レナカパビル
レナカパビルは、長期作用型のHIV-1カプシド阻害剤であり、他の抗レトロウイルス薬と併用して、多剤耐性ウイルスを持つ治療経験豊富な成人で、現在の抗レトロウイルス療法が失敗しているHIV-1感染者の治療に使用されます。6ヶ月ごとに皮下注射で投与され、耐性により治療選択肢が限られている患者さんに代替オプションを提供します。
レナカパビルは、多剤耐性HIV感染を持つ治療経験患者向けの、長期作用型注射可能なHIV-1カプシド阻害剤です。
この薬は枠警告（ブラックボックス警告）－FDA警告の最強形態－が適用されています。使用する前に完全な処方情報を確認してください。
要点一覧
- ATC
- J05AX31
- RxNorm
- 2625651
- 一般名
- Lenacapavir
- クラス
- atc-j05
- ブランド
- Sunlenca、Yeztugo
- 販売状況
- rx
- 授乳
- 不明
- 投与経路
- oral
- 剤形
- injection、tablet
- 販売地域
- 超音波、EU、CN、JP
- モニタリング
- —
この面は情報提供のみを目的としています。
この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。
用法・用量
- Usual dose
- 1日目600mg、2日目600mg（経口負荷）
- Maximum
- 主治医にご相談ください
- 頻度
- 2日間1日2回
- 説明
- 主治医の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方されたとおり
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 300mg
- Maximum
- 主治医にご相談ください
- 頻度
- 26週ごと（6か月ごと）
- 説明
- 主治医の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方されたとおり
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 経口負荷300mg後に皮下注300mg
- Maximum
- 主治医にご相談ください
- 頻度
- 12週間は週1回経口、その後6か月ごとに注射
- 説明
- 主治医の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方されたとおり
- モニタリング
- 標準
過剰投与の情報
特殊集団
8 グループ妊娠期
妊娠初期可能な限り避ける
胎児への潜在的なリスクを上回る利益がある場合にのみ使用
定期的な胎児Monitoringが推奨
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
妊娠期
妊娠中期可能な限り避ける
すでに投与中の場合のみ、利益がリスクを上回る場合に継続
定期的な産前Monitoring
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
妊娠期
妊娠後期可能な限り避ける
リスクと利益を検討；主治医と相談
胎児Monitoringおよびウイルス量Monitoring
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
授乳期
授乳中避ける
ウイルス量に関係なくHIV母子感染リスクがあるため、人工栄養に切り替え
乳児HIV検査
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
高齢者
65歳以上用量調整の必要なし
注意して使用；65歳以上の臨床試験データに限
腎機能および肝機能Monitoring
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
小児
12～17歳未確立
18歳未満への承認はまだ；臨床試験進行中（HORIZON試験）
的小児データ待ち
腎機能障害
重度注意して使用
軽度から中等度障害では用量調整不要；重度では注意
腎機能Monitoring
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
肝機能障害
重度用量調整不要
軽度から中等度肝障害では用量調整不要；重度では注意
肝機能Monitoring
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
統計と臨床データ
薬剤クラス
抗レトロウイルス薬クラス分類
FDA承認年
Lenacapavir（Sunlenca）のFDA承認日
主な適応症
多剤耐性HIVを持つ患者に対する治療適応
投与経路
Lenacapavirの投与経路
レナカパビルは、薬剤耐性、忍容性、または安全性上の理由により現在の抗レトロウイルス療法が失敗している多剤耐性HIV-1を持つ成人のHIV-1感染症の治療に使用されます。他の抗レトロウイルス薬と組み合わせて使用されます。
レナカパビルは、ウイルス複製、ウイルスDNAの核内移行、およびウイルス集合を含むウイルスライフサイクルの複数のステップに不可欠なHIV-1のカプシド蛋白質を標的とします。カプシド蛋白質に結合することで、これらの重要な機能を阻害し、ウイルス複製を防ぎます。
レナカパビルは26週間（約6ヶ月ごとに皮下注射として使用されます。注射を開始する前に、患者は経口ブリッジ療法を受ける必要があります。一般的な副作用には注射部位の反応が含まれることがあります。耐性のリスクにより、単剤として使用することはできません。HIVウイルス量とCD4数の定期的なモニタリングが推奨されます。
禁忌
この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。
使用禁止（1件）
Known allergy to this medication or its components
注意して使用（1件）
Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment
公的医薬品添付文書
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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日：2026年7月26日. · 編集方針を読む