イトラコナゾール
イトラコナゾールは、さまざまな全身性および表在性真菌感染症の治療に使用される広域スペクトラムのトリアゾール系抗真菌薬です。この薬は、真菌の細胞膜の重要な構成要素であるエルゴステロルの合成を阻害することで真菌の成長と複製を妨げます。この薬は、免疫機能が低下している患者や特定の真菌曝露がある患者におけるアスペルギルス症、ブラストミセス症、ヒストプラスマ症Certain nail or skin fungal infections certain nail certain nail certain nail infections certain nail infections、特定の爪または皮膚の真菌感染症に対して一般的に処方されます。
イトラコナゾールは、広域スペクトラムのトリアゾール系抗真菌薬であり、全身性および表在性真菌感染症の治療に使用されます。この薬剤は、真菌の細胞膜形成を妨げることで作用します。
この薬は枠警告（ブラックボックス警告）－FDA警告の最強形態－が適用されています。使用する前に完全な処方情報を確認してください。
要点一覧
- ATC
- J02AC02
- RxNorm
- 28031
- 一般名
- Itraconazole
- クラス
- atc-j02
- ブランド
- Sporanox、Tolsura
- 販売状況
- rx
- 授乳
- 不明
- 投与経路
- oral
- 剤形
- solution、capsule、tablet
- 販売地域
- 超音波、EU、CN、JP
- モニタリング
- —
この面は情報提供のみを目的としています。
この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。
用法・用量
- Usual dose
- 200mg 1日2回
- Maximum
- 医師に相談
- 頻度
- 12時間ごと
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方された通り
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 5mg/kg 1日2回
- Maximum
- 医師に相談
- 頻度
- 12時間ごと
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方された通り
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 200mg 1日1回
- Maximum
- 医師に相談
- 頻度
- 1日1回
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方された通り
- モニタリング
- 標準
過剰投与の情報
特殊集団
9 グループ妊娠期
妊娠初期可能な限り避ける
有益性がリスクを上回る場合を除いて妊娠中の使用を避けること - 動物実験で催奇形性が確認されています
定期的な胎児モニタリング
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
妊娠期
妊娠中期可能な限り避ける
有益性がリスクを上回る場合を除いて妊娠中の使用を避けること
定期的な胎児モニタリング
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
妊娠期
妊娠後期可能な限り避ける
分娩に近い時期の使用を避けること - 新生児においてQT間隔を延長する可能性があります
胎児モニタリングと新生児心機能モニタリング
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
授乳期
授乳中授乳中断または薬の使用を避ける
イトラコナゾールは母乳中に排泄されるため、治療中は授乳を避けること
乳児における副作用のモニタリング
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
小児
12歳以下注意して使用 - データが限られている
安全性と有効性のデータが限られているため、12歳以下の子どもには推奨されません
成長、肝機能、副作用のモニタリング
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
高齢者
65歳以上の高齢者特定の用量調整は不要
潜在的な合併症と薬物相互作用の可能性のため注意して使用すること - 副作用のモニタリングを行う
肝機能、心機能、薬物相互作用のモニタリング
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
腎機能障害
中等度〜高度用量調整は不要だが注意して使用
イトラコナゾールは肝機能で代謝されるため、腎機能障害の影響は最小限ですが、重度の障害では注意して使用してください
中毒症状と薬物蓄積の兆候のモニタリング
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
肝機能障害
軽度軽度の障害では用量減量を考慮してください
注意して使用 - 主に肝機能で代謝されます
定期的な肝機能検査のモニタリング
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
肝機能障害
中等度〜高度可能な限り避ける
極端な注意を払って使用するか避けること - 主に肝機能で代謝されます
定期的な肝機能モニタリングが必要です
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
統計と臨床データ
FDA承認年
一般的処方情報
薬剤クラス
薬剤クラス情報
一般的使用
一般的な治療用途
作用機序
作用機序の説明
、免疫不全患者や真菌への曝露が確認されている患者において、アスペルギルス症、blastomycosis、histoplasmosis、パラコクシジオイデス症を含む全身性真菌症、および爪白癬や皮膚糸状菌症のような表在性真菌症を治療します。
真菌のシトクロムP450酵素であるラノステロール14-alpha-デメチラーゼを阻害し、エルゴステロールの合成を遮断することで真菌の細胞膜の完全性を損ない、菌の成長と増殖を抑えます。
心不全患者や特定の心臓薬を使用している患者には禁忌です。重大なCYP3A4の薬物相互作用があり、併用薬の確認が必要です。肝毒性のmonitoringが推奨されます。カプセルは食事と一緒に服用し、経口溶液は空腹時に服用してください。妊娠中の使用はベネフィットがリスクを上回る場合を除いて避けてください。
禁忌
この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。
使用禁止（1件）
Known allergy to this medication or its components
注意して使用（1件）
Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment
公的医薬品添付文書
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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日：2026年8月24日. · 編集方針を読む