レカネマブ
レカネマブは、モノクローナル抗体薬であり、軽度認知障害およびアルツハイマー病による軽度認知症を含む早期アルツハイマー病の治療承認されています。アルツハイマー病の代表的な病理学的特徴である脳内アミロイドβプラークを標的として除去することで、適切な患者における臨床的低下の進行を遅らせる可能性がある 작용합니다。
レカネマブは、モノクローナル抗体アプローチにより脳内のアミロイドβプラークを除去するアルツハイマー病治療薬です。
この薬は枠警告（ブラックボックス警告）－FDA警告の最強形態－が適用されています。使用する前に完全な処方情報を確認してください。
要点一覧
- ATC
- N06DX04
- RxNorm
- 2626143
- 一般名
- Lecanemab
- クラス
- atc-n06
- ブランド
- Leqembi
- 販売状況
- rx
- 授乳
- 不明
- 投与経路
- —
- 剤形
- injection
- 販売地域
- 超音波、EU、CN、JP
- モニタリング
- —
この面は情報提供のみを目的としています。
この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。
用法・用量
- Usual dose
- 2週間ごとに10 mg/kg
- Maximum
- 医師にご相談ください
- 頻度
- 2週間ごとに
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方通り
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 小儿集団には適応なし
- Maximum
- 医師にご相談ください
- 頻度
- 該当なし
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方通り
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 2週間ごとに10 mg/kg
- Maximum
- 医師にご相談ください
- 頻度
- 2週間ごとに
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方通り
- モニタリング
- 標準
過剰投与の情報
特殊集団
8 グループ妊娠期
妊娠初期可能であれば避ける
有益性がリスクを上回る場合でなければ、妊娠中は使用を避ける；主治医と相談する
定期的な胎児モニタリング
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
妊娠期
妊娠後期可能であれば避ける
胎児曝露の可能性のため後期における使用を避ける
胎児モニタリングの澈底
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
授乳期
授乳中推奨されない
治療中は授乳が推奨されない；授乳中止またはレカネマブの中止を選択する
母乳中への排泄に関するデータなし
高齢者
65歳以上の高齢者用量調整は不要
ARIA（、アミロイド関連画像異常）を密切に監視する；治療前のベースラインMRI推奨；13週、25週、57週での定期的なMRIモニタリング
ベースラインMRIおよび定期的なMRIモニタリング；認知機能の変化を監視する
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
小児
：小児該当なし
：小児集団での使用は適応なし
該当なし
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
腎機能障害
軽度の腎障害用量調整は不要
腎機能を監視する；正式な用量調整は不要
ベースラインおよび定期的な腎機能モニタリング
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
腎機能障害
中等度〜重度の腎障害注意して使用
使用 가능한データが限定的；中等度〜高度の障害では注意して使用する
より頻繁に腎機能を監視する
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
肝機能障害
肝障害用量調整は不要
正式な用量調整は不要；重度の肝障害でのデータは限定的
肝機能検査を監視する
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
統計と臨床データ
薬剤クラス
レカネマブは抗アミロイドベータモノクローナル抗体として分類される
FDA承認日
初期 Alzheimer's 病治療の完全FDA承認
主な用途
軽度認知障害または Alzheimer's 病による軽度認知症の患者に適用
作用機序
可溶性アミロイドベータ凝集体に結合し、そのクリアランスを促進する
レカネマブは、早期のアルツハイマー病の治療に使用される薬剤です。特に、軽度認知障害（MCI）またはアルツハイマー病による軽度認知症で、アミロイド病理が確認された患者様に適応されます。
レカネマブは、凝集した可溶性および不溶性アミロイドβに選択的に結合する、ヒト化IgG1モノクローナル抗体です。これらのアミロイド種を標的とすることで、免疫学的なメカニズムを介して、脳からのアミロイドプラークのクリアランスを促進します。
レカネマブは、2週間ごとに静脈内投与されます。患者様は、アミロイド関連画像異常（ARIA）（脳浮腫や微小出血を含む場合があります）の定期的なMRI検査を受ける必要があります。治療の実施は、アミロイド病理が確認され、かつ病態が初期段階である患者様に適しています。
禁忌
この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。
使用禁止（1件）
Known allergy to this medication or its components
注意して使用（1件）
Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment
公的医薬品添付文書
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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日：2026年7月26日. · 編集方針を読む