コンテンツへスキップ

イソメテプテン：用途、副作用、安全性

公開:2026年7月26日更新:2026年8月24日

イソメテプテンは、鼻づまりや副鼻腔のうっ血を和らげる処方の充血除去薬です。鼻づまりに伴う頭痛のために、配合剤として用いられることもあります。心臓、血圧、眼、前立腺に特定の病気がある人では、重篤な影響が出ることがあります。

クイックサマリー

イソメテプテンは一時的に鼻づまりを和らげることがありますが、血圧や心拍数を上げることがあります。処方どおりにのみ服用し、ご自身にとって安全かどうか、医師または薬剤師に確認してください。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日：2026年8月24日編集方針

要点一覧

ATC
A03AX10
RxNorm
27946
一般名
Isometheptene
クラス
atc-a03
ブランド
—
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
oral
剤形
capsule
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠剤
Usual dose
500mg 1日2回
Maximum
医師に相談してください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された通り
モニタリング
標準
小児 (標準)錠剤
Usual dose
250mg 1日2回
Maximum
医師に相談してください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された通り
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠剤
Usual dose
400mg 1日1回
Maximum
医師に相談してください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された通り
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 500mgを超える一回用量は重篤な毒性を引き起こす可能性があります；個人の感受性は異なります
慢性過剰摂取: 推奨用量を超えて長期使用すると，蓄積的な心血管およびCNS効果を引き起こす可能性があります
直ちに行うべき対応
緊急医療サービスを起動、静脈を確保、心調律とバイタルサインを監視、摂取後1〜2時間以内の胃洗浄，考虑
解毒剤
特異的な解毒剤はありません；治療，支持的かつ対症的です(支持療法が主な治療法です；有効性はタイムリーな介入に依存します)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

10 グループ
✗

妊娠期

初期（三半期）
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

できれば避ける

主な推奨事項

ベネフィットがリスクをを上回る場合でない限り，妊娠中の使用を避ける

モニタリング

定期的な胎児モニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

妊娠期

中期（三半期）
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

できれば避ける

主な推奨事項

ベネフィットがリスクをを上回る場合でない限り，妊娠中の使用を避ける

モニタリング

定期的な胎児モニタリングおよび子宫血流評価

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

妊娠期

後期（三半期）
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

できれば避ける

主な推奨事項

使用を避ける - 子宮収縮を引き起こす可能性がある

モニタリング

胎児モニタリングおよび子宫活動モニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

授乳期

授乳中
不安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

授乳中止または避ける

主な推奨事項

イソメセプテン は母乳中に移行する可能性がある - 授乳中は使用を避ける

モニタリング

乳児への有害事象をモニタリングする

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

高齢者

高齢者
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量を減らし，モニタリング間隔を伸ばす

主な推奨事項

心血管系への影響に対する感受性が高まっているため，注意して使用する

モニタリング

血圧および心拍数をモニタリングする

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

小児

小児・，思春期
不安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

：小児患者での使用を避ける

主な推奨事項

12歳未満の子供への使用は推奨されない

モニタリング

該当しない - 使用を避ける

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

腎機能障害

軽度の腎機能障害
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

主な用量調整は不要だが，モニタリングする

主な推奨事項

注意して使用し，腎機能をモニタリングする

モニタリング

腎機能および有害事象をモニタリングする

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

重度の腎機能障害
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量を減らすか避ける

主な推奨事項

重度の腎機能障害では非常に注意して使用するか，避ける

モニタリング

腎機能および薬物レベルの綿密なモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

軽度の肝機能障害
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

注意して使用する

主な推奨事項

注意して使用し，肝機能をモニタリングする

モニタリング

肝機能検査をモニタリングする

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

肝機能障害

重度の肝機能障害
不安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

使用を避ける

主な推奨事項

重度の肝機能障害では使用を避ける

モニタリング

該当しない - 使用を避ける

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

一般的な処方開始時期

値:1950年代

片頭痛治療に関する一般的な処方情報

drug_classFDA
2023

薬剤クラス

値:血管収縮薬/交感神経刺激薬

薬理学分類

usageMedical guidelines
2023

一般的な用途

値:片頭痛および緊張型頭痛の治療

主要な治療適応症

formulationFDA
2023

一般的な剤形

値:配合剤（ジクロラルフェナゾンとアセトアミノフェンとの配合）

利用可能製剤

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止（1件）

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用（1件）

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

WellAllyはリンク先リソースからの紹介料を受け取る場合がありますが、ユーザーへの追加費用は発生しません。編集内容は商業的関係の影響を受けません。

この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

医療に関する免責事項

このコンテンツは一般的な情報提供・教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。医学的状態に関するご質問がある場合は必ず資格を持つ医療提供者にご相談ください。ここに記載されている内容のために専門的な医学的アドバイスを無視したり、そのせいで専門的な医学的アドバイスを受けることを遅らせたりしないでください。

医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日：2026年8月24日. · 編集方針を読む