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レブリキズマブ

公開:2026年7月26日更新:2026年7月26日

レブリキズマブは、モノクローナル抗体くすりであり、炎症性皮膚疾患における重要なサイトカインであるインターロイキン-13(IL-13)を標的とします。主に成人および青少年における中等度〜重度のアトピック皮膚炎(湿疹)の治療に使用されます。IL-13のシグナル伝達を遮断することで、これらの状態に関連する炎症やかゆみ、皮膚病変の軽減を支援します。

クイックサマリー

レブリキズマブは、注射可能な生物学的製剤であり、皮膚の炎症を引き起こすタンパク質であるIL-13を遮断することでアトピック皮膚炎を治療します。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年7月26日編集方針

要点一覧

ATC
D11AH10
RxNorm
2693758
一般名
Lebrikizumab
クラス
atc-d11
ブランド
Ebglyss
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
—
剤形
prefilled syringe
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)注射
Usual dose
250mg 2週間に1回
Maximum
医師にご相談ください
頻度
初回投与後2週間に1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方通り
モニタリング
標準
小児 (標準)注射
Usual dose
250mg 2週間に1回(40kg以上の患者)
Maximum
医師にご相談ください
頻度
初回投与後2週間に1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方通り
モニタリング
標準
高齢者 (標準)注射
Usual dose
250mg 2週間に1回
Maximum
医師にご相談ください
頻度
初回投与後2週間に1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方通り
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 500mgまでの用量で最大耐用量に達しないことが臨床試験で研究されています。ただし、推奨量を著しく超える用量物は重度の副作用リスクを高める可能性があります
慢性過剰摂取: 500mgの初回用量 followed by 250mg every 2 weeksの推奨レジメン plus cumulative dosing above recommended regimen
直ちに行うべき対応
用量を中止、バイタルサインを監視、過敏症反応を観察、支持療法
解毒剤
特異的な解毒剂はありません(モノクローナル抗体には特異的な逆転剂がないため、支持療法が管理の主力です)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

8 グループ
⚠

妊娠期

妊娠初期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能であれば避けてください

主な推奨事項

胎児へのリスクを上回る利益がある場合のみ使用してください

モニタリング

定期的な産前監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠中期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

必要時のみ継続

主な推奨事項

既に治療中で利益がリスクを上回る場合にのみ継続してください

モニタリング

通常の産前ケア

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠後期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

中止を検討

主な推奨事項

リスクと利益を考慮し、医療提供者にご相談ください

モニタリング

胎児の成長監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

?

授乳期

授乳中
不明
FDA カテゴリー
N
用量調整

推奨されません

主な推奨事項

授乳中止または治療中止を検討してください

モニタリング

乳児への副作用を監視してください

✓

小児

12〜17歳
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

調整は不要

主な推奨事項

アトピーを膜炎を持つ12歳以上の患者さんに承認されています

モニタリング

標準的な小儿科監視

✓

高齢者

65歳以上
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

調整は不要

主な推奨事項

老年期の患者さんは用量調整は不要です

モニタリング

通常の老年期評価

?

腎機能障害

軽度〜中等度
不明
FDA カテゴリー
N
用量調整

調整は不要

主な推奨事項

モノクローナル抗体は腎クリアされないため、用量調整は不要です

モニタリング

標準的な監視

?

肝機能障害

軽度〜中等度
不明
FDA カテゴリー
N
用量調整

調整は不要

主な推奨事項

軽度〜中等度の肝機能障害については用量調整は不要です

モニタリング

標準的な肝機能監視

統計と臨床データ

drug_classFDA
2023

薬剤クラス

値:生物学的製剤(モノクローナル抗体)

レビリズマブはインターロイキン-13(IL-13)を阻害するモノクローナル抗体です

prescribingFDA
2023

FDA承認年

値:2023

FDAはレビリズマブ(エブグリスを)をアトピーに承認しました

usageFDA
2023

一般的な用途

値:アトピ 性皮膚炎(湿疹)

中等度〜重症アトピ 性皮膚炎の治療に適応があります

mechanismFDA
2023

作用機序

値:IL-13阻害薬

IL-13サイトカインに結合し、そのシグナル伝達を阻害します

レビリズマブは、全身療法に適した12歳以上の成人および子供における中等症〜重症のアテロピー性皮膚炎(湿疹)の治療に対して承認されています。喘息や慢性閉塞性肺疾患など、IL-13が関与する他の病態についても検討される可能性があります。

レビリズマブはIgG4モノクローナル抗体であり、インターロイキン-13(IL-13)に高親和性に結合します。IL-13が受容体IL-13Rα1に結合することは可能ですが、IL-4Rαとのシグナリング受容体複合体の形成を阻害し、それによってアテロピー性皮膚炎における皮膚炎症や皮膚バリア障害を引き起こすIL-13媒介性炎症反応を抑制します。

レビリズマブは皮下注射として投与され、通常は導入用量之後、4週間ごとに投与されます。一般的な副作用には、注射部位反応、結膜炎、上気道感染が含まれる可能性があります。他の生物学的療法と同様に、過敏反応のリスクがある可能性があります。患者さんは治療中感染症の兆候を監視される必要があります。このお薬はアテロピー性皮膚炎の治療に精通した資格のある医療提供者によってのみ処方されるべきです。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

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医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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