コンテンツへスキップ

イミダプリル

公開:2026年7月26日更新:2026年8月24日

イミダプリルは、主に高橋圧症や心不全の治療に使用されるACE阻害剤です。血管を狭くする酵素を阻害することで作用し、血液が更容易に流れるようにし、心臓の負担を軽減します。

クイックサマリー

イミダプリルは、血管を弛緩させることで血圧を下げるACE阻害剤です。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年8月24日編集方針

要点一覧

ATC
C09AA16
RxNorm
60245
一般名
Imidapril
クラス
atc-c09
ブランド
—
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
oral
剤形
tablet
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠剤
Usual dose
5〜10mg 1日1回
Maximum
医師に相談
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された通り
モニタリング
標準
小児 (標準)錠剤
Usual dose
設定なし
Maximum
医師に相談
頻度
該当なし
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された通り
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠剤
Usual dose
2.5mg 1日1回
Maximum
医師に相談
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された通り
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 成人における重篤な毒性を引き起こす可能性のある単回用量
慢性過剰摂取: 推奨用量を超えた長期使用による蓄積効果
直ちに行うべき対応
支持療法 - 点滴、仰臥位で患者を置き、バイタルサインを監視
解毒剤
特異的解毒剤はありません(治療支持的 - 特異的解毒剤はありません)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

8 グループ
✗

妊娠期

妊娠初期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な場合を避ける

主な推奨事項

リスクがベネフィットを上回る場合でなければ、妊娠中の使用を避ける

モニタリング

定期的な胎児モニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

妊娠期

妊娠中期・後期
禁忌
FDA カテゴリー
D
用量調整

直ちに中止

主な推奨事項

胎児腎不全、羊水過少症、死産のリスクがあるため、第2および第3トリメスターでは使用しない

モニタリング

直ちに中止し、胎児評価を実施

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

授乳期

授乳期
禁忌
FDA カテゴリー
N
用量調整

避ける

主な推奨事項

イミダプリルは母乳中へ移行するため、服用中は授乳を避ける

モニタリング

乳児のがんくつが低血圧征候候をモニター

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

高齢者

65歳超の高齢者
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

低用量から開始

主な推奨事項

感受性と副作用リスクが高いため、低用量から開始し、徐々に出增量

モニタリング

血庄、腎機能、カリウム値を注意深くモニター

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

小児

小児・青年
禁忌
FDA カテゴリー
N
用量調整

推奨されない

主な推奨事項

、小児患者における安全性と有効性は確立されていない

モニタリング

該当なし

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

腎機能障害

軽度腎機能障害
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

初期用量減量

主な推奨事項

低用量から開始し、腎機能を慎重にモニター

モニタリング

血清クレアチニンとカリウムを定期的にモニター

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

中等度〜重度腎機能障害
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

大幅な用量減量が必要

主な推奨事項

用量を大幅に減らし、慎重にモニター;重症の場合は可能な限り避ける

モニタリング

腎機能、電解質、尿量の频繁なモニター

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

mild moderate hepatic impairment
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

注意して使用

主な推奨事項

イミダプリルはプロドラッグであり活性化が必要なため、注意して使用

モニタリング

血庄と肝機能検査をモニター

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

prescribingPMDA
2023

般的に処方されるようになった時期

値:1990s

一般的な処方情報

drug_classWHO
2023

薬剤クラス

値:ACE阻害薬

薬剤クラス情報 - イミダプリルはACE阻害薬(C09AA06)に分類

usageMedical guidelines
2023

一般的な用途

値:血圧の治療

一般的な治療用途 - 本態性高血症と心不全に使用

本態性高血压および心不全の治療に使用されます。糖尿病性腎症の改善に使用されることもあります。

イミダプリルはプロドラッグであり、活性型のイミダプリラットに変換されます。イミダプリラットはアンジオテンシン変換酵}(ACE)を阻害します。これにより強力な血管収縮作用を持つアンジオテンシンIIの生成が抑えられ、血管拡張と血圧低下が得られます。

一般的な副作用としては空咳やめまいがあります。妊娠中および血管浮腫の既往がある人には禁忌です。特にカリウム保持性利尿薬との併用により高カリウム血症を引き起こす可能性があります。治療中は血圧と腎機能を監視する必要があります。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

WellAllyはリンク先リソースからの紹介料を受け取る場合がありますが、ユーザーへの追加費用は発生しません。編集内容は商業的関係の影響を受けません。

この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

医療に関する免責事項

このコンテンツは一般的な情報提供・教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。医学的状態に関するご質問がある場合は必ず資格を持つ医療提供者にご相談ください。ここに記載されている内容のために専門的な医学的アドバイスを無視したり、そのせいで専門的な医学的アドバイスを受けることを遅らせたりしないでください。

医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日:2026年8月24日. · 編集方針を読む