アレムツズマブ

Lemtradaは、FDAにより多発性硬化症（MS）の再発型に対する治療薬として承認されています。再発寛解型MSおよび活動性二次性進行型MSが含まれます。通常、他のMS療法2種類以上に対して十分な反応を示さなかった患者さんに処方されます。

Lemtradaは、T細胞およびB細胞表面に多く存在する糖タンパク質であるCD52に結合するモノクローナル抗体です。この蛋白質を標的とすることで、これらのリンハ球を減少させます。これらのリンハ球は、MSにおける中枢神経系への自己免疫攻撃に関与していると考えられています。減少の後、免疫システムは徐々に回復します。

Lemtradaは、重篤な自己免疫状態、注入反応、および悪性腫瘍のリスク上昇について、濃い枠囲み警告が表示されます。患者さんは治療前から治療中、治療後にかけて、定期的な血液検査を含む厳重な監視が必要です。治療法は2コースで構成されており、初期コースfollowed by a second course one year later（初期コースfollowed by a second course one year later）に続いて、1年後に2回目のコースを実施します。安全性プロファイルにより、制限付き流通プログラムを通じてのみ入手可能です。