イメテルスタット

イメトルスタットは、骨髄異形成症候群（MDS）の治療、特に赤血球造血刺激因子による prior treatmentに反応しなかった、または反応を失った低リスクMDSの成人患者に対する適応があります。高いtelomerase活性を特徴とする血液悪性腫瘍を対象としています。

イメトルスタットは、核酸医薬であり、ヒトtelomeraseのRNA成分（hTR）のテンプレート領域に特異的に結合します。この領域に結合することで、telomeraseの酵粹活性を阻害し、telomere結合を阻止し、異常な細胞の生存と増殖に 필수的なtelomere維持機構を撹乱します。

抗腫瘍剤（ATCクラスL01）として、イメトルスタットは好中球減少症や血小板減少症を含む显著的骨髄抑制を引き起こす可能性があります。治療中は定期的な血液検査が必要です。投与管理は通常、静脈内輸液で行います。肝毒性の兆候および輸液 related reactionsに対する monitoringが必要です。