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レボノルゲストレル

公開:2026年7月26日更新:2026年7月26日

レボノルゲストレルは、人工的に合成されたプロゲスチン(黄体ホルモン)制剂であり、配合経口避妊薬(COCs)に使用されて妊娠を防ぎます。排卵を抑制し、子宮頸管の粘液性状を変えて精子の侵入を防ぐことで作用します。

クイックサマリー

レボノルゲストレルは、黄体ホルモン剂であり、妊娠を防ぐために排卵を阻止する避妊ピルに使用されるプロゲスチンです。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年7月26日編集方針
枠警告

この薬は枠警告(ブラックボックス警告)-FDA警告の最強形態-が適用されています。使用する前に完全な処方情報を確認してください。

要点一覧

ATC
G03AC03
RxNorm
6373
一般名
Levonorgestrel
クラス
atc-g03
ブランド
Next Choice One Dose、Skyla、My Way、Take Action、Mirena、Afterpill、Opcicon One-Step、Aftera、EContra、Liletta、Morning After、Option 2、React、Her Style、Kyleena
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
oral
剤形
tablet
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (緊急避妊)錠剤
Usual dose
1.5mgを単回投与
Maximum
医師に相談
頻度
1回(または0.75mgを添付後、12時間後に0.75mgを追加)
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準的
小児 (緊急避妊(初経後))錠剤
Usual dose
1.5mgを単回投与
Maximum
医師に相談
頻度
1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準的
高齢者 (標準)子宫内避妊システム
Usual dose
総量52mgデバイス
Maximum
医師に相談
頻度
最初は1日20mcgを放出し、5年かけて1日10mcgに減少
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準的

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 重度の毒性を引き起こす可能性のある単回用量 — 治療レベルを大幅に超える用量は有害事象を引き起こす可能性があります
慢性過剰摂取: 推奨用量を超える用量での長期間の服用は、ホルモン 불균형と月経不順を引き起こす可能性があります
直ちに行うべき対応
摂取から1〜2時間以内の場合は胃洗浄可以考虑それ以外の場合は支持療法と監視
解毒剤
レボノルゲストレル过量に特有の解毒剤はありません(支持療法が主要な治療です;効果は摂取からの時間と用量に依存します)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

9 グループ
✗

妊娠期

妊娠初期
禁忌
FDA カテゴリー
X
用量調整

使用を避ける

主な推奨事項

確認された妊娠または妊娠の疑いがある場合禁忌です。妊娠がすでに成立している場合は緊急避妊薬を使用しないでください。

モニタリング

投与前に妊娠検査を実施することを推奨します

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

妊娠期

妊娠中期・後期
禁忌
FDA カテゴリー
X
用量調整

使用を避ける

主な推奨事項

妊娠中期または後期での使用は推奨されません

モニタリング

該当なし

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✓

授乳期

授乳中
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量調整不要

主な推奨事項

授乳との両立が可能です。レボノルゲストレルの微量が母乳中へ移行することがありますが、乳児に有害であるとは考えられていません

モニタリング

特定のモニタリングは不要です

✓

小児

初経後思春期
安全
FDA カテゴリー
X
用量調整

標準成人用量

主な推奨事項

初経後の思春期少女に適切です。思春期前の小児には推奨されません

モニタリング

禁忌事項がないことを確認してください

?

高齢者

閉経後
不明
FDA カテゴリー
N
用量調整

該当なし

主な推奨事項

閉経後の女性には通常適応はありません。緊急避妊はこの集団には関係ありません

モニタリング

適応に従ってください

✓

腎機能障害

軽度〜中等度
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量調整不要

主な推奨事項

軽度〜中等度の腎機能障害における緊急避妊には用量調整は不要です

モニタリング

標準的なモニタリング

⚠

腎機能障害

重度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

注意して使用

主な推奨事項

データが限られているため、重度の腎機能障害では注意して使用してください

モニタリング

臨床判断が必要です

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

軽度〜中等度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

注意して使用

主な推奨事項

軽度〜中等度の肝機能障害では注意して使用してください。レボノルゲストレルは肝機能で代謝されます

モニタリング

有害事象をモニタリングしてください

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

肝機能障害

重度
禁忌
FDA カテゴリー
X
用量調整

使用を避ける

主な推奨事項

重度の肝機能障害または肝腫瘍では禁忌です

モニタリング

該当なし

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

よく処方されるようになった時期

値:1990年代

緊急避妊薬の一般的な処方情報

drug_classWHO
2023

薬剤分類

値:プロゲスチン(合成黄体ホルモン)

薬理学的な分類

mechanismFDA
2023

主な作用機序

値:排卵と受精の阻止

緊急避妊における作用機序

有効性CDC
2023

緊急避妊の有効性

値:75〜89%

用法・用量を守った場合の妊娠予防率

妊娠の可能性のある生殖可能年齢の女性における妊娠予防に使用されます。避妊を行わなかった性行為後の一定时间内に行った場合にも、緊急避妊薬として使用されることがあります。

レボノルゲストレルは結合型経口避妊薬のプロゲスチン成分として、黄体形成ホルモン(LH)の上昇を抑制することで排卵を抑えます。また、子宮頸管粘液を稠厚化し、子宮内膜の環境を変えることで、着床が不適な状態を作り出すことがあります。

レボノルゲストレルは通常、経口避妊薬中でエストロゲンと組み合わせて使用され、妊娠中には適していません。効果は毎日の規則正しい服用に依存します。血栓性疾患、制御されていない高血压、または35歳以上の禁煙していない女性など、特定の病状を持つ女性は、複合ホルモン避妊薬が心血管リスクを増加させる可能性があるため、使用前に医療提供者に相談する必要があります。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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