コンテンツへスキップ

インスリン デテミル

公開:2026年7月26日更新:2026年7月26日

インスリン デテミルは，持効型基礎インスリンアナログで，糖尿病患者の血糖値を制御するために使用されます。末梢組織での葡萄糖取り込みを刺激し，肝臓での葡萄糖産生を抑制することで作用します。

クイックサマリー

糖尿病患者の血糖値を管理するために使用される持効型インスリンアナログです。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日：2026年7月26日編集方針

要点一覧

ATC
A10AE05
RxNorm
139825
一般名
Insulin Detemir
クラス
atc-a10
ブランド
Levemir
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
—
剤形
solution
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)皮下注射
Usual dose
1日1回10ユニットまたは0.1-0.2 ユニット/kg
Maximum
医師にご相談ください
頻度
1日1回または2回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方通り
モニタリング
標準
小児 (標準)皮下注射
Usual dose
1日1回0.1-0.2 ユニット/kg
Maximum
医師にご相談ください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方通り
モニタリング
標準
高齢者 (標準)皮下注射
Usual dose
1日1回0.1 ユニット/kgで開始し、慎重に調整
Maximum
医師にご相談ください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方通り
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: インスリン感受性によって大きく異なります。インスリン未使用の人では、約0.5 mg（約50ユニット）を超える用量で重度の低血糖を引き起こす可能性があります
慢性過剰摂取: 慢性的な過量投与は、頻回性低血糖、体重増加、潜在的な低血糖無自覚につながる
直ちに行うべき対応
意識がある場合は経口葡萄糖を投与。意識がない場合は50%静脈内デキストロースを投与。血糖値を継続的に監視する
解毒剤
デキストロース（IV葡萄糖）およびグルカゴン(タイムリーに投与すれば非常に効果的。デキストロースは数分以内に低血糖を是正する)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

9 グループ
⚠

妊娠期

初期妊娠（第一三半期）
注意
FDA カテゴリー
B
用量調整

血糖モニタリングに基づいて個別化

主な推奨事項

明らかに必要であり、潜在的なリスクを上回る利益がある場合にのみ使用

モニタリング

頻回の血糖モニタリングと胎児発育モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

後期妊娠（第三三半期）
注意
FDA カテゴリー
B
用量調整

妊娠後期ではしばしば用量増加が必要

主な推奨事項

血糖コントロールのために必要に応じてインスリン療法を継続

モニタリング

集約的な血糖モニタリングと胎児モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✓

授乳期

授乳中
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

特別な用量調整は不要

主な推奨事項

授乳 Compatible with breastfeeding

モニタリング

母亲的血糖値をモニタリング

⚠

小児

小儿（2～5歳）
注意
FDA カテゴリー
B
用量調整

体重基準で0.2～0.4 units/kgから開始

主な推奨事項

長期的な安全性データが限られているため注意して使用

モニタリング

頻回の血糖モニタリングが必要

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

小児

小儿（6～12歳）
注意
FDA カテゴリー
B
用量調整

体重基準で通常0.2～0.5 units/kg

主な推奨事項

この年齢層の1型糖尿病に対して承認済み

モニタリング

定期的な血糖モニタリングと用量調整

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

高齢者

高齢者（65歳以上）
注意
FDA カテゴリー
B
用量調整

低用量から開始し、通常0.1～0.2 units/kg

主な推奨事項

低血糖リスクの増加と腎クリアランス低下のため注意して使用

モニタリング

頻回の血糖モニタリングと腎機能モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

軽度～中等度
注意
FDA カテゴリー
B
用量調整

インスリンクリアランス低下により用量減量が必要な場合がある

主な推奨事項

腎機能をモニタリングし、それに応じて用量調整

モニタリング

定期的な腎機能モニタリングと血糖モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

軽度～中等度
注意
FDA カテゴリー
B
用量調整

血糖モニタリングに基づいて用量調整が必要な場合がある

主な推奨事項

肝障害がインスリン代謝に影響を与えるため注意して使用

モニタリング

頻回の血糖モニタリングと肝機能検査

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

飲酒者

偶尔使用
注意
FDA カテゴリー
B
用量調整

アルコール 섭취 시用量 감소

主な推奨事項

空腹時のアルコール摂取を避け、血糖値を closelyモニタリング

モニタリング

特にアルコール摂取中および 섭취後の頻回の血糖モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

主な処方開始時期

値:2005

インスリンデテミル（レベミル）のFDA承認年

drug_classWHO
2023

薬剤クラス

値:持効型インスリンアナログ

持効型インスリンアナログの分類

usageMedical guidelines
2023

主な用途

値:1型糖尿病および2型糖尿病

血糖コントロールのための治療適応

pharmacologyFDA
2023

作用機序

値:インスリン受容体結合により葡萄糖取り込みを促進

主な薬力学的作用

血糖コントロールのために基礎インスリンのカバーが必要な成人および子供の糖尿病の治療。

特に骨格筋および脂肪組織における末梢の葡萄糖取り込みを刺激し、肝脏の葡萄糖産生を抑制することで血糖値を下げます。

皮下注射により投与します。用量は個人個人に合わせて設定する必要があります。血糖を定期的に監視してください。低血糖および低カリウム血症に注意してください。溶液が透明で無色でない場合は使用しないでください。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止（1件）

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用（1件）

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

WellAllyはリンク先リソースからの紹介料を受け取る場合がありますが、ユーザーへの追加費用は発生しません。編集内容は商業的関係の影響を受けません。

この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

医療に関する免責事項

このコンテンツは一般的な情報提供・教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。医学的状態に関するご質問がある場合は必ず資格を持つ医療提供者にご相談ください。ここに記載されている内容のために専門的な医学的アドバイスを無視したり、そのせいで専門的な医学的アドバイスを受けることを遅らせたりしないでください。

医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日：2026年7月26日. · 編集方針を読む