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ラベタロール

公開:2026年7月26日更新:2026年8月24日

ラベタロールは、α1遮断作用と非選択的β遮断作用を併せ持つ降圧薬で、主に高血压の治療に使用されます。α受容体とβ受容体の両方を遮断することで、血管が拡張し、心拍数が減少します。経口薬と注射薬の両方があり、日常的な血圧管理や高血压緊急症にも用いられています。

クイックサマリー

ラベタロールは、血圧を下げるお薬で、α受容体とβ受容体の両方を遮断することで血圧を下げます。日常的な血圧管理と緊急時の両方で使用できます。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年8月24日編集方針

要点一覧

ATC
C07AG01
RxNorm
6185
一般名
Labetalol
クラス
atc-c07
ブランド
Trandate
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
oral
剤形
injection、prefilled syringe、tablet、solution
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠剤
Usual dose
1日2回200〜400mg
Maximum
医師にご相談ください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方通り
モニタリング
標準
小児 (標準)錠剤
Usual dose
1日2回2〜4mg/kg
Maximum
医師にご相談ください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方通り
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠剤
Usual dose
1日2回50〜100mg
Maximum
医師にご相談ください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方通り
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 2gを超える用量は重篤な心血管毒性を引き起こす可能性があります
慢性過剰摂取: 治療上用量を超えるレベルで長期使用すると、徐脈と低血圧につながる可能性があります
直ちに行うべき対応
1~2時間以内に活性炭、点滴、連続的な心臓モニタリング
解毒剤
グルカゴン(過剰投与管理の初期に投与すると効果的です)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

7 グループ
⚠

妊娠期

第二期および第三期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

最も低い有効用量を使用

主な推奨事項

利益がリスクを上回る場合、妊娠高血压症および子癇前症に対して一般的に使用される

モニタリング

定期的な血圧測定および胎児発育評価

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

第一期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避ける

主な推奨事項

母親の健康に必需的でない限り、第一期の使用を避ける

モニタリング

定期的な産前監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

授乳期

母乳育児
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

特有の調整なし

主な推奨事項

母乳中に少量排泄されるため、乳幼児の低血圧および徐脈を監視

モニタリング

乳幼児のベータ遮断の徵候を監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

高齢者

高齢者
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

低用量から開始しゆっくりと漸増

主な推奨事項

低血圧作用への感受性が高まり、起立性低血圧のリスク増加

モニタリング

臥位および立位血圧を含む定期的な血圧測定

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

小児

小儿および青年
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

体重に基づく用量調整が必要

主な推奨事項

小児患者における安全性と有効性のデータ限定的明確に必要な場合のみ使用

モニタリング

血圧と心拍の密切な監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

中等度から重度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

重度の障害では用量減少

主な推奨事項

主に-renally排泄されるため、慎重に使用し腎機能を監視

モニタリング

腎機能を監視し用量相应に調整

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

中等度から重度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量を減らし密切に監視

主な推奨事項

主に肝脏で代謝されるため、肝障害患者では慎重に使用

モニタリング

肝機能検査と血圧反応を監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

FDA承認年

値:1984

一般的な処方情報に関する承認年です

drug_classWHO
2023

薬剤クラス

値:混合α-β遮断薬

薬剤クラスの情報です

usageMedical guidelines
2023

一般的な用途

値:本態性血圧異常、血圧異常緊急症

一般的な治療用途です

mechanismPharmacological databases
2023

作用機序

値:α-1および非選択的β遮断薬

薬理学的情報です

ラベタロールは主に高血压(血圧の高さ)を治療するために使用されます。静注製剤は高血圧緊急症、特に妊娠中の重度高血圧に特に適応があります。経口ラベタロールは高血圧の常规的な管理に使用されることがあり、安全性プロファイルにより妊娠関連の高血圧で好んで使用されることがあります。

ラベタロールはα-1アドレナリン受容体を遮断し(血管拡張と末梢抵抗の減少を引き起こす)、β-アドレナリン受容体を遮断する(心拍数と心拍出量の減少)ことで作用します。このα-β複合遮断により、複数のメカニズムを通じて効果的な血圧低下が得られます。

一般的な副作用には、めまい、疲労、起立性低血圧が含まれます。ラベタロールは突然中止するべきではありませんの中止すると反発性高血压を引き起こす可能性があります。低血糖のMASKりが起こり、喘息や重度の徐脈のある患者には慎重に使用されます。静注投与には、血圧と心拍数を近接監視する必要があります。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

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医学的な緊急事態の可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの救急外来に直行してください。

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