コンテンツへスキップ

レシチナド

公開:2026年7月26日更新:2026年8月24日

レシチナドは、痛風に関連する血中の尿酸値が高い状態(高尿酸血症)を治療するために使用される薬剤です。これは、腎臓が体外により多くの尿酸を排出することを助けることで作用します。この薬剤は通常、単独ではなく、他の痛風治療薬と一緒に処方されます。

クイックサマリー

レシチナドは尿酸トランスポーター阻害剤であり、他の尿酸低下療法と併用して痛風患者の尿酸値を下げるために使用されます。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年8月24日編集方針

要点一覧

ATC
M04AB05
RxNorm
1731031
一般名
Lesinurad
クラス
atc-m04
ブランド
—
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
oral
剤形
tablet
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠剤
Usual dose
1日2回500mg
Maximum
医師に相談してください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方通り
モニタリング
標準
小児 (標準)錠剤
Usual dose
1日2回250mg
Maximum
医師に相談してください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方通り
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠剤
Usual dose
1日400mg
Maximum
医師に相談してください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方通り
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 一回用量が治療用量より著しく高い場合、中毒を引き起こす可能性があります
慢性過剰摂取: 推奨される1日200-400 mgを超えて長期使用すると、副作用の増加につながる可能性があります
直ちに行うべき対応
バイタルサインをモニタリング、支持療法を提供、摂取後1-2時間以内の胃浄化を検討
解毒剤
特異的な解毒剤はありません(支持療法が主な治療法です)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

12 グループ
✗

妊娠期

妊娠初期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避けること

主な推奨事項

利益がリスクをを上回る場合のみ、妊娠中は使用を避けること

モニタリング

定期的な胎児モニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

妊娠期

妊娠中期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避けること

主な推奨事項

利益がリスクをを上回る場合のみ、妊娠中は使用を避けること

モニタリング

定期的な胎児モニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

妊娠期

妊娠後期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避けること

主な推奨事項

利益がリスクをを上回る場合のみ、妊娠中は使用を避けること

モニタリング

定期的な胎児モニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

?

授乳期

該当なし
不明
FDA カテゴリー
N
用量調整

避けること

主な推奨事項

授乳を中断するか、服薬を中止すること

モニタリング

乳児への有害事象をモニタリングすること

✗

小児

12歳以上17歳以下
不安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

推奨しない

主な推奨事項

18歳以上の患者における安全性と有効性が確立されていません

モニタリング

N/A

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

高齢者

65歳以上75歳以下
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

具体的な調整なし

主な推奨事項

潜在的な腎機能低下のため、慎重に使用すること

モニタリング

腎機能を定期的にモニタリングすること

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

高齢者

75歳以上
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

具体的な調整なし

主な推奨事項

潜在的に低下した腎機能のため、慎重に使用すること

モニタリング

腎機能を定期的にモニタリングすること

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

中等度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

慎重に使用すること

主な推奨事項

eGFRが45 mL/min/1.73 m²未満の患者には推奨されません

モニタリング

腎機能を定期的にモニタリングすること

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

腎機能障害

重度
不安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

禁忌

主な推奨事項

eGFRが30 mL/min/1.73 m²未満の患者には推奨されません

モニタリング

腎機能をモニタリングすること

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✓

肝機能障害

軽度
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

調整は不要

主な推奨事項

軽度の肝障害に対しては用量調整は不要です

モニタリング

標準的なモニタリング

⚠

肝機能障害

中等度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

具体的な調整なし

主な推奨事項

中等度の肝障害がある場合は慎重に使用すること

モニタリング

肝機能をモニタリングすること

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

?

肝機能障害

重度
不明
FDA カテゴリー
N
用量調整

慎重に使用すること

主な推奨事項

重度の肝障害では検討されていません - 利益がリスクを上回る場合のみ使用すること

モニタリング

肝機能を密切にモニタリングすること

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

FDA承認年

値:2015

レシヌラドのFDA初期承認日

drug_classFDA
2023

薬剤クラス

値:URAT1阻害薬

痛風治療のための尿酸トランスポーター阻害薬

usageFDA
2023

主要適応症

値:痛風に伴う高尿酸血症の治療

レシヌラドの治療適応症

marketFDA
2023

市場状況

値:市場撤退済み

レシヌラドは安全性への懸念により2019年に米国市場で撤退

レシヌラドは、痛風に伴う高尿酸血症の治療に使用されます。キサンチンオキシダーゼ阻害薬(アリプリノールまたはフェブキソスタットなど)単独で目標の血清尿酸値に達しなかった患者に対し、キサンチンオキシダーゼ阻害薬との併用として使用が承認されています。

レシヌラドは、選択的尿酸再吸収阻害薬(SURI)であり、腎臓の近位尿細管におけるURAT1トランスポーターを阻害することで作用します。URAT1を遮断することで、尿酸が血液中に再吸収されるのを減少させ、それにより尿酸の尿中排泄を増加させます。

レシヌラドには、急性腎障害を含む腎関連リスクに対する黒枠警告があります。単剤療法として使用することはできません。患者さんは腎結石のリスクを減少させるために十分な水分補給を心がけてください。治療中は肝機能を監視する必要があります。一般的な副作用としては、頭痛、インフルエンザ、血中クレアチニンの上昇、および胃腸症状が含まれる場合があります。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

WellAllyはリンク先リソースからの紹介料を受け取る場合がありますが、ユーザーへの追加費用は発生しません。編集内容は商業的関係の影響を受けません。

この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

医療に関する免責事項

このコンテンツは一般的な情報提供・教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。医学的状態に関するご質問がある場合は必ず資格を持つ医療提供者にご相談ください。ここに記載されている内容のために専門的な医学的アドバイスを無視したり、そのせいで専門的な医学的アドバイスを受けることを遅らせたりしないでください。

医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日:2026年8月24日. · 編集方針を読む