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レテモビル

公開:2026年7月26日更新:2026年7月26日

レテモビルは、成人の移植レシピエント(造血幹細胞移植や固形臓器移植を受ける患者を含む)におけるサイトメガロウイルス(CMV)感染の予防に使用される抗ウイルス剤です。CMV抗ウイルス剤の一種であり、ウイルス複製に不可欠なCMVテルミナゼ複合体を標的として作用します。この薬は予防 목적으로経口剤と静脈内製剤の両方で利用可能です。

クイックサマリー

レテモビルは、成人の移植患者におけるサイトメガロウイルス感染の予防に使用されるCMV標的抗ウイルス剤です。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年7月26日編集方針

要点一覧

ATC
J05AX18
RxNorm
1988648
一般名
Letermovir
クラス
atc-j05
ブランド
Prevymis
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
oral
剤形
injection、tablet
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠剤
Usual dose
480mgを1日1回
Maximum
医師にご相談ください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準
小児 (標準)錠剤
Usual dose
体重別用法:体重50kg以上は480mgを1日1回、体重50kg未満は240mgを1日1回
Maximum
医師にご相談ください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠剤
Usual dose
480mgを1日1回
Maximum
医師にご相談ください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 臨床試験で検討された最高用量は480mg(単回用量)です。この用量を超えるデータはありません。
慢性過剰摂取: 特異的な蓄積毒性閾値は確立されていません。臨床試験では1日最大480mgを最大100日間投与しました。
直ちに行うべき対応
直ちに毒物管理中心に連絡してください。バイタルサインをモニタリングし、支持的ケアを提供します。高蛋白結合のため血液透析は効果的でない可能性があります。
解毒剤
レテmovirオーバードーズの特異的な解毒剤はありません(支持的療法が主な治療アプローチです)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

10 グループ
⚠

妊娠期

妊娠初期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

できれば避ける

主な推奨事項

胎児への潜在的なリスクが潜在的な利益を上回る場合にのみ使用

モニタリング

定期的な胎児モニタリングと超音波検査

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠中期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

できれば避ける

主な推奨事項

胎児への潜在的なリスクが潜在的な利益を上回る場合にのみ使用

モニタリング

定期的な胎児モニタリングと超音波検査

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠後期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

できれば避ける

主な推奨事項

胎児への潜在的なリスクが潜在的な利益を上回る場合にのみ使用

モニタリング

定期的な胎児モニタリングと胎児発育評価

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

?

授乳期

該当なし
不明
FDA カテゴリー
N
用量調整

調整なし

主な推奨事項

授乳中止または投与中止;母親への药物の重要性を考慮して決定

モニタリング

乳児への副作用を監視

✓

高齢者

65歳以上
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

調整なし

主な推奨事項

母集団PK解析に基づき、この集団に対する用量調整は不要

モニタリング

腎機能の定期的モニタリング

?

小児

0~18歳
不明
FDA カテゴリー
N
用量調整

推奨せず

主な推奨事項

18歳未満の患者への使用は承認されていない;安全性と有効性は確立されていない

モニタリング

該当なし

✓

腎機能障害

軽度~中等度
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

調整なし

主な推奨事項

軽度~中等度の腎機能障害に対しては用量調整は不要

モニタリング

腎機能の定期的モニタリング

⚠

腎機能障害

重度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

調整なし

主な推奨事項

用量調整は不要;血液透析で有意に除去されない

モニタリング

腎機能を密切に監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✓

肝機能障害

軽度~中等度
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

調整なし

主な推奨事項

軽度~中等度の肝機能障害に対しては用量調整は不要

モニタリング

肝機能の定期的モニタリング

?

肝機能障害

重度
不明
FDA カテゴリー
N
用量調整

注意して使用

主な推奨事項

重度肝機能障害では検討されていない;利益がリスクを上回る場合にのみ使用

モニタリング

肝機能を密切に監視

統計と臨床データ

drug_classWHO
2023

薬剤クラス

値:抗ウイルス薬(CMV терminaзе 阻害剤)

レテルモビル剤の薬剤クラス情報

usageFDA
2023

一般的な用途

値:同種造血幹細胞移植レシピエントにおけるサイトメガロウイルス(CMV)感染の予防

レテルモビル剤の適応症

prescribingFDA
2023

FDA承認年

値:2017

レテルモビル(プレビミス)のFDA承認 timeline

mechanismFDA
2023

作用機序

値:CMV DNA терminaзе 複合体(pUL56およびpUL89)を阻害

抗ウイルス作用の分子機序

同種造血幹細胞移植レシピエントまたは固形臓器移植レシピエントにおいて、CMV再活性化のリスクがある成人のサイトメガロウイルス(CMV)感染症および疾患の予防を目的として使用します。

レテルモビルは、ウイルスDNAの加工と感染性ウイルス粒子へのパッケージングに必要なCMV末端酵素複合体(pUL51、pUL56、pUL89タンパク質で構成)を阻害し、ウイルス複製を防ぎます。

既存のCMV疾患の治療には適応がありません。腎機能または肝機能障害のある患者さんは慎重に使用してください。胃腸関連の副作用を引き起こす可能性があります。またCertain免疫抑制剤や抗不整脈薬との相互作用が発生ことがあります。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

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医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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