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流感疫苗

公開:2026年7月22日更新:2026年7月22日

流感vikunは、季節性流感ウイルス感染症の予防接踵です。高齢者、幼児、妊産婦、一定の慢性疾患を持つ人々など、合併症のリスクが高い人に特におすすめします。流感ウイルスは毎年変化し、vikunの有効性はシーズンによって異なるため、每年的接踵が推奨されます。

クイックサマリー

流感vikunは、季節性流感ウイルスから身を守るために每年実施される免疫接踵であり、免疫系を刺激して抗体を産生させます。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年7月22日編集方針

要点一覧

ATC
J07BB02
一般名
Influenza Vaccine
クラス
vaccine
ブランド
Fluzone、Fluarix
販売状況
behind_counter
妊娠
C
授乳
安全
効果発現(分)
10080
投与経路
im、sc
剤形
injection
販売地域
CN、超音波、EU、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)筋肉内注射
Usual dose
0.5mL(1回用量)
Maximum
医師に相談してください
頻度
年1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された通り
モニタリング
標準
小児 (6ヶ月~8歳(初めて投与))筋肉内注射
Usual dose
0.5mL(4週間間隔で2回用量)
Maximum
医師に相談してください
頻度
初回シリーズ後の年1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された通り
モニタリング
標準
高齢者 (65歳以上(高用量またはアジュバント添加))筋肉内注射
Usual dose
0.5mL(1回用量)
Maximum
医師に相談してください
頻度
年1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された通り
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 流感vaccineは従来の医薬品のような毒性用量とは関連しません。標準用량은毒性を基準にするのではなく、免疫原性を基準に設定されています
慢性過剰摂取: 該当なし - vaccineは単回年度投与として投与されます。推奨スケジュールを超えた反復投与は蓄積毒性ではなく、有害事象の増加をもたらす可能性があります
直ちに行うべき対応
有害事象をモニタリング、医療提供者に連絡、アナフィラキシー含むアレルギー反応を観察
解毒剤
該当なし - 特異的な解毒剤はありません。アナフィラキシーはエピネフリンで治療される場合があります(該当なし)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

7 グループ
✓

妊娠期

全妊娠期間
安全
FDA カテゴリー
B
用量調整

標準用量推奨

主な推奨事項

CDC(米疾病管理中心)は、妊娠どの段階でも母子をインフル 工 штат infection合併症から守るため、インフル 工 штат infection予防 接塵を推奨しています

モニタリング

標準的な産前ケア

✓

授乳期

授乳中の母親
安全
FDA カテゴリー
B
用量調整

標準用量推奨

主な推奨事項

インフル 工 штат感染 vaccineは授乳中の母親に安全であり、授乳に影響しません

モニタリング

なし

✓

高齢者

65歳以上
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

高用量またはアジュバント 添加 vaccine推奨

主な推奨事項

면역応答を高めるため、高用量またはアジュバント 添加 Formsを使用して,每年、インフル 工 штат感染予防 接塵を強く推奨します

モニタリング

標準的な接塵後観察

✓

小児

6ヶ月以上5歳以下
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

年齢に応じた用量が必要

主な推奨事項

6ヶ月以上のすべての子供に每年的インフル 工 штат感染予防 接塵を推奨します。一部では初回に2回用量が必要な場合があります

モニタリング

標準的な接塵後観察

✓

腎機能障害

全段階
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

標準用量推奨

主な推奨事項

透析中の患者も含め、腎機能障害のあるすべての患者にインフル 工 штат感染予防 接塵を推奨します

モニタリング

標準的な観察

✓

肝機能障害

全段階
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

標準用量推奨

主な推奨事項

慢性肝疾患患者にインフル 工 штат感染予防 接塵を推奨します

モニタリング

標準的な観察

✓

その他

免疫低下患者
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

標準用量推奨

主な推奨事項

免疫低下患者にインフル 工 штат感染予防 接塵を強く推奨します。生、不活化vaccineより不活化vaccineが優先されます

モニタリング

標準的な観察

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

初めてのFDA承認流感ワクチン

値:1930年代

米国で承認された最初の流感ワクチン

drug_classWHO
2023

薬剤分類

値:ワクチン - 流感ワクチン

ATCシステムに基づく流感疫苗の分類

usageCDC
2023

一般的な用途

値:季節性流感の予防

流感ワクチン接種の主な適応

有効性CDC
2023

疫苗的有效性

値:40〜60%

流感の発症を減らす平均有効率

インフルエンアウイルス感染症の予防です。6ヶ月以上の方全員に毎年推奨されていますが、特に65歳以上の高齢者、5歳未満のお子様、妊婦、免疫力が低下している患者、以及び喘息、糖尿病、心臓病などの慢性疾患を持つ方に重点を置いています。

このワクチンには、不活化(殺した)ウイルスまたは弱毒化(弱めた)インフルエンアウイルス抗原が含まれており、免疫系を刺激して循環している流感ウイルス株に対する抗体を認識・産生させます。この免疫反応により、実際のウイルスに暴露された場合に体がすぐに感染と闘うことができます。

毎年、流感シーズン前(通常は秋)に投与されます。一般的な軽度の副作用には、注射部位の痛み、赤み、腫れ、微熱、筋肉痛が含まれます。重度のアレルギー反応はまれです。このワクチンには非増殖性または高度に弱毒化されたウイルスが含まれているため、流感を引き起こすことはできません。有効性は、ワクチンと循環しているウイルス株の一致度に応じてシーズンごとに異なります。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

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このコンテンツは一般的な情報提供・教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。医学的状態に関するご質問がある場合は必ず資格を持つ医療提供者にご相談ください。ここに記載されている内容のために専門的な医学的アドバイスを無視したり、そのせいで専門的な医学的アドバイスを受けることを遅らせたりしないでください。

医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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