ルポロイド（Leuprolide）の使い方と注意点
ルポロイドは性ホルモンの生成を抑える薬剤です。注射や長期保存型のインプラントを用いて、前立腺がん、子宮内膜症、子宮筋腫、早発性性成熟、または受精促進治療に用いられます。ただし、すべてのルポロイド製剤がすべての用途に承認されていないため、医師の指示に従って適切な製剤を選択してください。
ルポロイドは医師の指示に従って注射またはインプラントとして投与されます。投与方法や使用期間は製剤によって異なります。副作用や相互作用に関しては必ず医師または薬剤師に相談してください。
要点一覧
- ATC
- L02AE02
- RxNorm
- 42375
- 一般名
- Leuprolide
- クラス
- atc-l02
- ブランド
- Lupron、Fensolvi、Camcevi、Lutrate、Vabrinty、Eligard
- 販売状況
- rx
- 授乳
- 不明
- 投与経路
- —
- 剤形
- prefilled syringe、suspension、injection、solution
- 販売地域
- 超音波、EU、CN、JP
- モニタリング
- —
この面は情報提供のみを目的としています。
この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。
用法・用量
- Usual dose
- 500mg 1日2回
- Maximum
- 医師に相談してください
- 頻度
- 12時間ごと
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方されたとおり
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 250mg 1日2回
- Maximum
- 医師に相談してください
- 頻度
- 12時間ごと
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方されたとおり
- モニタリング
- 標準
- Usual dose
- 400mg 毎日
- Maximum
- 医師に相談してください
- 頻度
- 1日1回
- 説明
- 医師の指示に従ってください
- 期間制限
- 処方されたとおり
- モニタリング
- 標準
過剰投与の情報
特殊集団
6 グループ妊娠期
全期間使用を避ける
胎児への障害および流産の可能性があるため、妊娠中は禁忌です
妊娠が判明した場合は直ちに中止してください
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
授乳期
母乳育児中母乳育児を中止する
母乳育児中は推奨されません 服药は泌乳を抑制し、母乳中に移行する可能性があります
乳児への有害作用を監視してください
この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。
高齢者
高齢者特定の用量調整なし
標準的な用量を使用してください 心血管系および代謝への影響について高齢者でよく見られるので監視してください
定期的な心血管系のモニタリング、骨密度評価、血糖値モニタリング
小児
思春期前のお子様体重に基づく用量
中枢性思春期早発症に適応があります 専門家による管理のもとでのみ使用してください
成長速度、骨年齢、思春期の進行、内分泌機能を監視してください
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
腎機能障害
軽度〜中等度用量調整不要
軽度〜中等度の腎機能障害には用量調整は不要です 標準的な用量を使用してください
標準的なモニタリングが適切です
肝機能障害
軽度〜中等度注意して使用
臨床データが限られています 肝機能障害には注意して使用してください
定期的に肝機能検査を監視してください
注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。
統計と臨床データ
FDA承認年
レプロリド酢酸塩のFDA承認初年度
薬剤クラス
GnRH（性腺刺激ホルモン放出ホルモン）アゴニストの分類
一般的な用途
レプロリドの主な治療適応
作用機序
薬理学的作用機序
禁忌
この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。
使用禁止（1件）
Known allergy to this medication or its components
注意して使用（1件）
Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment
公的医薬品添付文書
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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日：2026年7月26日. · 編集方針を読む