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ランレオチド:用途、使い方、副作用

公開:2026年7月26日更新:2026年8月24日

ランレオチドは、ソマトスタチンを含む特定のホルモンを抑える薬です。先端巨大症の治療や、カルチノイド症候群を含む特定の神経内分泌腫瘍による症状の治療に用いられます。持続性の注射剤として提供され、一部の腫瘍に関連する用途では経口カプセルとしても使えます。

クイックサマリー

ランレオチドは、ホルモンに関連する症状や腫瘍による影響を抑えることができますが、消化器の不調や、血糖値または心拍数の変化を起こすことがあります。処方どおりに使用し、変更する前には医師または薬剤師に相談してください。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年8月24日編集方針

要点一覧

ATC
H01CB03
RxNorm
68092
一般名
Lanreotide
クラス
atc-h01
ブランド
Somatuline
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
test_route
剤形
prefilled syringe
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠剤
Usual dose
500mg 1日2回
Maximum
医師に相談してください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方通り
モニタリング
標準
小児 (標準)錠剤
Usual dose
250mg 1日2回
Maximum
医師に相談してください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方通り
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠剤
Usual dose
400mg 1日1回
Maximum
医師に相談してください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方通り
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 治療用量範囲(1ヶ月あたり30〜120mg)を著しく超える用量は副作用の増加を引き起こす可能性があります
慢性過剰摂取: 長期使用は胆嚢収縮の抑制により胆石と胆汁スラッジを引き起こす可能性があります
直ちに行うべき対応
支持療法、バイタルサインのモニタリング、心臓モニタリング、点滴
解毒剤
特異的な解毒剤はありません(治療はすべて支持療法と対症療法です)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

8 グループ
⚠

妊娠期

妊娠初期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避ける

主な推奨事項

胎児への潜在的なリスクが利益を上回る場合にのみ使用

モニタリング

定期的な出生前監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠中期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避ける

主な推奨事項

明確に必要でない限り継続し、リスク-利益比率を評価

モニタリング

定期的な胎児監視と成長評価

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠後期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避ける

主な推奨事項

可能であれば出産前の継続中断を検討

モニタリング

胎児監視と胎盤機能評価

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

授乳期

授乳期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

推奨されない

主な推奨事項

母乳育児を中断するか、薬を中止

モニタリング

乳児に有害作用がないか監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

?

小児

小児・青年
不明
FDA カテゴリー
C
用量調整

確立されていない

主な推奨事項

安全性と有効性のデータが限られているため、小児患者への使用は推奨されない

モニタリング

適用不可

✓

高齢者

高齢者
安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

特定の調整なし

主な推奨事項

用量調整は不要、標準用量を使用

モニタリング

腎機能と肝機能を監視

⚠

腎機能障害

軽度から中等度
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

特定の調整なし

主な推奨事項

注意して使用、利用可能な臨床データが限られている

モニタリング

腎機能を監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

軽度から中等度
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

特定の調整なし

主な推奨事項

注意して使用、データが限られている

モニタリング

肝機能を監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

FDA承認年

値:1997

先端巨大症治療におけるFDA承認

drug_classWHO
2023

薬剤クラス

値:ソマトスタチン類似体

薬理学的分類

usageMedical guidelines
2023

一般的な用途

値:先端巨大症、神経内分泌腫瘍

治療適応

administrationFDA
2023

投与経路

値:皮下注射

投与経路

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

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このコンテンツは一般的な情報提供・教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。医学的状態に関するご質問がある場合は必ず資格を持つ医療提供者にご相談ください。ここに記載されている内容のために専門的な医学的アドバイスを無視したり、そのせいで専門的な医学的アドバイスを受けることを遅らせたりしないでください。

医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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