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リシンプラール(lisinopril)の服用ガイド

公開:2026年7月21日更新:2026年8月24日

リシンプラール(lisinopril)の主な用途、服用方法、常见的副作用、緊急に医療を受けるべき症状、および薬との相互作用について説明します。

クイックサマリー

リシンプラール(lisinopril)は、高血圧、心不全、一部の腎臓疾患の治療に使用されるACE阻害薬です。医師の指示どおりに服用し、用法用量や副作用について気になる点があれば医師または薬剤師に相談してください。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年8月24日編集方針

要点一覧

ATC
C09AA03
一般名
Lisinopril
クラス
ace-inhibitor
ブランド
—
販売状況
rx
妊娠
D
半減期(h)
12
投与経路
oral
剤形
—
販売地域
—
モニタリング
—

この面は情報提供のみを目的としています。

この情報を自己診断に使用したり、医師のアドバイスに代わるものとして使用しないでください。薬物の開始、中止、変更を行う前には、必ず資格のある医療提供者にご相談ください。緊急医療状態にあると思われる場合は、直ちに現地の緊急連絡先に電話してください。

用法・用量

成人 (標準)錠剤
Usual dose
1日1回10mg~40mg
Maximum
医師に相談してください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準
小児 (標準)錠剤
Usual dose
体重1kgあたり0.07mgを1日1回、最大初期5mg
Maximum
医師に相談してください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準
高齢者 (標準)錠剤
Usual dose
1日1回2.5mg~5mg
Maximum
医師に相談してください
頻度
1日1回
説明
医師の指示に従ってください
期間制限
処方されたとおり
モニタリング
標準

過剰投与の情報

重要な過剰摂取情報
中毒用量: 200mg以上で重篤な毒性をもたらし、潜在的に致死的な転帰を引き起こす可能性のある用量
慢性過剰摂取: 反復投与による蓄積が発生する可能性があり、特に腎障害のある患者ではそうです。腎機能と電解質を監視してください
直ちに行うべき対応
摂取後1〜2時間以内の活性炭、大量で最近の用量であれば胃洗浄、低血圧には静脈内輸液、必要に応じて血管作動薬
解毒剤
特異的な解毒剤は存在しません(支持療法が最も重要な管理方法であり、効果 は timely介入に依存します)
中毒情報センター: 1-800-222-1222

特殊集団

7 グループ
✗

妊娠期

妊娠初期
不安全
FDA カテゴリー
C
用量調整

可能な限り避けること

主な推奨事項

有益性がリスクを上回る場合にのみ、妊娠中使用を避けること

モニタリング

定期的な胎児モニタリング

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

✗

妊娠期

妊娠中期・後期
禁忌
FDA カテゴリー
D
用量調整

直ちに中止すること

主な推奨事項

胎児腎不全、羊水減少症、死亡のリスクがあるため、妊娠中期・後期には使用しないこと

モニタリング

羊水量評価のための胎児超音波検査

この集団での本剤の使用には、リスクとベネフィットの慎重な検討が必要です。

⚠

授乳期

授乳中
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

慎重に使用すること

主な推奨事項

授乳中は一般的に推奨されない、特に早産児や腎障害のある乳児では避けること

モニタリング

乳児低血圧、高カリウム血症、腎機能をモニタリングすること

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

✓

小児

6歳以上のお子様
安全
FDA カテゴリー
N
用量調整

体重に基づく用量調整が必要

主な推奨事項

6歳以上の小児の高血圧に承認、低用量から開始し必要に応じて漸増すること

モニタリング

血圧、腎機能、カリウム値をモニタリングすること

⚠

高齢者

65歳以上の方
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量範囲の下限量から開始

主な推奨事項

低用量から開始しゆっくりと漸増すること、腎機能を密切にモニタリングすること

モニタリング

血圧、腎機能、カリウムの定期的なモニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

腎機能障害

中等度〜重度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

起始用量 снизить

主な推奨事項

CrCl 30〜80 mL/分の患者様は1日1回5mgに起始用量 снизить、CrCl 30 mL/分未満の患者様は1日1回2.5mgに起始用量 снизить

モニタリング

腎機能とカリウム値の頻回モニタリング

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

⚠

肝機能障害

軽度〜中等度
注意
FDA カテゴリー
N
用量調整

用量調整は不要

主な推奨事項

慎重に使用すること、主な用量調整は不要だが肝機能障害の兆候をモニタリングすること

注意して使用し、有害反応をモニタリングしてください。

統計と臨床データ

drug-classFDA
2023

薬剤分類

値:ACE阻害薬

リシノプリルは降圧剤のACE阻害薬クラスに属します

prescribingFDA
2023

FDA承認年

値:1987

リシノプリルは1987年にFDAが初めて高血症の治療として使用承認されました

therapeutic-useFDA
2023

主要な適応

値:高血症、心不全、心筋梗塞後

臨床実践におけるリシノプリルの一般的な治療用途

prescribingClinical guidelines
2023

高血症の一般的な開始用量

値:1日1回10mg

高血症の成人患者に対する一般的な初期用量

禁忌

この医薬品の使用を避けるべき、または注意して使用すべき状態・病態です。

使用禁止(1件)

絶対的禁忌hypersensitivity

Known allergy to this medication or its components

注意して使用(1件)

相対的禁忌pregnancy

Consult healthcare provider for benefits vs risks assessment

公的医薬品添付文書

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

医療に関する免責事項

このコンテンツは一般的な情報提供・教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。医学的状態に関するご質問がある場合は必ず資格を持つ医療提供者にご相談ください。ここに記載されている内容のために専門的な医学的アドバイスを無視したり、そのせいで専門的な医学的アドバイスを受けることを遅らせたりしないでください。

医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。

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