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レボドパ

公開:2026年7月26日更新:2026年7月26日

レボドパは主にパーキンソン病の治療に使用されるドパミンの前駆物質です。パーキンソン病は運動制御に影響を与える進行性の神経学的障害です。脳内でドパミンに変換されて作用し、パーキンソン病患者で枯渇する神経伝達物質のレベルを回復させるのに役立ちます。

クイックサマリー

レボドパはパーキンソン病の根本的な治療薬であり、脳内のドパミンレベルを補充して、振戦、固縮、動作緩慢などの運動症状を改善します。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年7月26日編集方針

要点一覧

ATC
N04BA01
RxNorm
6375
一般名
Levodopa
クラス
atc-n04
ブランド
Stalevo、Rytary、Duopa、Inbrija、Dhivy、Crexont、Vyalev、Sinemet
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
oral
剤形
injection、capsule、tablet、suspension、powder
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠
Usual dose
500mg1日2回
Maximum
医師に相談してください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおりに
モニタリング
標準
小児 (標準)錠
Usual dose
250mg1日2回
Maximum
医師に相談してください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおりに
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠
Usual dose
400mg1日1回
Maximum
医師に相談してください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおりに
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 重度の毒性を引き起こす可能性のある単回投与
慢性過剰摂取: 1日2000mgを超える用量での長期使用ンが舞蹈障害、精神障害、心臓合併症を引き起こす可能性があります
直ちに行うべき対応
摂取後1〜2時間以内に胃洗浄、活性炭、気道と換気を維持、心臓機能を監視
解毒剤
特異的な解毒剤はありません(支持療法以及对症療法です)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

10 グループ
✗

妊娠期

妊娠初期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避けてください

主な推奨事項

母親への利益が胎児へのリスクを上回る場合でなければ、妊娠中の使用を避けてください

モニタリング

定期的な胎児モニタリングと超音波検査

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

妊娠期

妊娠中期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

最小有効量を使用してください

主な推奨事項

母体の健康のために絶対的に必要ないと判断された場合は、使用を継続しないでください

モニタリング

胎児の成長モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠後期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

最小有効量を使用してください

主な推奨事項

可能な限り妊娠後期は避け、用量削減を検討してください

モニタリング

胎児モニタリング、早産の兆候の確認

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

授乳期

授乳中
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

授乳を中止してください

主な推奨事項

レボドパは母乳中に排泄されるため、授乳は避けるべきです

モニタリング

乳幼児の眠気や哺乳の問題のモニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

高齢者

高齢者
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

低用量から開始し、ゆっくりと漸増してください

主な推奨事項

起立性低血圧、意識混乱、幻覚をモニタリングしてください。副作用への感受性が高い

モニタリング

定期的な血圧測定、認知機能評価

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

小児

小児・,思春期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

一般的に推奨されません

主な推奨事項

レボドパは特定の神経疾患を除いて、通常是小児患者への適応はありません。専門家の管理下でのみ使用してください

モニタリング

成長と発達の詳細なモニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

腎機能障害

軽度の腎障害
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

初期用量調整は不要です

主な推奨事項

治療中は腎機能をモニタリングし、病状の進行に伴い用量調整が必要な場合があります

モニタリング

定期的な腎機能モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

中等度〜重度の腎障害
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

用量を減らすか、投与間隔を伸ばしてください

主な推奨事項

注意して使用し、重度の障害では25〜50%の用量削減を検討してください

モニタリング

頻回の腎機能モニタリング、蓄積の注意

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

軽度の肝障害
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

通常、初期用量調整は不要です

主な推奨事項

定期的に肝機能検査をモニタリングしてください

モニタリング

定期的な肝機能モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

中等度〜重度の肝障害
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

用量を減らしてください

主な推奨事項

注意して使用し、用量削減を検討してください。重度の肝障害では可能な限り避けてください

モニタリング

定期的な肝機能検査と臨床モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

FDA承認年

値:1970年

レボドパ(シンネメット)の初FDA承認

drug_classWHO
2023

薬剤クラス

値:ドパミン前駆物質

ATCコードN04BA01 - パーキンソン病治療薬

usageFDA
2023

主な適応症

値:パーキンソン病

パーキンソン病の運動症状に対する標準治療

efficacyAAN
2023

運動症状改善率

値:70〜80%

著しい運動症状改善を経験した患者の割合

レボドパは、パーキンソン病(特発性パーキンソン病(振戦麻痺)および脳炎後パーキンソン症候群を含む)の治療適応があります。他に、一酸化炭素またはマンガンの中毒に伴う症候性パーキンソン症候群にも使用されることがあります。

レボドパは、ドパミンの代謝前駆体であり、血液脳関門を通過します。脳内に入ると、アロマティックL-氨基酸デカルボキシラーゼ(DOPAデカルボキシラーゼ)によって脱炭酸化され、ドパミンになります。増加したドパミンが黒質線条体路のドパミン作動性神経伝導を回復させ、それによりパーキンソン病の運動症状を軽減します。末梢の副作用を最小限に抑え、脳への到達性を高めるために、末梢デカルボキシラーゼ阻害薬(カルビドパまたはベンセラジド)と組み合わせて使用されることが多いです。

レボドパは、吐き気、嘔吐、低血圧、精神症状などの副作用を引き起こす可能性があります。長期使用は、「ウェアリング・オフ」現象やジストニアなどの運動合併症に関連しています。突然の中止は避けるべきです。心血管疾患、緑内障、または消化性潰瘤の既往がある患者には慎重に使用してください。抗精神病薬、降圧薬、鉄剤との薬物相互作用が発生する可能性があります。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

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