イリノテカン
イリノテカンはトポイソメラーゼI阻害剤に分類される抗がん剤で、主に応答性大腸がんの治療に使用されます。トポイソメラーゼI-DNA複合体に結合し、DNA再結合を阻害して不可逆的なDNA損傷を引き起こし、がん細胞の死滅をもたらします。単剤で使用される場合や、他の抗がん剤と併用される場合があります。
イリノテカンはトポイソメラーゼIを阻害しがん細胞の死滅をもたらすことで転移性大腸がんの治療に使用される抗がん剤です。
この薬は枠警告（ブラックボックス警告）－FDA警告の最強形態－が適用されています。使用する前に完全な処方情報を確認してください。
要点一覧
- ATC
- L01CE02
- RxNorm
- 51499
- 一般名
- Irinotecan
- クラス
- atc-l01
- ブランド
- Onivyde、Camptosar
- 販売状況
- rx
- 授乳
- 不明
- 投与経路
- —
- 剤形
- injection
- 販売地域
- 超音波、EU、CN、JP
- モニタリング
- —
この面は情報提供のみを目的としています。
この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。
用法・用量
- Usual dose
- 1日2回500mg
- Maximum
- 医師にご相談ください
- 頻度
- 12時間ごと
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方された期間
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 1日2回250mg
- Maximum
- 医師にご相談ください
- 頻度
- 12時間ごと
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方された期間
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 1日1回400mg
- Maximum
- 医師にご相談ください
- 頻度
- 1日1回
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方された期間
- モニタリング
- 標準
過剰投与の情報
特殊集団
8 グループ妊娠期
妊娠初期可能な限り避けてください
有益性が胎児へのリスクを上回る場合を除いて妊娠中は避けてください
超音波による定期的な胎児モニタリングを実施してください
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
妊娠期
妊娠中期可能な限り避けてください
有益性がリスクを上回る場合を除いて妊娠中は避けてください
定期的な胎児モニタリングと発育評価を実施してください
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
妊娠期
妊娠後期可能な限り避けてください
早産と胎児毒性のリスクのため、臨近期には避けてください
胎児モニタリングと子宮収縮モニタリングを実施してください
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
授乳期
授乳中授乳を中止してください
治療中および最終投与後少なくとも7日間は授乳しないでください
乳児に毒性の兆候がないかを監視してください
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
高齢者
高齢者用量範囲の下限から開始することを検討してください
下痢と骨髄抑制を含む有害事象を密切に監視してください
血球算定と腎機能のより頻繁なモニタリングを実施してください
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
小児
小儿密切モニタリングを伴う体重に基づく用量です
神経芽細胞腫や横紋筋肉腫を含む小儿がんに対して使用されます。水分補給と制ぐつ下了预防が推奨されます
血球算定と水分バランスの密切なモニタリングを実施してください
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
腎機能障害
中等度～重度重度の障害では用量を減少させてください
クレアチニンクリアランス30mL/分未満の患者では用量減少が推奨されます
腎機能を監視し、適切に用量調整してください
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
肝機能障害
肝障害ビリルビン値に基づいて用量を減少させてください
ビリルビン値が1.5mg/dL以上の患者では初期用量減少してください。ビリルビンが上限値正常域の3倍を超える場合は避けてください
肝機能検査とビリルビン値を密切に監視してください
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
統計と臨床データ
般的に処方され始めた時期
カンプトザールのFDA承認年
薬剤クラス
抗がん剤分類
一般的な用途
主な治療適応
作用機序
薬理学的作用機序
転移性大腸がん（一次治療および二次治療）、小細胞肺がん、および膵がん（他の薬剤との併用）に使用されます。FOLFIRIレジメン（フルオロウラシル、ロイコボリン、イリノテカン）の一部として使用される場合があります。
イリノテカンはカンプトテシン誘導体であり、DNAのねじれストレスを可逆的な一本鎖切断によって緩和する酵素であるトポイソメラーゼIを阻害します。トポイソメラーゼI-DNA複合体に結合することで、イリノテカンとその活性代謝物であるSN-38はDNAの再結合を防ぎ、不可逆的な二本鎖切断を引き起こし、細胞死（アポトーシス）に至ります。
静脈内に投与されます。血液計算と肝機能の定期的なモニタリングが必要です一般的な副作用には、重度の 下痢、吐き気、嘔吐、骨髄抑制が含まれます。早期の下痢には抗コリン薬の前投薬が必要な場合があります。重度の腎障害または既知の過敏症のある患者さまには禁忌です。妊娠カテゴリーDmdash;妊娠中には使用しないでください。
禁忌
この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。
使用禁止（1件）
Known allergy to this medication or its components
注意して使用（1件）
Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment
公的医薬品添付文書
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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日：2026年7月26日. · 編集方針を読む