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ケトプロフェン

公開:2026年7月26日更新:2026年8月24日

ケトプロフェンは、NSAID(非ステロイド性抗炎症薬)であり、関節炎、筋骨格系の損傷、月経痛など、さまざまな症状に伴う痛み、炎症、発熱の治療に使用されます。プロスタグランディンと呼ばれる痛みや炎症を引き起こすホルモン様物質の産生を減少させることで作用します。

クイックサマリー

ケトプロフェンは、関節炎、損傷、その他の症状引起的痛み、腫れ、炎症を緩和するNSAIDです。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年8月24日編集方針
枠警告

この薬は枠警告(ブラックボックス警告)-FDA警告の最強形態-が適用されています。使用する前に完全な処方情報を確認してください。

要点一覧

ATC
M01AE03
RxNorm
6142
一般名
Ketoprofen
クラス
atc-m01
ブランド
Ketofen、Orudis、Draxxin KP、Ketomed、Kiprofen
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
oral、topical、rectal
剤形
capsule、gel、solution、tablet
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠
Usual dose
1日2回500mg
Maximum
医師に相談
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方通り
モニタリング
標準
小児 (標準)錠
Usual dose
1日2回250mg
Maximum
医師に相談
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方通り
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠
Usual dose
1日400mg
Maximum
医師に相談
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方通り
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 10グラムを超える単回用量では重篤な毒性を引き起こし、致命的な転帰を起こす可能性があります
慢性過剰摂取: 推奨用量を超える长期间的 использование может привести к накоплению токсичности в ЖКТ, почках и сердечно-сосудистой системе
直ちに行うべき対応
摂取後1-2時間以内の胃洗浄、活性炭の投与、支持療法、静脈内輸液、バイタル機能の監視
解毒剤
特異的な解毒剤はありません(治療的支持的以及对症的処置です;早期介入的有效性を改善します)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

9 グループ
⚠

妊娠期

妊娠初期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避ける

主な推奨事項

胎児への潜在的なリスクを上回る利益がある場合にのみ使用

モニタリング

定期的な胎児モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

妊娠期

妊娠後期
禁忌
FDA カテゴリー
D
用量調整

完全に避ける

主な推奨事項

妊娠後期には使用しない

モニタリング

適用外

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

授乳期

授乳中
不安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

避ける

主な推奨事項

ケトプロフェン服用中は母乳を与えない

モニタリング

適用外

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

高齢者

高齢者
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

開始用量減少

主な推奨事項

最小有効量で開始、消化管出血と腎機能を監視

モニタリング

定期的な腎機能と血圧モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

小児

15歳未満の子供
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

体重に基づく用量が必要

主な推奨事項

医学的监督管理下でのみ使用、15歳未満の子供には推奨されない

モニタリング

副作用の緊密なモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

軽度〜中等度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量減少

主な推奨事項

注意して使用、腎機能を密切に監視

モニタリング

血清クレアチニンと腎機能の定期的モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

腎機能障害

重度
禁忌
FDA カテゴリー
N
用量調整

避ける

主な推奨事項

重度の腎障害では使用しない

モニタリング

適用外

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

肝機能障害

中等度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量減少

主な推奨事項

注意して使用、肝機能検査を監視

モニタリング

定期的な肝機能モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

飲酒者

慢性アルコール使用
不安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

避ける

主な推奨事項

消化管出血リスク増加のため併用を避ける

モニタリング

消化管出血の兆候を監視

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

広く処方されている時期

値:1980年代

一般的な処方情報

drug_classWHO
2023

薬剤分類

値:NSAIDs(非ステロイド性抗炎症薬)

薬剤分類情報

usageMedical guidelines
2023

一般的な用途

値:鎮痛、炎症、関節炎

一般的な治療用途

pharmacologyFDA
2023

生物学的利用能

値:90%

吸収特性

関節リウマチ、変形性関節症、強直性脊椎炎、痛風発作、月経困難症、片頭痛、筋骨格損傷による軽度〜中等度の痛み、または術後の不快感の治療に使用されます。解熱にも使用されます。

NSAIDs(非ステロイド性抗炎症薬)の プロピオン酸系 に属します。シクロオキナーゼ(COX)酵素、主にCOX-1とCOX-2を可逆的に阻害することで作用し、痛み、炎症、発熱反応の原因となるプロスタグランディンの合成を減らします。

重大な心血管イベント(心筋梗塞、脳卒中)および胃腸出血・潰瘼のリスクを高める可能性があります。後期妊娠、活動性消化性潰瘼、重度の腎障害には禁忌です。高齢者および心臓病や喘息の既往のある患者には注意が必要で、抗凝固薬、他のNSAIDs、ある種の血圧薬との相互作用を引き起こす可能性があります。用法用量によって処方薬と市販薬のどちらでも入手可能です。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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