インスリン デグルデク
デグルデクは、作用時間が42時間以上と長く、成人期の糖尿病患者の血糖コントロールを改善する持効型溶解インスリン（基礎インスリン）類似体です。
デグルデクは、24時間以上の安定した血糖コントロールを提供し、糖尿病患者の血糖値管理を助ける持効型溶解インスリン（基礎インスリン）です。
この薬は枠警告（ブラックボックス警告）－FDA警告の最強形態－が適用されています。使用する前に完全な処方情報を確認してください。
要点一覧
- ATC
- A10AE06
- RxNorm
- 1670007
- 一般名
- Insulin Degludec
- クラス
- atc-a10
- ブランド
- Tresiba、Xultophy
- 販売状況
- rx
- 授乳
- 不明
- 投与経路
- —
- 剤形
- solution
- 販売地域
- 超音波、EU、CN、JP
- モニタリング
- —
この面は情報提供のみを目的としています。
この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。
用法・用量
- Usual dose
- 1日1回10ユニット（0.1-0.2 ユニット/kg）
- Maximum
- 医師にご相談ください
- 頻度
- 1日1回
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方通り
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 1日1回0.2-0.3 ユニット/kg
- Maximum
- 医師にご相談ください
- 頻度
- 1日1回
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方通り
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 1日1回0.1 ユニット/kg（通常10ユニット）
- Maximum
- 医師にご相談ください
- 頻度
- 1日1回
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方通り
- モニタリング
- 標準
過剰投与の情報
特殊集団
12 グループ妊娠期
妊娠初期血糖コントロールに基づいて個別に調整
妊娠中の糖尿病にはインスリンが優先される治療法です。デグルデクは利益がリスクを上回ると判断された場合に限り使用される場合があります
頻回の血糖値測定と胎児監視
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
妊娠期
妊娠中期血糖コントロールに基づいて個別に調整
最適な血糖コントロールのためにインスリン療法を継続します
頻回の血糖値測定と胎児成長評価
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
妊娠期
妊娠後期個別に調整；用量調整が必要な場合あり
妊娠後期ではインスリン必要量が増加する可能性があります
頻回の血糖値測定と胎児監視
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
授乳期
授乳中用量調整は不要
授乳との併用が可能；インスリンは母乳中に有意量移行しません
母親の血糖値を監視
高齢者
65歳以上の高齢者低用量から開始し、ゆっくりと増量
低血糖リスクが増加；標準初期用量の50%から開始を考慮してください
特に漸増期間中は頻回の血糖値監視
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
小児
1～5歳の小儿体重に基づいて1日1回0.1～0.2units/kgから開始
1歳以上の1型糖尿病患儿に承認済み；用量個別化が必要
夜間の測定を含む頻回の血糖値監視
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
小児
6～12歳の小儿体重に基づいて通常1日1回0.1～0.3units/kg
1型糖尿病に承認済み；患者の必要に応じて個別化
定期的な血糖値監視
小児
13～17歳の思春期体重に基づいて通常1日1回0.1～0.3units/kg
思春期の1型および2型糖尿病に承認済み
定期的な血糖値監視
腎機能障害
軽度～中等度具体的な用量調整は不要だが、用量減少が必要な場合あり
具体的な初期用量調整は不要；低血糖リスクが増加する可能性があるため監視してください
頻回の血糖値監視
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
腎機能障害
重度用量減少を考慮
注意して使用；インスリンクリアランス低下により用量減少が必要な場合あり
頻回の血糖値監視
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
肝機能障害
軽度～中等度具体的な用量調整は不要
初期用量調整は不要；肝機能障害が糖代謝に影響を与える可能性があります
血糖値監視
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
肝機能障害
重度用量減少が必要な場合あり
注意して使用；重度の肝機能障害がインスリン必要量を減少させる可能性があります
頻回の血糖値監視
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
統計と臨床データ
薬剤クラス
血糖コントロールのための持効型インスリンアナログ
FDA承認年
デスロデックのFDA承認
主な用途
糖尿病の血糖コントロールの適応
投与頻度
超長時間作用型持効型インスリン
血糖コントロールに基礎インスリンを必要とする成人における糖尿病の治療に使用されます。単剤療法または経口糖尿病薬や速効性インスリンなどの他の血糖降下薬との併用療法として使用できます。
インスリン デグルデクは標的細胞のインスリン受容体に結合し、末梢でのブドウ糖取り込みを促進し、肝臓でのブドウ糖産生を抑制します。注射部位に可溶性の多位合体（マルチヘキサマー）のデポを形成し、長時間にわたって平坦で安定した血糖降下作用を及ぼします。
毎日任意の時間帯に皮下注を行います。定期的な血糖値の確認と個々の状態に応じた用量調整が必要です。低血糖、体重増加、注射部位反応を引き起こす可能性があります。低血糖のある患者やインスリン デグルデクに対する既知の過敏症のある患者には使用しないでください。適切な注射手技と保管条件を守ってください。
禁忌
この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。
使用禁止（1件）
Known allergy to this medication or its components
注意して使用（1件）
Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment
公的医薬品添付文書
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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日：2026年7月26日. · 編集方針を読む