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イルベサルタン

公開:2026年7月26日更新:2026年8月24日

イルベサルタンはARB(アンジオテンシンII受容体拮抗薬)であり、高血圧の治療と2型糖尿病患者における腎臓の保護に使用されます。血管を拡張作用により血流を改善し、心臓の負担を軽減することで、脳卒中や心臓発作のリスクを低下させます。

クイックサマリー

イルベサルタンは血圧を下げるお薬であり、アンジオテンシンII受容体を遮断することで、糖尿病患者さまの腎臓を守ります。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年8月24日編集方針
枠警告

この薬は枠警告(ブラックボックス警告)-FDA警告の最強形態-が適用されています。使用する前に完全な処方情報を確認してください。

要点一覧

ATC
C09CA04
RxNorm
83818
一般名
Irbesartan
クラス
atc-c09
ブランド
Avapro、Avalide
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
oral
剤形
tablet
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠剤
Usual dose
150-300mg 1日1回
Maximum
医師に相談
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方通り
モニタリング
標準
小児 (標準)錠剤
Usual dose
75-150mg 1日1回
Maximum
医師に相談
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方通り
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠剤
Usual dose
75mg 1日1回
Maximum
医師に相談
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方通り
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 治療域(1日150〜300mg)を著しく超える単回用量で重大な毒性を引き起こす可能性があります
慢性過剰摂取: 推奨用量を超える長期使用は、低血圧および腎障害を含む累積効果につながる可能性があります
直ちに行うべき対応
1〜2時間以内の活性炭、、バイタルサインの監視、支持療法、低血圧には点滴静脈内輸液
解毒剤
特定の解毒剤はありません(治療はすべて支持療法と対症療法です)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

8 グループ
✗

妊娠期

妊娠中期・後期
禁忌
FDA カテゴリー
D
用量調整

投与中止

主な推奨事項

妊娠中は使用しないでください—胎児腎不全、羊水過少症、死亡のリスクがあるため禁忌です

モニタリング

妊娠が判明した場合は直ちに投与を中止してください

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

妊娠期

妊娠初期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避けてください

主な推奨事項

有益性がリスクを著しく上回る場合を除いて、妊娠中は使用を避けてください

モニタリング

定期的な胎児モニタリングを行ってください

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

授乳期

n/a
不安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

投与中止または開始しないでください

主な推奨事項

授乳中は推奨されません—授乳を中止するか、投薬を中止してください

モニタリング

乳児の色圧低下をモニタリングしてください

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

高齢者

n/a
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量範囲の下限から開始してください

主な推奨事項

注意して使用してください;低用量から開始し、ゆっくりと漸増してください

モニタリング

腎機能と色を压好好的にモニタリングしてください

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

小児

18歳未満
不安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

推奨されません

主な推奨事項

安全性と有効性のデータが不十分なため、18歳未満のこどもおよび。十代への使用は推奨されません

モニタリング

成長、腎機能、電解質をモニタリングしてください

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

腎機能障害

severe cr cl less than 30
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量を減らし、慎重にモニタリングしてください

主な推奨事項

注意して使用してください;低用量からの開始を検討し、腎機能と血清カリウムをモニタリングしてください

モニタリング

血清クレアチニンとカリウムを定期的にモニタリングしてください

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✓

腎機能障害

mild moderate cr cl 30 80
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

初期用量調整は不要です

主な推奨事項

初期用量調整は不要です;反応に基づいて漸増してください

モニタリング

腎機能を定期的にモニタリングしてください

✓

肝機能障害

軽〜中等度
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

調整は不要です

主な推奨事項

軽度から中等度の肝障害には用量調整は不要です

モニタリング

標準的なモニタリング

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

FDA承認年

値:1997

イルベサルタン(アバプロ)のFDA承認年

drug_classWHO
2023

薬剤クラス

値:アンジオテンシンII受容体拮抗薬(ARB)

イルベサルタンの薬剤クラス情報

usageMedical guidelines
2023

一般的な使用法

値:高血圧、糖尿病性腎症

イルベサルタンの主要な治療適応

mechanismFDA
2023

作用機序

値:アンジオテンシンII受容体を遮断する

主要な薬理学的機序

成人の本態性血圧異常症(高血压)を治疗し、尿中に蛋白質がある2型糖尿病和高血压を合併した患者様の肾障害の进行を缓やかにする可能性がございます。

Angiotensin II type 1(AT1)受容体を遮断し、ホルモンであるAngiotensin IIが血管を狭くするのを防ぎます。これにより血管が弛緩・拡張し、血圧が下がり、心臓への負担が軽減されます。

治疗開始時または用量増加時に 尤其是会产生眩晕或失神的可能性がございます。医師の指示がない限り、カリウム補給剂やカリウムを含む塩代替品を避けてください。妊娠中、特に第2および第3三分期内には推奨されません。糖尿病患者様はアリスキレンと一緒に使用しないでください。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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