インスリンリスプロ
インスリンリスプロは、速効型インスリン類似体であり、注射後15分以内に作用が現れ始めるため、糖尿病の成人および小児における血糖コントロールの改善に適しています。
インスリンリスプロは、糖尿病患者の血糖をコントロールするために使用される、速効型のインスリンです。
要点一覧
- ATC
- A10AB04
- RxNorm
- 86009
- 一般名
- Insulin Lispro
- クラス
- atc-a10
- ブランド
- Humalog、Admelog、Lyumjev、Humalog Mix
- 販売状況
- rx
- 授乳
- 不明
- 投与経路
- —
- 剤形
- solution、suspension
- 販売地域
- 超音波、EU、CN、JP
- モニタリング
- —
この面は情報提供のみを目的としています。
この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。
用法・用量
- Usual dose
- 血糖値モニターと炭水化物摂取量に基づいて個別化
- Maximum
- 医師に相談してください
- 頻度
- 食事の15分前または後に投与
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方されたとおりに
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 血糖値モニター、炭水化物摂取量、体重に基づいて個別化
- Maximum
- 医師に相談してください
- 頻度
- 食事の15分前または後に投与
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方されたとおりに
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 低血糖を避けるため注意深いモニターで個別化。通常は最初は低用量から開始
- Maximum
- 医師に相談してください
- 頻度
- 食事の15分前または後に投与
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方されたとおりに
- モニタリング
- 標準
過剰投与の情報
特殊集団
8 グループ妊娠期
первом триместре血糖モニタリングに基づいて用量を個別化する
妊娠中の糖尿病にはインスリンが好ましい治療です。すでに使用中の場合は継続、または利益がリスクを上回る場合は開始します
頻回の血糖モニタリング、四半期ごとのHbA1c、胎児発育モニタリング
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
妊娠期
第二 trimesterインスリン抵抗性により通常はインスリン用量増加が必要です
密切なモニタリングを継続しながらインスリンリスプロの使用を継続してください。インスリン必要量は通常増加します
定期的な血糖モニタリング、胎児発育評価
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
妊娠期
третьем триместре用量増加が必要となる場合があります。モニタリングに基づいて調整してください
早産と子癇前症のリスクを減らすために厳格な血糖管理を維持してください
頻回モニタリング、必要に応じて非ストレステスト、胎児生物学的プロファイル
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
授乳期
产后产后は用量減少が必要な場合があります
インスリンリスプロは授乳Compatible です。母体の血糖値を監視してください
母体の血糖値と乳幼児の哺乳パターンを監視してください
小児
3〜18歳の小児体重、食事、活動量に基づいて用量を個別化。低用量から開始し漸増してください
3歳以上の糖尿病小児患者への使用が承認されています
頻回の血糖モニタリング、定期的なHbA1c検査、若年児では発育モニタリング
高齢者
65歳以上低用量から開始してください。低血糖リスクの増加により漸増は保守的に行ってください
低血糖無知覚と腎障害のリスク的增加により注意して使用してください
頻回の血糖モニタリング、腎機能モニタリング
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
腎機能障害
軽度〜中等度の腎障害用量減少が必要な場合があります。低血糖の監視を密切に行ってください
インスリンClarity が低下している可能性があります。血糖モニタリングに基づいて用量を調整してください
頻回の血糖モニタリング、定期的な腎機能評価
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
肝機能障害
軽度〜中等度の肝障害.Alterされた Glucose 代謝とインスリンClarity により用量調整が必要な場合があります
注意して使用してください。肝機能障害は糖新生とインスリン必要量に影響を与える可能性があります
頻回の血糖モニタリング、肝機能検査
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
統計と臨床データ
FDA承認年
インスリン リスポの初期FDA承認日
薬剤クラス
インスリン リスポの薬理学分類
作用機序
主要な薬理学的作用機序
作用発現時間
皮下投与後のインスリン作用発現時間
大人および子供の1型および2型糖尿病の治療に使用され、血糖コントロールの改善を目的とします。食後に血糖値を管理するために、食間に投与されることが一般的です。
インスリンリスプロは細胞上のインスリン受容体に結合し、骨格筋および脂肪組織への葡萄糖取り込みを刺激すると同時に、肝での葡萄糖産生を抑制します。この二重の作用により血糖値を低下させ、食事に対する体の自然な速効型インスリン反応を模倣します。
食事の直前または直後に皮下注射により投与する必要があります。定期的な血糖値の確認が必要です。低血糖증이最も一般的な副作用입니다。低血糖の発作中には使用せず、インスリンリスプロまたは添加物のいずれかに過敏症がある患者さんは使用禁忌です。
禁忌
この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。
使用禁止(1件)
Known allergy to this medication or its components
注意して使用(1件)
Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment
公的医薬品添付文書
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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日:2026年7月26日. · 編集方針を読む