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レボカルニチン

公開:2026年7月26日更新:2026年8月24日

レボカルニチンは自然に存在するアミノ酸誘導体であり、エネルギー代謝に不可欠で、脂肪酸をミトコンドリアに輸送してエネルギー産生において重要な役割を果たしています。主には遺伝性疾患、一部のお薬、または透析を必要とする腎疾患などの状態から引き起こされることがある一次性および二次性カルニチン欠乏症症候群の治療に使用されます。

クイックサマリー

レボカルニチンは、カルニチン欠乏症の治療と代謝疾患のある患者のエネルギー代謝をサポートするために使用される補給剤です。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年8月24日編集方針

要点一覧

ATC
A16AA01
RxNorm
42955
一般名
Levocarnitine
クラス
atc-a16
ブランド
Carni Q-Gel Forte、Carnitor
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
oral
剤形
injection、capsule、solution、tablet
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠剤
Usual dose
1回500mgを1日2回
Maximum
医師にご相談ください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準
小児 (標準)錠剤
Usual dose
1回250mgを1日2回
Maximum
医師にご相談ください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠剤
Usual dose
1日400mg
Maximum
医師にご相談ください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 重篤な毒性を引き起こす可能性のある一回量
慢性過剰摂取: 1日3グラムを超える長期使用は、累積毒性を引き起こす可能性があります
直ちに行うべき対応
支持療法、最近の摂取の場合は胃内汚染除去、バイタルサインの監視
解毒剤
特異的な解毒剤は利用できません(治療,支持的かつ症候別に)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

8 グループ
⚠

妊娠期

妊娠初期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

できれば避ける

主な推奨事項

胎児への潜在的なリスクがベネフィットを上回る場合にのみ使用

モニタリング

定期的な胎児モニタリングと産科評価

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠中期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

最小有効量を使用

主な推奨事項

ベネフィットがリスクを上回る場合にのみ継続

モニタリング

routine prenatal monitoring

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠後期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

必要に応じて治療用量を維持

主な推奨事項

ベネフィットがリスクを上回る場合は療法を中止しない

モニタリング

胎児発育モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✓

授乳期

授乳中
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量調整は不要

主な推奨事項

授乳と兼容、カルニチンは自然に乳汁中に存在する

モニタリング

有害作用がないか乳児をモニタリング

✓

小児

新生儿〜青少年
安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

体重に基づく用量設定

主な推奨事項

小儿患者的一次および二次性カルニチン欠乏症に承认

モニタリング

定期的なカルニチン濃度のモニタリング、成長と発育の追跡

⚠

高齢者

65歳以上
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

腎機能に基づいて調整

主な推奨事項

定期的に腎機能をモニタリング、腎機能障害が疑われる場合は低用量から開始

モニタリング

腎機能検査、カルニチン濃度

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

重症慢性腎臓病および末期腎不全
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

重症障害では用量減量が必要

主な推奨事項

カルニチン濃度をモニタリング、血液透析を受けていない末期腎不全患者では蓄積を避ける

モニタリング

定期的な血清カルニチン濃度のモニタリング、腎機能検査

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✓

肝機能障害

軽度〜中等度
安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

特定の用量調整は不要

主な推奨事項

標準用量を使用し、肝機能をモニタリング

モニタリング

肝機能検査

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

FDA承認年

値:1992

処方レボカルニチン(カルニトール)のFDA承認年

drug_classFDA
2023

薬剤クラス

値:アミノ酸誘導体

レボカルニチンを氨基酸誘導体補給剤として分類

usageMedical guidelines
2023

主な適応症

値:カルニチン欠乏症、代謝障害

一次性および二次性カルニチン欠乏症を含む一般的な治療用途

dosageDrug information
2023

標準経口用量

値:330-990 mg/日

レボカルニチン経口補給の一般的な用量範囲

原発性全身性カルニチン欠乏症、および遺伝性疾患、代謝状態、血液透析、あるいはバルプロ酸中毒による続発性カルニチン欠乏症の治療に使用されます。特定の脂肪酸酸化障害のある患者にも使用されることがあります。

レボカル二チンは、長鎖脂肪酸を内膜を通過させてエネルギーへと変換するために不可欠な補因子として作用します。余分なアシルを体外へ排出するのにも役立ちます。

経口剤と静脈内製剤があります。吐き気、下痢、腹痛などの胃腸関連の副作用を引き起こす可能性があります。特定の代謝障害やてんかんのある患者さんは、注意して使用する必要があります。治療中は定期的なカルニチン濃度のモニタリングが必要になることがあります。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

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医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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