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レボミルナシプラン

公開:2026年7月26日更新:2026年7月26日

レボミルナシプランは、成人の大鬱病性障害を治療するために使用されるセロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害薬(SNRI)です。脳内のセロトニンとノルアドレナリンの再取り込みを防ぐことで它们的レベルを増加させ、気分と感情の調整の改善を支援します。

クイックサマリー

脳内のセロトニンとノルアドレナリンのレベルを増加させることで大鬱病性障害を治療するために使用されるSNRI抗鬱剤です。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年7月26日編集方針
枠警告

この薬は枠警告(ブラックボックス警告)-FDA警告の最強形態-が適用されています。使用する前に完全な処方情報を確認してください。

要点一覧

ATC
N06AX28
RxNorm
1433212
一般名
Levomilnacipran
クラス
atc-n06
ブランド
Fetzima
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
oral
剤形
capsule
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠
Usual dose
1日100~120mg
Maximum
医師に相談
頻度
2回分に分けて服用(1日2回)
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方通り
モニタリング
標準
小児 (標準)錠
Usual dose
18歳未満の患者にはFDA承認されていません
Maximum
医師に相談
頻度
該当なし
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方通り
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠
Usual dose
1日1回20mgから開始し、1日40~120mgまで増量可能
Maximum
医師に相談
頻度
2回分に分けて服用(1日2回)
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方通り
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 重篤な毒性を引き起こす可能性のある単回用量
慢性過剰摂取: セロトニン症候群と心血管合併症を引き起こす长期间的用量使用からの蓄積毒性
直ちに行うべき対応
摂取後1-2時間以内の胃洗浄、活性炭、支持療法、心臓監視
解毒剤
特異的な解毒剤はありません(支持療法が主要な治療法です;早期介入的有效性を改善します)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

7 グループ
⚠

妊娠期

妊娠初期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避ける

主な推奨事項

胎児への潜在的なリスクを上回る利益がある場合にのみ使用

モニタリング

定期的な胎児モニタリングを推奨

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠後期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り分娩前に漸減

主な推奨事項

妊娠後期に漸減を検討、新生児に禁断症状がないか監視

モニタリング

新生児に哺乳不良、呼吸促迫、禁断症状の兆候を監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

授乳期

授乳中
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

最小有効量を使用

主な推奨事項

乳児に過度の眠気、哺乳不良、易刺激性がないか監視、症状があれば乳幼児血清レベルを考慮

モニタリング

乳児の発達マーカーと副作用を監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

高齢者

高齢者
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

低用量から開始、ゆっくりと漸増

主な推奨事項

1日20mgから開始、最大用量120mgは忍容されない可能性、低钠血症と出血リスクを監視

モニタリング

血圧、体重、ナトリウムレベル、セロトニン症候群の兆候を監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

小児

12〜17歳の青少年
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

小儿使用には推奨されない

主な推奨事項

18未満の患者には承認されていない、有効性と安全性のデータが限られている

モニタリング

鬱病の悪化と自殺念慮を監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

重度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

1日1回20〜40mgに用量減少

主な推奨事項

クレアチニンクリアランス15〜29mL/分で最大用量1日80mg、15mL/分未満では禁忌

モニタリング

腎機能と药物の蓄積を監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

中等度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

注意して使用、特異的な用量調整は確立されていない

主な推奨事項

用量範囲の下限を使用、副作用の増加を監視

モニタリング

肝機能検査と药物蓄積を監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

FDA承認年

値:2013年

フェシチマのFDA承認日

drug_classFDA
2023

薬剤分類

値:SNRI(セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害薬)

薬理学的分類

usageFDA
2023

適応症

値:大うつ病性障害(MDD)

FDA承認済みの治療適応症

mechanismFDA
2023

作用機序

値:ノルアドレナリンとセロトニンの再取り込み阻害

主要な薬理学的機序

レボミルナシプランは、成人の大うつ病(MDD)の治療に対してFDA承認済みの薬剤です。

これは、セロトニンおよびノルアドレナリンのそれぞれのトランスポーターにおける再取り込みを強く阻害し、中枢神経系におけるこれらの神経伝達物質の利用可能量を増加させることで神経伝播を促進し、気分を改善します。

一般的な副作用には吐き気、頭痛、血圧上昇が含まれる場合があります。若年成人では自殺念慮が増加する可能性があるため、突然の使用中止は避けてください。患者は、特に他のセロトニン作動薬と併用する場合、セロトニン症候群について監視される必要があります。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

医療に関する免責事項

このコンテンツは一般的な情報提供・教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。医学的状態に関するご質問がある場合は必ず資格を持つ医療提供者にご相談ください。ここに記載されている内容のために専門的な医学的アドバイスを無視したり、そのせいで専門的な医学的アドバイスを受けることを遅らせたりしないでください。

医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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