インフリキシマブ

公開:2026年7月26日更新:2026年7月26日

インフリキシマブは、生物学的製剤であり、腫瘍壊死因子アルファ（TNFα）をブロックする作用があります。TNFαは体内の炎症を引き起こすタンパク質です。自己免疫疾患の治療に使用され、関節リウマチ、炎症性腸疾患（クローン病および潰瘍性大腸炎）、強直性脊椎炎、乾癬性関節炎、尋常性乾癬などが含まれます。

クイックサマリー

インフリキシマブは、様々な自己免疫性炎症性疾患の治療に使用されるTNFα阻害薬です。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日：2026年7月26日編集方針

枠警告

この薬は枠警告（ブラックボックス警告）－FDA警告の最強形態－が適用されています。使用する前に完全な処方情報を確認してください。

要点一覧

ATC: L04AB02
RxNorm: 191831
一般名: Infliximab
クラス: atc-l04
ブランド: Inflectra、Renflexis、Remicade、Avsola、Zymfentra
販売状況: rx
授乳: 不明
投与経路: —
剤形: prefilled syringe、injection
販売地域: 超音波、EU、CN、JP
モニタリング: —

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)点滴静注

Usual dose: 0、2、6週目に5mg/kg、それ以降は8週間ごとに
Maximum: 医師にご相談ください
頻度: 8週間ごと（維持期）
説明: 医師の指示に従ってください
期間制限: 処方されたとおり
モニタリング: 標準

小児 (標準)点滴静注

Usual dose: 0、2、6週目に5mg/kg、それ以降は8週間ごとに
Maximum: 医師にご相談ください
頻度: 8週間ごと（維持期）
説明: 医師の指示に従ってください
期間制限: 処方されたとおり
モニタリング: 標準

高齢者 (標準)点滴静注

Usual dose: 0、2、6週目に5mg/kg、それ以降は8週間ごとに
Maximum: 医師にご相談ください
頻度: 8週間ごと（維持期）
説明: 医師の指示に従ってください
期間制限: 処方されたとおり
モニタリング: 標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報

中毒用量: 重篤な中毒を引き起こす可能性のある単回用量 - データは限定的で、生物学的製剤の毒性しきい値に基づく理論的推定

慢性過剰摂取: 推奨用量スケジュールを超えた反復用量による蓄積毒性は、重度の感染症、心不全の増悪、悪性新生物のリスク増加につながる可能性があります

直ちに行うべき対応

注入を中止、注入反応のために必要に応じてステロイドと抗ヒスタミン剤を投与、支持療法を提供 жизненных признаковを監視、感染症の評価

解毒剤

インフリキシマブの過量投与に対して特定の解毒剂は存在しません(適用不可 - 治療法は支持療法と対症療法です)

中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

9 グループ

⚠

妊娠期

妊娠初期

注意

FDA カテゴリー

用量調整

可能な限り避ける

主な推奨事項

利益がリスクを上回る場合のみ使用する；臨床的に必要でない限り、妊娠が分かった時点で中止する

モニタリング

定期的な産前モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠後期

注意

FDA カテゴリー

用量調整

分娩近傍，考虑中止

主な推奨事項

胎盤を通過する可能性がある；リスクと利益を検討する；、母胎胎児医学専門家と相談する

モニタリング

胎児発育モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✓

授乳期

授乳中

安全

FDA カテゴリー

用量調整

用量調整は不要

主な推奨事項

授乳と両立可能；母乳への移行は最小限

モニタリング

定期的な乳幼児モニタリング

⚠

小児

小儿クローン病

注意

FDA カテゴリー

用量調整

体重に基づく用量

主な推奨事項

小儿クローン病および溃疡性大腸炎に承認されている；スペシャリストの監視下で使用する

モニタリング

発育および発達モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

高齢者

注意

FDA カテゴリー

用量調整

特異的な用量調整なし

主な推奨事項

注意して使用する；感染リスクが増加している；併存疾患を考慮する

モニタリング

定期的な感染サーベイランス

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✓

腎機能障害

軽度〜中等度

安全

FDA カテゴリー

用量調整

用量調整は不要

主な推奨事項

Pharmacokineticsに有意な変化はない；標準用法用量を使用する

モニタリング

標準的な腎機能モニタリング

⚠

腎機能障害

重度

注意

FDA カテゴリー

用量調整

注意して使用する

主な推奨事項

重度の腎障害におけるデータは限られている；近接モニタリングを行う

モニタリング

頻回の腎機能モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

軽度〜中等度

注意

FDA カテゴリー

用量調整

注意して使用する

主な推奨事項

データが限られている；肝機能検査をモニタリングする

モニタリング

定期的な肝機能モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

肝機能障害

重度

不安全

FDA カテゴリー

用量調整

推奨されない

主な推奨事項

データが限られているため、重度の肝障害での使用を避ける

モニタリング

包括的な肝機能モニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

統計と臨床データ

prescribingFDA

2023

FDA承認年

値:1998

レミケードブランドの最初のFDA承認

drug_classFDA

2023

薬剤クラス

値:TNF-α阻害薬（生物学的製剤・モノクローナル抗体）

生物学的反応修飾薬分類

usageFDA

2023

一般的な用途

値:クローン病、潰瘡性大腸炎、関節リウマチ、乾癬、強直性脊椎症

FDA承認の適応症

administrationFDA

2023

投与経路

値:点滴静脈内注射

薬物送達方法

関節リウマチ、クローン病、潰瘍性大腸炎、強直性脊椎炎、乾癬性関節炎、尋常性乾癬などの自己免疫性炎症性疾患を治療します。

TNFαに高い親和性で結合するモノクローナル抗体で、生物学的活性を中和し、細胞表面受容体への結合を阻害することで、炎症を軽減します。

通常6～8週間ごとに静脈内輸注により投与されます。重篤な感染症および輸注反応のリスクが高まります。治療開始前に結核およびB型肝炎のスクリーニングが必要です。一部のがんや心不全のリスクを高める可能性があります。他の生物学的免疫抑制剤と併用してはなりません。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止（1件）

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用（1件）

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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