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インチョビ

公開:2026年7月26日更新:2026年7月26日

インチョビはデシタビンとセダザリジンを配合したブランド名の経口薬で、成人の骨髄異形成症候群(MDS)の治療用に設計されています。セダザリジン成分体はデシタビンを分解してしまう酵素を阻害し、点滴ではなく経口で服用しても効果が得られるようになっています。

クイックサマリー

インチョビは、骨髄異形成症候群の成人患者向けに設計された経口配合薬であり、セダザリジンを含むことでデシタビンを効果的に投与できるようにしたお薬です。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年7月26日編集方針

要点一覧

RxNorm
2384459
一般名
Inqovi
クラス
brand-name
ブランド
—
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
—
剤形
—
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

成人患者における骨髄異形成症候群(MDS)の治療。治療歴あり・なしの初発および二次性MDSを含む各種FAB亜型(RA、RARS、RAEB、RAEB-t、CMML)を対象とします。

デシタビンはDNAメチルトランスフェラーゼを阻害する低methyl化剤であり、異常な血液形成細胞においてDNAの低methyl化と遺伝子発現の変化を誘導します。セダズリジンはシチジンデアミナーゼ(CDA)を阻害し、デシタビンの分解を防ぎ、効果的な経口Bioavailabilityを実現します。

Inqoviは、通常、28日サイクルーで5日間連続で1日1回服用します。一般的な副作用には、疲労、便秘、出血、血球減少が含まれる場合があります。骨髄抑制や感染徴候について患者を監視する必要があります。処方箋でのみ入手可能です。

公的医薬品添付文書

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