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インスリン グリulisine（ヒト型）

公開:2026年7月26日更新:2026年8月24日

インスリン グリulisineは、糖尿病の成人および小児における食後血糖値の管理に使用される、超短時間作用型インスリン類似体で、通常は食事時に投与されます。

クイックサマリー

糖尿病患者の血糖値をコントロールするために使用される超短時間作用型インスリン類似体で、通常は食事時に投与されます。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日：2026年8月24日編集方針

要点一覧

ATC
A10AB06
RxNorm
400008
一般名
Insulin Glulisine, Human
クラス
atc-a10
ブランド
Apidra
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
—
剤形
solution
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)皮下注射
Usual dose
食事ごとに0.2-0.5 ユニット/kg
Maximum
医師にご相談ください
頻度
食事時（食前または食後）
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方通り
モニタリング
標準
小児 (標準)皮下注射
Usual dose
食事ごとに0.2-0.5 ユニット/kg
Maximum
医師にご相談ください
頻度
食事時（食前または食後）
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方通り
モニタリング
標準
高齢者 (標準)皮下注射
Usual dose
食事ごとに0.2-0.3 ユニット/kg
Maximum
医師にご相談ください
頻度
食事時（食前または食後）
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方通り
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: インスリンには明確な毒性を示す単回用量はなく、毒性はベースラインインスリン感受性、絶食状態、併用薬を含む個人因子に大きく依存します。過剰投与は、痙攣、昏睡、潜在的には死亡につながる重度の低血糖を引き起こす可能性があります
慢性過剰摂取: 該当なし
直ちに行うべき対応
意識がある場合は経口葡萄糖を投与、グルカゴン注射、利用可能であればIVデキストロースを投与、救急サービスを呼ぶ
解毒剤
葡萄糖（デキストロース）およびグルカゴン(タイムリーに投与すれば非常に効果的)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

8 グループ
⚠

妊娠期

妊娠初期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

血糖モニタリングに基づいて個別に用量を決める

主な推奨事項

利益がリスクを上回る場合に使用し、厳格な血糖コントロールを維持する

モニタリング

頻回の血糖モニタリング、定期的な胎児評価

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠中期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

通常、インスリン必要量が増加する

主な推奨事項

療法を継続、妊娠中はインスリン必要量が増加する

モニタリング

定期的な血糖モニタリング、胎児発育評価

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠後期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

多くの場合、用量増加が必要、分娩近くで調整が必要な場合がある

主な推奨事項

厳格な血糖コントロールを維持し、満期近くでインスリンを調整する

モニタリング

集中的な血糖モニタリング、胎児安康評価

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✓

小児

3歳以上の小児
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

体重に基づく用量、0.2-0.5単位/kgから開始

主な推奨事項

3歳以上の小児患者への使用が承認されている

モニタリング

頻回の血糖モニタリング、食事量和運動に基づいて用量調整

⚠

高齢者

65歳以上の高齢者
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

低用量から開始、ゆっくりと調整する

主な推奨事項

低血糖リスクの増加のため注意して使用、認知機能および腎機能を考慮する

モニタリング

頻回の血糖モニタリング、低血糖、無自知覚の監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

軽度〜中等度の腎障害
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量減量が必要な場合がある、慎重にモニタリングする

主な推奨事項

注意して使用、インスリンクリアランスが低下している場合がある

モニタリング

頻回の血糖モニタリング、腎機能に基づく用量調整

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

肝障害
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量調整が必要な場合がある、慎重にモニタリングする

主な推奨事項

注意して使用、肝臓での代謝が変化している場合がある

モニタリング

頻回の血糖モニタリング、低血糖の監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✓

授乳期

授乳中
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

特定の用量調整は不要、母体の血糖をモニタリングする

主な推奨事項

授乳と両立可能、インスリンは母乳にほぼ移行しない

モニタリング

適切な母乳産生を維持するための母体血糖モニタリング

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

FDA承認年

値:2005

インスリングルリジン（アピドラ）のFDA承認timeline

drug_classWHO
2023

薬剤分類

値:速効型インスリンアナログ

インスリングルリジンのATC分類

pharmacologyFDA
2023

作用発現時間

値:10-15分

薬物動態的特性

usageMedical guidelines
2023

一般的な用途

値:糖尿病における血糖コントロール

インスリングルリジンの治療適応症

成人および小児の糖尿病の治療に使用されます。主目的は食後（食事の後）の血糖値をコントロールすることです。インスリン療法が必要な1型糖尿病および2型糖尿病に使用されます。

インスリングリルジンは、組換えDNA技術により製造されたインスリン類似体で、作用発現が速い（皮下注射後約15分）。体のさまざまな細胞のインスリン受容体に結合し、細胞によるグルコース取り込みを促進し、肝臓でのグルコース産生を抑制することで、高くなった血糖値を下げます。

食事の15分前から食事直後に皮下注射します。低血糖を避けるため、定期的な血糖値の確認が必要です。用量は代謝的需要と反応に基づいて個別に調整されます。低血糖、低カリウム血症、注射部位の局所反応を引き起こす可能性があります。患者は注射部位を回転させ、低血糖の認識、治療、適切な保管要件について教育を受ける必要があります。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止（1件）

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用（1件）

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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