コンテンツへスキップ

ラミブジン

公開:2026年7月26日更新:2026年7月26日

ラミブジンは核酸逆転写酵素阻害剤(NRTI)に分類される抗レトロウイルス薬です。HIVやB型肝炎ウイルスが複製するために必要な逆転写酵素を阻害する作用があります。主に他の抗レトロウイルス薬と併用してHIV感染の治療に使用され、慢性B型肝炎の単独療法または併用療法としても使用されます。

クイックサマリー

ラミブジンは病毒の複製を阻害することでHIV感染と慢性B型肝炎を治療する抗ウイルス薬です。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年7月26日編集方針
枠警告

この薬は枠警告(ブラックボックス警告)-FDA警告の最強形態-が適用されています。使用する前に完全な処方情報を確認してください。

要点一覧

ATC
J05AF05
RxNorm
68244
一般名
Lamivudine
クラス
atc-j05
ブランド
Triumeq、Combivir、Epivir、Cimduo、Symfi、Delstrigo、Dovato、Temixys、Trizivir、Epzicom
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
oral
剤形
tablet、solution
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠剤
Usual dose
1日2回150mg
Maximum
主治医にご相談ください
頻度
12時間ごと
説明
主治医の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準
小児 (標準)錠剤
Usual dose
1日2回4mg/kg
Maximum
主治医にご相談ください
頻度
12時間ごと
説明
主治医の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠剤
Usual dose
1日2回150mg
Maximum
主治医にご相談ください
頻度
12時間ごと
説明
主治医の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 重篤な毒性を引き起こす可能性のある、報告された事例に基づく1回用量
慢性過剰摂取: 推奨用量以上の長期使用による蓄積毒性が 발생할 수 있으며、特に腎機能障害のある患者において
直ちに行うべき対応
バイタルサインを監視、支持療法を実施、摂取最近の場合は嘔吐を誘発、摂取後1〜2時間以内に胃洗浄
解毒剤
特異的な解毒剤はありません(治療支持療法と対症療法为主;特異的な解毒剤はありません)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

10 グループ
⚠

妊娠期

妊娠初期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

用量調整の必要なし

主な推奨事項

胎児への潜在的なリスクが利益を上回る場合にのみ使用すること

モニタリング

定期的な産前Monitoring

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠後期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

用量調整の必要なし

主な推奨事項

母子感染防止のため広く使用されている

モニタリング

Routine産科Monitoring

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

授乳期

授乳期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

用量調整不要

主な推奨事項

母乳中に移行するため、粉ミルクが利用可能な場合はHIV陽性母親には母乳栄養を避けること

モニタリング

母乳栄養を行っている場合は乳幼児のMonitoringを行う

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

小児

新生児
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

体重に基づく用量が必要

主な推奨事項

HIV陽性母親から生まれた新生児を含む、小児患者への使用が承認されている

モニタリング

肝機能および血液学的パラメータをMonitoringする

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✓

小児

小児
安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

体重に基づく用量

主な推奨事項

適切な用量調整により、小児への使用が承認されている

モニタリング

ウイルス量とCD4数を定期的にMonitoringする

⚠

高齢者

高齢者
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

腎機能を考慮すること

主な推奨事項

、加齢に伴う腎機能低下の可能性があるため慎重に使用すること

モニタリング

腎機能を定期的にMonitoringする

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

軽度
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

軽度障害では用量調整不要

主な推奨事項

標準的な用量可以使用可能

モニタリング

定期的な腎機能Monitoring

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

中〜重度
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

用量減量が必要

主な推奨事項

クレアチニンクリアランスに基づいて用量減量すること;処方情報を参照のこと

モニタリング

腎機能および薬物血中濃度の頻繁なMonitoring

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✓

肝機能障害

軽〜中等度
安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

用量調整不要

主な推奨事項

軽度から中等度の肝障害では用量調整不要

モニタリング

Routineな肝機能Monitoring

?

肝機能障害

重度
不明
FDA カテゴリー
C
用量調整

データ不十分

主な推奨事項

慎重に使用すること;臨床データ限定的

モニタリング

肝機能を緊密にMonitoringする

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

FDA承認年

値:1995

HIV-1感染症に対する初期FDA承認

drug_classWHO
2023

薬剤クラス

値:核酸逆転写酵素阻害剤(NRTI)

抗レトロウイルス薬クラス

usageMedical guidelines
2023

一般的な用途

値:HIV-1感染症の治療、B型肝炎感染症の治療

治療適応

formulationsFDA
2023

利用可能な製剤

値:経口錠剤、経口溶液

利用可能な剤形

ラミブジンは、他の抗レトロウイルス薬との併用によりHIV-1感染症の治療、および成人および小児における慢性B型肝炎ウイルス感染症に対して適応があります。

核酸逆転写酵素阻害剤であるラミブジンは、細胞内で活性型に変換され、天然の基質と競合してウイルスDNAに取り込まれます。これによりDNA鎖が終了し、それ以上のウイルス複製を防ぎます。

HIVに対しては耐性発現のリスクを減らすため、ラミブジンは併用療法の一部として使用する必要があります。肝機能およびHIV/HBVウイルス量の定期的なモニタリングことが推奨されます。B型肝炎患者がラミブジンの服用を中断すると肝炎が悪化する可能性があることを、患者は認識しておくべきです。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

WellAllyはリンク先リソースからの紹介料を受け取る場合がありますが、ユーザーへの追加費用は発生しません。編集内容は商業的関係の影響を受けません。

この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

医療に関する免責事項

このコンテンツは一般的な情報提供・教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。医学的状態に関するご質問がある場合は必ず資格を持つ医療提供者にご相談ください。ここに記載されている内容のために専門的な医学的アドバイスを無視したり、そのせいで専門的な医学的アドバイスを受けることを遅らせたりしないでください。

医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日:2026年7月26日. · 編集方針を読む