コンテンツへスキップ

インスリンリスプロ

公開:2026年7月26日更新:2026年7月26日

インスリンリスプロは、速効型インスリン類似体であり、注射後15分以内に作用が現れ始めるため、糖尿病の成人および小児における血糖コントロールの改善に適しています。

クイックサマリー

インスリンリスプロは、糖尿病患者の血糖をコントロールするために使用される、速効型のインスリンです。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年7月26日編集方針

要点一覧

ATC
A10AB04
RxNorm
86009
一般名
Insulin Lispro
クラス
atc-a10
ブランド
Humalog、Admelog、Lyumjev、Humalog Mix
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
—
剤形
solution、suspension
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)皮下注射
Usual dose
血糖値モニターと炭水化物摂取量に基づいて個別化
Maximum
医師に相談してください
頻度
食事の15分前または後に投与
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおりに
モニタリング
標準
小児 (標準)皮下注射
Usual dose
血糖値モニター、炭水化物摂取量、体重に基づいて個別化
Maximum
医師に相談してください
頻度
食事の15分前または後に投与
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおりに
モニタリング
標準
高齢者 (標準)皮下注射
Usual dose
低血糖を避けるため注意深いモニターで個別化。通常は最初は低用量から開始
Maximum
医師に相談してください
頻度
食事の15分前または後に投与
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおりに
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 用量は個人のインスリン感受性によって大きく異なります。処方量を著しく超える用量は重篤な低血糖を引き起こす可能性があります
慢性過剰摂取: 反復的な過剰投与は反復性低血糖および潜在的な神経障害を引き起こします
直ちに行うべき対応
意識がある場合は経口葡萄糖を投与してください。意識がない、または飲み込めない場合は靜脈内デキストローズを投与してください。血糖値を継続的にモニタリングしてください
解毒剤
デキストローズ(葡萄糖)(即時の葡萄糖投与は重要であり、命を救う可能性があります)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

8 グループ
⚠

妊娠期

первом триместре
注意
FDA カテゴリー
B
用量調整

血糖モニタリングに基づいて用量を個別化する

主な推奨事項

妊娠中の糖尿病にはインスリンが好ましい治療です。すでに使用中の場合は継続、または利益がリスクを上回る場合は開始します

モニタリング

頻回の血糖モニタリング、四半期ごとのHbA1c、胎児発育モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

第二 trimester
注意
FDA カテゴリー
B
用量調整

インスリン抵抗性により通常はインスリン用量増加が必要です

主な推奨事項

密切なモニタリングを継続しながらインスリンリスプロの使用を継続してください。インスリン必要量は通常増加します

モニタリング

定期的な血糖モニタリング、胎児発育評価

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

третьем триместре
注意
FDA カテゴリー
B
用量調整

用量増加が必要となる場合があります。モニタリングに基づいて調整してください

主な推奨事項

早産と子癇前症のリスクを減らすために厳格な血糖管理を維持してください

モニタリング

頻回モニタリング、必要に応じて非ストレステスト、胎児生物学的プロファイル

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✓

授乳期

产后
安全
FDA カテゴリー
B
用量調整

产后は用量減少が必要な場合があります

主な推奨事項

インスリンリスプロは授乳Compatible です。母体の血糖値を監視してください

モニタリング

母体の血糖値と乳幼児の哺乳パターンを監視してください

✓

小児

3〜18歳の小児
安全
FDA カテゴリー
B
用量調整

体重、食事、活動量に基づいて用量を個別化。低用量から開始し漸増してください

主な推奨事項

3歳以上の糖尿病小児患者への使用が承認されています

モニタリング

頻回の血糖モニタリング、定期的なHbA1c検査、若年児では発育モニタリング

⚠

高齢者

65歳以上
注意
FDA カテゴリー
B
用量調整

低用量から開始してください。低血糖リスクの増加により漸増は保守的に行ってください

主な推奨事項

低血糖無知覚と腎障害のリスク的增加により注意して使用してください

モニタリング

頻回の血糖モニタリング、腎機能モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

軽度〜中等度の腎障害
注意
FDA カテゴリー
B
用量調整

用量減少が必要な場合があります。低血糖の監視を密切に行ってください

主な推奨事項

インスリンClarity が低下している可能性があります。血糖モニタリングに基づいて用量を調整してください

モニタリング

頻回の血糖モニタリング、定期的な腎機能評価

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

軽度〜中等度の肝障害
注意
FDA カテゴリー
B
用量調整

.Alterされた Glucose 代謝とインスリンClarity により用量調整が必要な場合があります

主な推奨事項

注意して使用してください。肝機能障害は糖新生とインスリン必要量に影響を与える可能性があります

モニタリング

頻回の血糖モニタリング、肝機能検査

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

FDA承認年

値:1996

インスリン リスポの初期FDA承認日

drug_classWHO
2023

薬剤クラス

値:超速効型インスリンアナログ

インスリン リスポの薬理学分類

mechanismFDA
2023

作用機序

値:インスリン受容体に結合し、細胞への葡萄糖取り込みを促進する

主要な薬理学的作用機序

pharmacokineticsFDA
2023

作用発現時間

値:10~15分

皮下投与後のインスリン作用発現時間

大人および子供の1型および2型糖尿病の治療に使用され、血糖コントロールの改善を目的とします。食後に血糖値を管理するために、食間に投与されることが一般的です。

インスリンリスプロは細胞上のインスリン受容体に結合し、骨格筋および脂肪組織への葡萄糖取り込みを刺激すると同時に、肝での葡萄糖産生を抑制します。この二重の作用により血糖値を低下させ、食事に対する体の自然な速効型インスリン反応を模倣します。

食事の直前または直後に皮下注射により投与する必要があります。定期的な血糖値の確認が必要です。低血糖증이最も一般的な副作用입니다。低血糖の発作中には使用せず、インスリンリスプロまたは添加物のいずれかに過敏症がある患者さんは使用禁忌です。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

WellAllyはリンク先リソースからの紹介料を受け取る場合がありますが、ユーザーへの追加費用は発生しません。編集内容は商業的関係の影響を受けません。

この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

医療に関する免責事項

このコンテンツは一般的な情報提供・教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。医学的状態に関するご質問がある場合は必ず資格を持つ医療提供者にご相談ください。ここに記載されている内容のために専門的な医学的アドバイスを無視したり、そのせいで専門的な医学的アドバイスを受けることを遅らせたりしないでください。

医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日:2026年7月26日. · 編集方針を読む