インフィグラチニブ

FDA承認済みで、FGFR2融合または再構成を伴う切除不能な局所進行性または転移性胆管癌で以前治療を受けた成人の治療に使用されます。FGFR遺伝子変異を伴う他の進行性固形腫瘍に対しても、臨床試験または適応外使用として使用される場合があります。

インフィグラチニブは、FGFR1、FGFR2、FGFR3酵素を選択的に阻害する低分子チロシンキナーゼ阻害剤です。これらの受容体を阻害することで、FGFR変異を伴う腫瘍におけるがん細胞の成長、生存、増殖を促進するシグナル伝達経路を遮断します。

一般的な副作用には、高リン血症、爪の変化、口腔粘膜염、病気が含まれています。リン値および肝機能のモニタリングが必要です。網膜色素上皮剥離を含む眼毒性を引き起こす可能性があります。胎児への障害があるため、妊娠中は禁忌です。治療開始前にFGFR変異の評価を行う必要があります。