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レボフロキサシン：用途、副作用、安全な服用方法

公開:2026年7月22日更新:2026年7月22日

レボフロキサシンは、尿路、肺、副鼻腔、前立腺、皮膚などの特定の細菌感染症の治療に用いられるフルオロキノロン系の抗菌薬です。かぜ、インフルエンザ、その他のウイルスによる病気には効果がありません。まれではありますが重篤な副作用を起こすことがあるため、処方された場合に限り、より安全で適切な他の治療が適さないときに使用すべきです。

クイックサマリー

レボフロキサシンは重篤な細菌感染症の治療に用いられますが、ウイルス性の病気には適さず、まれに腱、神経、血糖、心拍のリズムに影響することがあります。処方どおりに服用し、ご自身のリスクや他の薬について医師または薬剤師にご相談ください。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日：2026年7月22日編集方針
枠警告

この薬は枠警告（ブラックボックス警告）－FDA警告の最強形態－が適用されています。使用する前に完全な処方情報を確認してください。

要点一覧

ATC
J01MA12
一般名
Levofloxacin
クラス
fluoroquinolone
ブランド
Levaquin
販売状況
rx
妊娠
C
授乳
不安全
半減期（h）
7
効果発現（分）
60
持続時間（h）
24
投与経路
oral、iv
剤形
tablet、injection
販売地域
CN、超音波、EU、JP
モニタリング
tendon-rupture、cardiac-qt、central-nervous

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠
Usual dose
500mg 1日1回
Maximum
医師にご相談ください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
医師の指示通り
モニタリング
標準
小児 (標準)錠
Usual dose
10mg/kg 1日1回
Maximum
医師にご相談ください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
医師の指示通り
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠
Usual dose
500mg 1日1回
Maximum
医師にご相談ください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
医師の指示通り
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 5グラムを超える単回投与は重篤な毒性を引き起こし、医学的介入が必要な場合があります
慢性過剰摂取: 治療用量での長期使用は、腱損傷や中枢神経系効果を含む蓄積毒性を引き起こす可能性があります
直ちに行うべき対応
摂取後1〜2時間以内に胃洗浄、活性炭の投与、心機能監視、支持療法の提供
解毒剤
特異的な解毒剤はありません - 治療的支持療法と症候療法です(支持療法が治療法の柱です。特定の解毒剂の効果を示す証拠はありません)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

8 グループ
✗

妊娠期

妊娠初期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避ける

主な推奨事項

利益がリスクを上回る場合を除いて、妊娠中の使用を避ける

モニタリング

定期的な胎児モニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

妊娠期

妊娠中期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避ける

主な推奨事項

利益がリスクを上回る場合を除いて、妊娠中の使用を避ける

モニタリング

定期的な胎児モニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

妊娠期

妊娠後期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避ける

主な推奨事項

利益がリスクを上回る場合を除いて、妊娠中の使用を避ける

モニタリング

定期的な胎児モニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

授乳期

授乳中
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

授乳を中止するか、薬の使用を避ける

主な推奨事項

レボフロキサシンは母乳中に排泄される - 授乳を中止するか、薬の使用を避ける

モニタリング

乳幼児の毒性徴候を監視

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

小児

小児
禁忌
FDA カテゴリー
C
用量調整

推奨されない

主な推奨事項

関節症や腱損傷のリスクのため、小児患者への使用は避ける

モニタリング

該当なし - 禁忌

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

高齢者

高齢者
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

腎機能に基づいて用量調整

主な推奨事項

高齢者では注意して使用する - 腎機能および腱症状を監視

モニタリング

腎機能および腱の健康状態の定期的監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

中等度〜重度
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

用量減量が必要

主な推奨事項

クレアチ닌クリアラランスに基づいて用量調整 - CrCl 20-49 mL/分の場合は50%用量減量

モニタリング

治療中の腎機能の定期的監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✓

肝機能障害

軽度〜中等度
安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

調整不要

主な推奨事項

軽度〜中等度の肝障害に対しては重要な用量調整は不要

モニタリング

標準的な監視

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

FDA承認年

値:1996

一般的な処方情報

drug_classWHO
2023

薬剤分類

値:フルオロキノロン系抗生物質

薬剤分類情報

usageMedical guidelines
2023

一般的な用途

値:呼吸器感染症、尿路感染症、皮膚感染症

一般的な治療用途

safetyFDA
2023

黒枠警告

値:腱断裂および腱炎

安全性に関する警告

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止（1件）

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用（1件）

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

医療に関する免責事項

このコンテンツは一般的な情報提供・教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。医学的状態に関するご質問がある場合は必ず資格を持つ医療提供者にご相談ください。ここに記載されている内容のために専門的な医学的アドバイスを無視したり、そのせいで専門的な医学的アドバイスを受けることを遅らせたりしないでください。

医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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