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ラモトリギン：用途、副作用、服用方法

公開:2026年7月22日更新:2026年7月22日

ラモトリギンは、特定の種類のてんかんにおける発作を減らすため、および双極性障害の気分エピソードの予防を助けるために用いられる処方薬です。進行中の発作の緊急時や、急性の躁エピソードの治療薬ではありません。

クイックサマリー

ラモトリギンは処方どおりに服用し、用量は徐々に増やしてください。急いで開始すると、重篤な皮膚反応を起こすことがあります。新しい症状や悪化した症状、特に発疹については、速やかに医師に連絡してください。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日：2026年7月22日編集方針

要点一覧

ATC
N03AX09
一般名
Lamotrigine
クラス
anticonvulsant
ブランド
Lamictal
販売状況
rx
妊娠
C
授乳
注意
半減期（h）
25
持続時間（h）
24
投与経路
oral
剤形
tablet
販売地域
CN、超音波、EU、JP
モニタリング
rash、liver-function

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠剤
Usual dose
1日200mgを1日2回
Maximum
医師に相談
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された通り
モニタリング
標準
小児 (標準)錠剤
Usual dose
1日100〜200mg
Maximum
医師に相談
頻度
1日1回または2回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された通り
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠剤
Usual dose
1日100mg
Maximum
医師に相談
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された通り
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 1000-2000 mg以上の用量では、神経毒性および心血管毒性を含む重篤な毒性を引き起こす可能性があります
慢性過剰摂取: 通常は適用外です。長期にわたる治療域を超えた投薬による皮膚反応を含む慢性毒性が現れます
直ちに行うべき対応
摂取後1-2時間以内の活性炭、1時間以内で大量摂取した場合は胃洗浄、支持療法、心電図モニタリング
解毒剤
特異的な解毒剤は存在しません(N/A - 治療支持療法が中心；重症の腎不全例では血液透析を検討)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

8 グループ
✗

妊娠期

妊娠初期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避けてください

主な推奨事項

有益性がリスクをを上回る場合を除いて、妊娠中の使用は避けてください。代替薬を検討してください

モニタリング

口唇裂・口蓋裂の詳細な超音波を含む胎児モニタリングを定期的に実施してください

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

妊娠期

妊娠中期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

最も低い有効用量を維持してください

主な推奨事項

有益性がリスクをを上回る場合にのみ継続してください。血中濃度を監視してください

モニタリング

定期的な産前検査と胎児発育モニタリングを実施してください

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠後期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

急に中止しないでください

主な推奨事項

急に中止しないでください。分娩と産後の用量調整を計画してください

モニタリング

胎児モニタリングと新生児状態の評価を実施してください

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

授乳期

母乳育児中
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

乳児を緊密に監視してください

主な推奨事項

有益性がリスクをを上回る場合にのみ母乳育児中使用してください。傾眠、哺乳不良、発疹の有無を監視してください

モニタリング

乳児の副作用を観察し、症状がある場合は乳児血中濃度モニタリングを検討してください

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✓

小児

2～12歳の小児
安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

体重に基づく用量設定が必要です

主な推奨事項

2歳以上の子供のてんかんに対して承認されています。体重に基づく漸増スケジュールに従ってください

モニタリング

体重、肝機能の詳細なモニタリングを実施し、特に最初の8週間は発疹の徵候に注意してください

⚠

高齢者

65歳以上の高齢者
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

用量範囲の下限から開始してください

主な推奨事項

注意して使用してください。副作用感受性が向上している可能性があります。腎機能を考慮してください

モニタリング

腎機能を監視してください。めまい、運動失調、転倒リスクの増加に注意してください

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

重症（クレアチニンクリアランス30mL/分未満）
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

用量を50%削減してください

主な推奨事項

削減した用量を使用してください。延長した投与間隔が必要な場合があります

モニタリング

血中濃度と腎機能を定期的に監視してください

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

中等度～重症
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

重症度に基づいて25～50%用量削減してください

主な推奨事項

削減した初期用量とより緩やかな漸増を使用してください。肝機能を監視してください

モニタリング

定期的な肝機能検査と血中濃度モニタリングを実施してください

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

FDA承認年

値:1994

ラモトリジンがFDA承認を初めて取得した年

drug_classWHO
2023

薬剤分類

値:抗てんかん薬

解剖学的手法・化学的手法による分類

usageFDA
2023

主な適応症

値:てんかん、の両極性障害、レノックス・ガストー症候群

ラモトリジンの主な治療用途

mechanismMedical literature
2023

作用機序

値:電位依存性Naチャンネル遮断薬

主な薬力学的作用機序

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止（1件）

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用（1件）

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

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医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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