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ラコサマイド

公開:2026年7月26日更新:2026年7月26日

ラコサマイドは、成人および子供における部分発作の治療に使用される抗てんかん薬です。電圧依存性Naチャンネルの遅延不活性化を選択的に增强することで、神経細胞膜を安定化し、反復的な神経放電を軽減させます。この薬剤は、単剤療法として、あるいは他の抗てんかん薬との併用療法として使用できます。

クイックサマリー

ラコサマイドは、部分発作的控制に使用される抗てんかん薬であり、Naチャンネルの遅延不活性化の增强によって神経細胞膜を安定化させることで作用します。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日：2026年7月26日編集方針

要点一覧

ATC
N03AX18
RxNorm
623400
一般名
Lacosamide
クラス
atc-n03
ブランド
Motpoly、Vimpat
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
oral
剤形
injection、capsule、solution、tablet
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠剤
Usual dose
1回500mgを1日2回
Maximum
医師にご相談ください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準
小児 (標準)錠剤
Usual dose
1回250mgを1日2回
Maximum
医師にご相談ください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠剤
Usual dose
1日400mg
Maximum
医師にご相談ください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 1200 mgを超える用量は副作用リスク増加と関連しています
慢性過剰摂取: 400 mgの推奨最大1日用量を超える長期使用
直ちに行うべき対応
気道の維持、支持療法の提供、心機能監視
解毒剤
特異的な解毒剤は存在しません(支持療法が治療の主体です)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

8 グループ
⚠

妊娠期

妊娠初期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

最小有効量を使用

主な推奨事項

胎児への潜在的なリスクがベネフィットを上回る場合にのみ使用

モニタリング

定期的な出生前モニタリング、胎児超音波検査

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠後期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

最小有効量を使用

主な推奨事項

胎児への潜在的なリスクがベネフィットを上回る場合にのみ使用、出産間近用量調整を検討

モニタリング

胎児を密にモニタリング、新生児の鎮静状態を評価

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

授乳期

授乳中
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

通常、用量調整は不要

主な推奨事項

用量に注意して使用、過度の眠気を示す乳児をモニタリング

モニタリング

乳児の鎮静、哺乳不良、発達変化を観察

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

高齢者

高齢者
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

用量範囲の下限から開始

主な推奨事項

転倒リスクの増加と年齢に伴う腎機能低下のため用量に注意して使用

モニタリング

腎機能をモニタリング、めまいや平衡問題に注意

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✓

小児

4〜17歳の小儿
安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

体重に基づく用量設定が必要

主な推奨事項

4歳以上の部分発作性てんかん患児に承认

モニタリング

用量調整のための定期的な体重モニタリング、行動変化をモニタリング

⚠

腎機能障害

重症腎機能障害
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

1日最大250mgに減量

主な推奨事項

用量に注意して使用、重症腎機能障害では用量減量が必要な場合がある

モニタリング

定期的に腎機能をモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

中等度肝機能障害
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

1日最大300mgに減量

主な推奨事項

中等度肝機能障害では用量に注意して使用、重症には推奨されない

モニタリング

治療中の肝機能をモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

肝機能障害

重症肝機能障害
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

使用を避ける

主な推奨事項

重症肝機能障害では推奨されない

モニタリング

適用外

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

FDA承認年

値:2008

ビンパットの初期FDA承認

drug_classWHO
2023

薬剤クラス

値:抗てんかん薬

抗てんかん薬分類

usageFDA
2023

主な適応症

値:部分発作

てんかん治療の主要な治療用途

mechanismMedical guidelines
2023

作用機序

値:ナトリウムチャネル遮断薬

電位依存性ナトリウムチャネルの緩やかな不活化を促進

ラコサマイドは、1ヶ月以上の成人および小児における部分発作の治療に適応があります。モノ療法として使用、または他の抗てんかん薬と併用する補助療法として使用されることがあります。

ラコサマイドは、電位依存性ナトリウムチャネルの緩徐な不活化を選択的に亢進します。この作用により、神経細胞膜が安定化し、神経が反復的に発火する能力が低下し、それによって発作活動を減少させます。

一般的な副作用には、めまい、頭痛、複視が含まれる場合があります。患者は気分の変化やうつ病の兆候について監視される必要があります。ラコサマイドはめまいや眠気を引き起こす可能性があり、アルコールを避けるべきです。腎障害または肝障害のある患者では、用量調整が必要な場合があります。必ず処方医の指示に従い、突然中止しないでください。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止（1件）

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用（1件）

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

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医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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