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Escitalopram

公開:2026年7月26日更新:2026年7月26日

Lexapro(escitalopram)は、選択的セロトニン再取り込み阻害薬(SSRI)クラスの処方抗うつ剤です。成人と十代における大笑気性抑郁症と全般性不安障害の治療にFDA承認されています。この服药は、気分の調整や感情の调节に影響を与える神経伝達物質である脑内のセロトニン浓度を增加させることで作用します。

クイックサマリー

Lexaproは、抑郁症と全般性不安障害の治療に使用されるSSRI抗うつ剤です。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年7月26日編集方針

要点一覧

RxNorm
352741
一般名
Lexapro
クラス
brand-name
ブランド
—
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
—
剤形
—
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

FDAにより、成人の大お気に入りのぼり性障害(MDD)および12歳以上の青年に対する主要お気に入らぼり性障害、成人の泛発性不安障害(GAD)の治療に対して承認を取得しています。医師の判断により、他の病症に対する適応外で使用されることもあります。

Lexaproは、选择性セロトニン再取り込み阻害薬(SSRI)であり、脑内でのセロトニンの再吸収(再取り込み)を遮断し、利用可能なセロトニン浓度を増加させることで作用します。このセロトニン活性の増強により、神経细胞間のコミュニケーションが改善され、忧郁症と不安症の改善につながると考えられています。

抗うつ剤には、25岁未満の若年成人の場合、洽疗開始時期に自杀リスクが增加することについて框入り警告があります。突然中止することは避けず、用量は医師の监督管理のもとで渐減する必要があります。その他のセロトニン作動性药物、MAO阻害剤、および特定の痛み止めとの相互作用が生じる可能性があります。一般的な副作用には、吐き气、头痛、不眠症、および性機能障害が含まれます。妊娠カテゴリーCに分类され、後期妊娠中的使用は、新生児に離脱症状を引き起こす可能性があります。

公的医薬品添付文書

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

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