インタフェロン ベータ-1a
インタフェロン ベータ-1a（レビフィ）は、再発寛解型多発性硬化症の治療に使用される生物学的製剤です。これは自然に存在する蛋白質の組換え体であり、免疫系の調整を助ける働きがあります。再発抑制や疾患進行の遅延の正確なメカニズムは、完全には解明されていません。
インタフェロン ベータ-1aは、MSの再発減少と疾患進行の遅延に使用される注射可能な免疫調整薬です。
要点一覧
- ATC
- L03AB07
- RxNorm
- 75917
- 一般名
- Interferon Beta-1a
- クラス
- atc-l03
- ブランド
- Avonex、Rebif
- 販売状況
- rx
- 授乳
- 不明
- 投与経路
- —
- 剤形
- prefilled syringe、injection
- 販売地域
- 超音波、EU、CN、JP
- モニタリング
- —
この面は情報提供のみを目的としています。
この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。
用法・用量
- Usual dose
- 1日2回 500mg
- Maximum
- 医師にご相談ください
- 頻度
- 12時間ごと
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 医師の指示通り
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 1日2回 250mg
- Maximum
- 医師にご相談ください
- 頻度
- 12時間ごと
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 医師の指示通り
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 1日1回 400mg
- Maximum
- 医師にご相談ください
- 頻度
- 日に1回
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 医師の指示通り
- モニタリング
- 標準
過剰投与の情報
特殊集団
9 グループ妊娠期
妊娠初期可能な限り避ける
利益がリスクを上回る場合を除いて、妊娠中の使用を避けること；妊娠が判明した場合は治療を中止すること
定期的な胎児モニタリング
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
妊娠期
妊娠中期〜後期避ける
妊娠期間を通じて使用を避け続けること；より安全な代替案への切り替えを検討すること
定期的な産前ケアと胎児モニタリング
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
授乳期
授乳中特異的な用量調整なし
授乳中止と治療中止のどちらにするか決定すること；乳児への有害事象を監視すること
、発熱、傾眠傾向、または哺乳の問題などの症状について授乳乳児を監視すること
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
小児
18歳未満確立されていない
小児における安全性と有効性は確立されていません；臨床試験または専門家の推奨に従ってのみ使用すること
成長と発達を注意深く監視すること
高齢者
65歳以上特異的な用量調整は不要
注意して使用すること；併存疾患と臓器機能を考慮すること
腎機能と肝機能を定期的に監視すること；心血管系有害事象に注意すること
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
腎機能障害
軽度〜中等度特異的な用量調整は不要
注意して使用すること；腎機能を定期的に監視すること
血清クレアチニンと腎機能検査を定期的に監視すること
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
腎機能障害
重度用 量減量を考慮すること
注意して使用すること；用 量減量と密な監視を考慮すること
腎機能と利用可能であれば薬剤血中濃度を頻繁に監視すること
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
肝機能障害
軽度〜中等度特異的な用量調整なし
注意して使用すること；肝酵素を監視すること
ALT、ASTを含む肝機能検査の定期的な監視
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
肝機能障害
重度使用を避ける
重度の肝障害患者への使用は避けること；代替療法を考慮すること
使用が避けられない場合は肝機能を頻繁監視すること
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
統計と臨床データ
FDA承認年
アボネックスはMS治療のために承認された最初のインターフェロンbeta-1aでした
薬剤分類
生物学的製剤であるインターフェロンファミリーに属する免疫調整薬
主要適応症
MS管理のための主な治療用途
投与経路
アボネックスは週に1回筋注で投与され、レベールフは週に3回皮下注で投与されます
Rebifは、臨床的に孤立した症候群、再発寛解型MS、および成人の活動性二次進行型MSを含む、再発型の多発性硬化症の治療に対してFDA承認されています。
正確な機序は不明です。免疫細胞上のinterferon受容体に結合することで作用すると考えられており、これにより炎症が軽減され、神経系を攻撃する免疫応答が調節される可能性があります。これにより、再発の頻度が減少し、新たな脳病変の形成が軽減される可能性があります。
Rebifは通常週に3回、皮下注射によって投与されます。一般的な副作用には、インフル 엔ザ様の症状（発熱、寒気、筋肉痛）、注射部位の反応、肝酵素上昇が含まれます。うつ病、甲状腺の問題、重度のアレルギー反応が発生する可能性もあります。定期的な血液検査により、肝臓と血液細胞異常を監視する必要があります。妊娠中には使用しないでください。
禁忌
この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。
使用禁止（1件）
Known allergy to this medication or its components
注意して使用（1件）
Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment
公的医薬品添付文書
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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日：2026年7月26日. · 編集方針を読む