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Kogenateは、遺伝子組換え型抗血友病因子(Factor VIII)製剤であり、血友病A 患者の出血の治療と予防に使用されます。静脈内注射により投与され、欠乏している凝固因子を補充し、通常の血液凝固を回復させます。このお薬は、Factor VIII 欠乏症と確認された成人と子供の双方に適しています。
Kogenateは、血友病A 患者の出血エピソードの治療と予防に使用される遺伝子組換え型Factor VIII 補充療法です。
要点一覧
- RxNorm
- 70058
- 一般名
- Kogenate
- クラス
- brand-name
- ブランド
- —
- 販売状況
- rx
- 授乳
- 不明
- 投与経路
- —
- 剤形
- —
- 販売地域
- 超音波、EU、CN、JP
- モニタリング
- —
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コンサルートは、血友病A(先天性第VIII因子欠乏症)の患者における出血エピソードの治療と予防に使用されます。また、適切な患者における出血エピソードの頻度を減少させるための外科的予防および定期的予防にも適応があります。
コンサルートは、ヒト凝固第VIII因子の組換え型であり、欠乏または不足している内在性第VIII因子を置き換えます。一時的に血友病A患者の凝固異常を是正することで、正常な止血機能を可能にし、出血の予防または制御を可能にします。
コンサルートは静脈内に投与されます。患者は、過敏反応の兆候および第VIII因子阻害薬(中和抗体)の発現について監視されるべきです。用量と投与頻度は、患者の体重、出血の重症度、および臨床効果に基づいて個別に設定されます。この薬剤は通常冷蔵庫で保存され、投与前に室温に戻しておく必要があります。
公的医薬品添付文書
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日:2026年7月26日. · 編集方針を読む