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リドカイン

公開:2026年7月26日更新:2026年8月26日

リドカインは、多目的な薬剤であり、小さな外科処置や歯科処置に対する局所麻酔薬として、また不整脈、特に心室性不整脈の治療に使用される抗不整脈薬として使用されます。作用機序は、神経細胞および心臓組織のナトリウムチャネルを遮断することで、痛み信号の伝播を防ぎ、心臓の異常な電気活動を安定させます。

クイックサマリー

リドカインは、神経信号を遮断し、心臓の不整脈を治療する局所麻酔薬および抗不整脈薬です。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年8月26日編集方針

要点一覧

ATC
D04AB01
RxNorm
6387
一般名
Lidocaine
クラス
atc-c01
ブランド
LMX、Ana-Lex、Regenecare、Lidum、Cutiecaine、Burn Jel Plus、Hexa-Caine、Band-Aid Hurt-Free、Keepan、Recticare、Lidopatch、Sonacaine、Zcaine、Derma Numb、Medi-Derm with Lidocaine
販売状況
otc
妊娠
B
授乳
注意
半減期(h)
2
効果発現(分)
5
持続時間(h)
2
投与経路
topical、oral、rectal、眼科、otic
剤形
cream、gel、ointment、patch、spray、solution、jelly、lotion
販売地域
United States、Canada、European Union、United Kingdom、Australia
モニタリング
none

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠剤
Usual dose
500mgを1日2回
Maximum
医師にご相談ください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準
小児 (標準)錠剤
Usual dose
250mgを1日2回
Maximum
医師にご相談ください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠剤
Usual dose
400mgを1日1回
Maximum
医師にご相談ください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された期間
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 重篤な毒性を引き起こす可能性のある単回用量
慢性過剰摂取: 推奨限度を超える累積用量
直ちに行うべき対応
気道管理、ベンチアゾリンによる痙攣コントロール、摂取後1~2時間以内の活性炭
解毒剤
脂肪乳剤20%(局所麻酔の全身毒性に対して効果的)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

11 グループ
⚠

妊娠期

妊娠初期
注意
FDA カテゴリー
B
用量調整

最も低い有効量を使用してください

主な推奨事項

妊娠中は静脈内リドカインを避けること。局所および皮膚適用は注意の上で許容されます

モニタリング

全身性に使用する場合は胎児心拍数を監視してください

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

妊娠後期
注意
FDA カテゴリー
B
用量調整

最も低い有効量を使用し、長期使用は避けてください

主な推奨事項

帝王切開や陣痛中使用はできるだけ避けてください。第2期的遷延を引き起こす可能性があります

モニタリング

胎児監視を行ってください

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✓

授乳期

授乳中
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量調整は不要です

主な推奨事項

授乳との両立が可能。母乳中への移行は最小限です

モニタリング

特定の監視は必要ありません

⚠

高齢者

高齢者
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

静脈内使用の場合は用量減らし、低濃度を使用してください

主な推奨事項

中枢神経系および心臓作用に対する感受性が高いってください。低用量から開始してください

モニタリング

静脈内使用の場合は心臓監視、中枢神経系毒性の観察を行ってください

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

小児

新生児・乳児
注意
FDA カテゴリー
B
用量調整

体重 기반 용량 결정, 고농도 피하세요

主な推奨事項

最も低い有効濃度を使用してください。エピネフリンなしの場合は最大5mg/kgまで

モニタリング

中毒徴候を監視してください

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✓

小児

小儿・思春期
安全
FDA カテゴリー
B
用量調整

体重 기반 용량 결정

主な推奨事項

年齢に合った製剤を使用してください。高濃度の歯が生える凝胶は避けてください

モニタリング

標準的な監視を行ってください

⚠

腎機能障害

軽度〜中等度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

皮膚適用は用量調整不要。静脈内用量は減らしてくださ

主な推奨事項

静脈内使用時の代謝産物の蓄積を監視してください。皮膚適用は一般的に安全です

モニタリング

腎機能を監視し、中毒徴候を観察してください

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

重度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

静脈内用量を50%減らし、繰り返し投与を避けてください

主な推奨事項

静脈内リドカインは注意して使用してください。代謝産物(MEGX)が蓄積する可能性があります

モニタリング

中枢神経系および心臓毒性を密切に監視してください

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

軽度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

皮膚適用は用量調整不要。静脈内使用は注意してくださ

主な推奨事項

代謝機能が低下しています。持続効果を監視してください

モニタリング

中毒徴候を監視してください

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

肝機能障害

中等度〜重度
不安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

静脈内使用は避けてください。皮膚適用は注意してくださ

主な推奨事項

代謝機能が著しく低下しています。毒性リスクが増加します

モニタリング

使用不可避免の場合は心臓および中枢神経系を密切に監視してください

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

飲酒者

慢性アルコール使用
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量を減らしてください

主な推奨事項

中枢神経系毒性のリスクが増加します。交差耐性がある可能性があります

モニタリング

中枢神経系の抑制と心臓作用を監視してください

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

drug_classWHO
2023

薬剤クラス

値:局所麻酔薬(アミド型)、クラス1B抗不整脈薬

アミド型局所麻酔薬および抗不整脈薬としての分類

mechanismFDA
2023

作用機序

値:ナトリウムチャネル遮断薬

神経インパルスの伝導を防ぐためにナトリウムチャネルを遮断します

usageMedical guidelines
2023

一般的な使用方法

値:局所麻酔、区域神経ブロック、不整脈、術後疼痛管理

臨床実践における主要な治療応用

prescribingFDA
2023

FDA初次承認

値:1950年代

リドカインのFDA承認の歴史的タイムライン

リドカインは、外科、歯科、および診断処置時の局所および区域麻酔として使用されるだけでなく、心室頻拍や心室細動を含む心室性不整脈の治療にも使用されます。帯状疱疹後神経痛などの疼痛缓解のためのさまざまな外用剤にも含まれています。

局所麻酔剤として、リドカインは神経線維の電位依存性Na⁺チャネルを遮断し、神経インパルスの生成と伝導を防ぎ、標的部位を痲痺させます抗不整脈剤として、心臓組織の自動性を抑制し、心筋細胞膜を安定させることで心室細動の閾値を上昇させます。

リドカインは、房室ブロック、重的徐脈、または肝障害のある患者には注意して使用する必要があります。全身性の吸収により、高用量でCNSへの影響(めまい、混乱、痙攣など)が生じる可能性があります。静注の抗不整脈剂として使用される場合は通常、医療専門家によって投与され、外用および注射可能な製剤は局所的な疼痛管理に利用可能です。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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