への母親の重要性を考慮して決定すべき

モニタリング

乳児への有害性をモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

?

小児

18歳以下の子供
不明
FDA カテゴリー
N
用量調整

未確立

主な推奨事項

推奨されない。小児集団における安全性と有効性のデータが限定的

モニタリング

適応外使用の場合は緊密なモニタリング

⚠

高齢者

65歳以上の高齢者
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

更低用量での開始を検討

主な推奨事項

注意して使用。用量範囲の下限から開始。低血圧およびめまいに注意

モニタリング

血圧、腎機能の定期的なモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

重症の腎障害
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量調整が必要な場合がある

主な推奨事項

注意して使用。腎機能を慎重にモニタリング。重症障害では用量減量を必要とする可能性あり

モニタリング

定期的な腎機能モニタリング、漿水下過剰に注意

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

中等度から重症
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

50%減量

主な推奨事項

初期用量を減量し、慎重に漸増。肝代謝低下

モニタリング

頻回の肝機能検査、副作用増加のモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

FDA承認年

値:2004

肺動脈性肺高血压症に対するヴェンティヴェイスの承認

drug_classWHO
2023

薬剤クラス

値:プロスタサイクリン類似物質

血管拡張薬クラス分類

usageMedical guidelines
2023

主な適応症

値:肺動脈性肺高血压症

PAH治療の主な治療用途

administrationFDA
2023

投与経路

値:吸入

ネブライザー吸入液

Iloprostは、運動耐容能と症状の改善を目的とした肺動脈性肺高血压症(WHOグループ1)の治療、および血栓閉塞性脈管炎(ビュルガー病)および重症レイノー現象による重度の末梢血管疾患に適応があります。

Iloprostは、内因性プロスタサイクリン(PGI2)の合成類似体であり、血管平滑筋細胞および血小板上のIP受容体に結合します。この活性化はcAMPレベルの上昇につながり、肺および全身の動脈の血管拡張と血小板凝集の抑制を引き起こし、血流を改善して血栓症のリスクを低減します。

Iloprostは、吸入(肺動脈性肺高血压症の場合)または静脈内投与(末梢血管疾患の場合)によって投与されます。一般的な副作用には、红潮、頭痛、顎痛、吐き気、低血圧が含まれます。重度の心不全、喘息、または急性感染のある患者には注意して使用する必要があります。妊娠の可能性のある女性は、治療中 に効果的な避妊を使用する必要があります。吸入は感受性のある患者に気管支攣縮を引き起こす可能性があります。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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