レシチナド
レシチナドは、痛風に関連する血中の尿酸値が高い状態(高尿酸血症)を治療するために使用される薬剤です。これは、腎臓が体外により多くの尿酸を排出することを助けることで作用します。この薬剤は通常、単独ではなく、他の痛風治療薬と一緒に処方されます。
レシチナドは尿酸トランスポーター阻害剤であり、他の尿酸低下療法と併用して痛風患者の尿酸値を下げるために使用されます。
要点一覧
- ATC
- M04AB05
- RxNorm
- 1731031
- 一般名
- Lesinurad
- クラス
- atc-m04
- ブランド
- —
- 販売状況
- rx
- 授乳
- 不明
- 投与経路
- oral
- 剤形
- tablet
- 販売地域
- 超音波、EU、CN、JP
- モニタリング
- —
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この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。
用法・用量
- Usual dose
- 1日2回500mg
- Maximum
- 医師に相談してください
- 頻度
- 12時間ごと
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方通り
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 1日2回250mg
- Maximum
- 医師に相談してください
- 頻度
- 12時間ごと
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方通り
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 1日400mg
- Maximum
- 医師に相談してください
- 頻度
- 1日1回
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方通り
- モニタリング
- 標準
過剰投与の情報
特殊集団
12 グループ妊娠期
妊娠初期可能な限り避けること
利益がリスクをを上回る場合のみ、妊娠中は使用を避けること
定期的な胎児モニタリング
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
妊娠期
妊娠中期可能な限り避けること
利益がリスクをを上回る場合のみ、妊娠中は使用を避けること
定期的な胎児モニタリング
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
妊娠期
妊娠後期可能な限り避けること
利益がリスクをを上回る場合のみ、妊娠中は使用を避けること
定期的な胎児モニタリング
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
授乳期
該当なし避けること
授乳を中断するか、服薬を中止すること
乳児への有害事象をモニタリングすること
小児
12歳以上17歳以下推奨しない
18歳以上の患者における安全性と有効性が確立されていません
N/A
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
高齢者
65歳以上75歳以下具体的な調整なし
潜在的な腎機能低下のため、慎重に使用すること
腎機能を定期的にモニタリングすること
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
高齢者
75歳以上具体的な調整なし
潜在的に低下した腎機能のため、慎重に使用すること
腎機能を定期的にモニタリングすること
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
腎機能障害
中等度慎重に使用すること
eGFRが45 mL/min/1.73 m²未満の患者には推奨されません
腎機能を定期的にモニタリングすること
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
腎機能障害
重度禁忌
eGFRが30 mL/min/1.73 m²未満の患者には推奨されません
腎機能をモニタリングすること
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
肝機能障害
軽度調整は不要
軽度の肝障害に対しては用量調整は不要です
標準的なモニタリング
肝機能障害
中等度具体的な調整なし
中等度の肝障害がある場合は慎重に使用すること
肝機能をモニタリングすること
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
肝機能障害
重度慎重に使用すること
重度の肝障害では検討されていません - 利益がリスクを上回る場合のみ使用すること
肝機能を密切にモニタリングすること
統計と臨床データ
FDA承認年
レシヌラドのFDA初期承認日
薬剤クラス
痛風治療のための尿酸トランスポーター阻害薬
主要適応症
レシヌラドの治療適応症
市場状況
レシヌラドは安全性への懸念により2019年に米国市場で撤退
レシヌラドは、痛風に伴う高尿酸血症の治療に使用されます。キサンチンオキシダーゼ阻害薬(アリプリノールまたはフェブキソスタットなど)単独で目標の血清尿酸値に達しなかった患者に対し、キサンチンオキシダーゼ阻害薬との併用として使用が承認されています。
レシヌラドは、選択的尿酸再吸収阻害薬(SURI)であり、腎臓の近位尿細管におけるURAT1トランスポーターを阻害することで作用します。URAT1を遮断することで、尿酸が血液中に再吸収されるのを減少させ、それにより尿酸の尿中排泄を増加させます。
レシヌラドには、急性腎障害を含む腎関連リスクに対する黒枠警告があります。単剤療法として使用することはできません。患者さんは腎結石のリスクを減少させるために十分な水分補給を心がけてください。治療中は肝機能を監視する必要があります。一般的な副作用としては、頭痛、インフルエンザ、血中クレアチニンの上昇、および胃腸症状が含まれる場合があります。
禁忌
この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。
使用禁止(1件)
Known allergy to this medication or its components
注意して使用(1件)
Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment
公的医薬品添付文書
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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日:2026年8月24日. · 編集方針を読む