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リネゾリド

公開:2026年7月26日更新:2026年7月26日

リネゾリドはオキサゾリジノン系抗生物質で、肺炎や皮膚感染症を含む重症のグラム陽性菌感染症の治療に使用されます。MRSAやバンコマイシン耐性腸球菌（VRE）などの薬剤耐性菌に対して特に効果的です。このお薬は通常、他の抗生物質が不適切または効果がなかった場合の重症感染症に限って使用されます。

クイックサマリー

リネゾリドは、MRSAやVREなどの薬剤耐性菌を含む重症のグラム陽性菌感染症に使用される広域抗生物質です。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日：2026年7月26日編集方針

要点一覧

ATC
J01XX08
RxNorm
190376
一般名
Linezolid
クラス
atc-j01
ブランド
Zyvox
販売状況
rx
授乳
不明
投与経路
oral
剤形
injection、tablet、suspension
販売地域
超音波、EU、CN、JP
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠剤
Usual dose
500mg1日2回
Maximum
医師にご相談ください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された通り
モニタリング
標準
小児 (標準)錠剤
Usual dose
250mg1日2回
Maximum
医師にご相談ください
頻度
12時間ごと
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された通り
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠剤
Usual dose
400mg1日1回
Maximum
医師にご相談ください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方された通り
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 2400 mgを超える単回投与は、重度の吐き気、嘔吐、下痢、頭痛、中枢神経抑制を含む重篤な毒性を引き起こす可能性があります
慢性過剰摂取: 推奨期間を超えた長期使用または累積投与は、骨髄抑制（貧血、血小板減少症）、乳酸アシドーシス、末梢神経障害、肝毒性を引き起こす可能性があります
直ちに行うべき対応
摂取後1～2時間以内に胃洗浄、活性炭、支持療法、血液学的パラメータと酸塩基平衡の綿密なモニタリング
解毒剤
特定の解毒剤はありません(支持療法と対症療法；早期介入に依存)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

9 グループ
⚠

妊娠期

第一期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避ける

主な推奨事項

利益がリスクを上回る場合でない限り、妊娠中の使用を避ける

モニタリング

定期的な胎児監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

第二期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

必需的である场合のみ使用

主な推奨事項

利益が潜在的なリスクを上回る場合にのみ使用

モニタリング

定期的な産前監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

妊娠期

第三期
注意
FDA カテゴリー
C
用量調整

慎重に使用

主な推奨事項

利益がリスクを上回る場合にのみ使用、密切な監視必需

モニタリング

胎児監視および母親の血球計算

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✗

授乳期

母乳育児
不安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

母乳育児中止または避ける

主な推奨事項

リネゾリドは母乳中に排泄されるため、治療中および終了後2日間は母乳育児を中止

モニタリング

乳幼児の潜在的な副作用を監視

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

高齢者

高齢者
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量調整不要

主な推奨事項

標準的な成人用量を使用、骨髄抑制 особенноのための腎機能および血液学的パラメータを監視

モニタリング

骨髄抑制 особенноのための定期的なCBC監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✓

小児

新生儿および小儿
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

体重に基づく用量調整が必要

主な推奨事項

新生儿を含む小儿患者に使用承认、用量，体重と年齢に基づ

モニタリング

定期的なCBC監視

⚠

腎機能障害

軽度から中等度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量調整不要

主な推奨事項

CrCl 30 mL/分 이상의標準用量、調整不要

モニタリング

定期的にCBCを監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

重度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

慎重に使用

主な推奨事項

利益がリスクを上回る場合にのみ使用、用量減少または延長された投与間隔を検討

モニタリング

腎機能とCBCを密切に監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

軽度から中等度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量調整不要

主な推奨事項

標準的な成人用量を使用可能

モニタリング

肝機能検査を監視

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

prescribingFDA
2023

FDA承認年

値:1996

リネゾリドのFDA承認日です

drug_classWHO
2023

薬剤クラス

値:オキサゾリジノン系抗菌薬

リネゾリドの薬理学的分類です

usageCDC
2023

一般的な用途

値:MRSA感染症、肺炎、皮膚感染症の治療

リネゾリドの主な治療適応です

mechanismFDA
2023

作用機序

値:50Sサブユニットの23S rRNAに結合し、細菌の蛋白合成を阻害します

薬力学的な特性です

院内肺炎、市中肺炎、複雑性皮膚軟部組織感染症、バンコマイシン耐性Enterococcus faecium感染症、その他の重度のグラム陽性菌感染症を治療します。

50Sリボソームサブユニットの23S rRNAに結合し、細菌の成長に不可欠な機能的な70S開始複合体の形成を阻害することで、細菌のタンパク質合成を抑制します。

骨髄抑制のリスクがあるため、全血球計算の定期的なモニタリングが必要です。MAO阻害薬やセロトトニック薬との間に重要な薬物相互作用があります。通常、標準的な抗生物質が無効な重篤な感染症に対して第二選択薬として使用されます。

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止（1件）

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用（1件）

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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