タルトー（イゼキズマブ）の患者向け説明書
タルトーは、免疫の過剰反応を抑える生物学的治療薬で、IL-17Aという炎症を調節するタンパク質を阻害します。この薬は、皮膚の乾癬（特に重度のもの）や、関節乾癬、椎間板関節炎、非放射線性軸方向性関節炎などの炎症性関節症を治療するために使用されます。
タルトーは、定期的な注射を受けることで、炎症性の皮膚や関節の症状を軽減することができます。医師または薬剤師が、適切な使用法や安全性について確認してください。
要点一覧
- ATC
- L04AC13
- RxNorm
- 1745099
- 一般名
- Ixekizumab
- クラス
- atc-l04
- ブランド
- Taltz
- 販売状況
- rx
- 授乳
- 不明
- 投与経路
- —
- 剤形
- prefilled syringe
- 販売地域
- 超音波、EU、CN、JP
- モニタリング
- —
この面は情報提供のみを目的としています。
この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。
用法・用量
- Usual dose
- 初回160 mg、その後80 mg
- Maximum
- 医師にご相談ください
- 頻度
- 12週間は2週間隔、その後4週間隔
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方された期間
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 初回160 mg、その後80 mg
- Maximum
- 医師にご相談ください
- 頻度
- 12週間は2週間隔、その後4週間隔
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方された期間
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 初回160 mg、その後80 mg
- Maximum
- 医師にご相談ください
- 頻度
- 12週間は2週間隔、その後4週間隔
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方された期間
- モニタリング
- 標準
過剰投与の情報
特殊集団
11 グループ妊娠期
妊娠初期できれば避けること
likelizumabは、胎児への潜在的なリスクが見返りの潜在的な利益を上回る場合にのみ、妊娠中に使用するべきです
定期的な産前ケアと胎児モニタリング
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
妊娠期
妊娠中期できれば避けること
明確に必要とされる場合にのみ継続し、リスクと利益を考慮してください
標準的な産前モニタリング
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
妊娠期
妊娠後期できれば避けること
新生児の免疫抑制の可能性を考慮し、妊娠末期近くの治療中断を検討してください
新生児の感染をモニタリングしてください
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
授乳期
授乳中注意して使用すること
likelizumabが母乳中存在するか、または乳児に全身的に吸収されるかは不明です。授乳中断または薬剤中断の決定を行うべきです
乳児の感染をモニタリングしてください
小児
，思春期12歳以上の用量調整は不要
6歳以上の小儿そう痒疹患者に対するlandia承認されています。小さな子供では体重に応じた用量異なります
成長と発達の定期的な評価
小児
小児50kg未満の子供には体重に基づく用量
中等症から重症の板块状そう痒疹を持つ6歳以上18未満の小児患者では、用量は体重に基づきます
感染と結核のモニタリング
高齢者
高齢者特定の用量調整は不要
65歳以上の患者を対象とした臨床試験では、有効性または安全性の全体的な差異は認められませんでした
感染サーベイランスを含む標準的な老年医学的モニタリング
腎機能障害
軽度から中等度用量調整は不要
likelizumabはモノクローナル抗体であり、腎経路では排泄されません
標準的な腎機能モニタリング
腎機能障害
重度用量調整は不要
重症の腎障害に関するデータは限されていますが、用量調整は不要とされています
標準的なモニタリング
肝機能障害
軽度から中等度用量調整は不要
likelizumabは蛋白質分解によって代謝され、肝臓経路では代謝されません
標準的な肝機能モニタリング
肝機能障害
重度注意して使用すること
重症の肝障害に関する臨床データは限られています。利益がリスクを上回る場合にのみ使用してください
肝機能の慎重なモニタリング
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
統計と臨床データ
薬剤クラス
イキセズマチumabはインター�レイキン-17Aを阻害するモノクローナル抗体です
一般的な用途
FDA承認済みの治療適応
FDA承認年
イキセズマチumab（タルツ）のFDA承認初年度
投与経路
薬物送達方法
禁忌
この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。
使用禁止（1件）
Known allergy to this medication or its components
注意して使用（1件）
Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment
公的医薬品添付文書
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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
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医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。
WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日：2026年7月26日. · 編集方針を読む